Germinación, rama, desarrollo de yemas (00-09)
En esta Macroetapa, debes prestar atención a la germinación de las semillas. Similitud varietal al nivel de 60-80% Germinación de híbridos 92-98%. La selección de material de siembra de alta calidad, un lecho de siembra bien preparado, la técnica de siembra, el tratamiento de semillas con microelementos y condiciones climáticas favorables se vierten en la germinación en el campo.
La germinación es el comienzo del desarrollo de la planta. Su duración comienza desde un estado de reposo hasta la aparición de plántulas, es decir, hasta la aparición de la cáscara de la primera hoja con brote en la superficie del suelo. Durante la germinación de la semilla, el agua es absorbida por el embrión, lo que conduce a la rehidratación y expansión celular. Poco después del inicio de la absorción o absorción de agua, aumenta la tasa de respiración y se restablecen varios procesos metabólicos que se suspendieron o se redujeron significativamente durante el período de descanso. Estos eventos están asociados con cambios estructurales en los orgánulos (cuerpos de membrana responsables del metabolismo) en las células del embrión. Dado que los materiales de reserva se encuentran parcialmente en forma insoluble, en forma de granos de almidón, gránulos de proteína, gotas de lípidos, etc. – la mayor parte del metabolismo temprano de las plántulas está asociado con la movilización de estos materiales y la entrega o movimiento de productos a los sitios activos. Las reservas fuera del embrión son digeridas por enzimas secretadas por el embrión y, en algunos casos, también por células de endospermo especializadas. El crecimiento activo del embrión, salvo el edema resultante, suele comenzar con la aparición de una raíz primaria, conocida como raíz semilla, aunque en algunas especies (por ejemplo, el cocotero) aparece primero un brote o perun. El crecimiento temprano depende principalmente de la expansión celular, pero dentro de poco tiempo, la división celular comienza en la raíz y el brote joven, y luego el crecimiento y la posterior formación de órganos (organogénesis) se basan en la combinación habitual de aumentar el número de células y aumentar las células individuales. .
Desarrollo de hojas (10-19)
En esta macroetapa, el desarrollo ocurre desde la primera hoja verdadera y continúa hasta 9 o más hojas verdaderas. Se colocan nudos y entrenudos de tallo rudimentarios.
La planta necesita un suministro suficiente de macronutrientes como el fósforo y el potasio. Cuando se exponen al medio ambiente y al ambiente antropogénico, es necesario utilizar aminoácidos para eliminarlos.
Las hojas se originan en los lados de la parte superior del brote. La concentración local de divisiones celulares marca el comienzo mismo de la hoja; estas células luego se agrandan para formar una estructura en forma de pezón llamada soporte de la hoja. Las celdas de soporte de la hoja se pueden obtener del caparazón o de los caparazones y el cuerpo. Después de eso, el soporte se aplana cada vez más en el plano transversal debido a las divisiones celulares orientadas lateralmente y la subsiguiente expansión en ambos lados.Las zonas de división son los meristemas marginales, por cuya actividad la letra adquiere su forma laminar. En cada meristemo, la matriz externa de células o iniciales marginales contribuye a las capas epidérmicas mediante una separación prolongada. Las celdas de abajo, iniciales submarginales, proporcionan el tejido para el interior de la hoja. Por lo general, se determina un cierto número de capas celulares en el mesófilo (parénquima entre las capas epidérmicas de las hojas). La división celular no se limita a la región de los meristemas marginales, sino que continúa a lo largo de la hoja en cada una de las capas, siempre en el mismo plano, hasta acercarse al número de células final. Luego, la velocidad disminuye, deteniéndose en diferentes capas en diferentes momentos. Las secciones generalmente terminan primero en la epidermis, luego en las capas inferiores del mesófilo de la hoja.
Formación de brotes laterales / macollamiento (20-29)
En este Macroestadio ocurre la diferenciación del eje principal de la inflorescencia germinal. Se determina el número de flores.
Durante el período de desarrollo intensivo desde la fase de formación de brotes laterales / macollamiento hasta la fase de floración, se necesitan reservas suficientes: macro, meso y microelementos para el pleno desarrollo de todos los órganos de la planta.
Los brotes de la mayoría de las plantas vasculares se ramifican según un plan secuencial, y cada nuevo eje surge en un ángulo entre la hoja y el tallo, es decir, en la axila de la hoja. En algunas plantas, las yemas también se pueden formar a partir de partes más viejas del brote o la raíz, alejadas de las puntas principales; estos riñones, llamados anexiales, no corresponden al plan general.
El ápice del brote lateral comienza a los lados del ápice principal, pero a cierta distancia por debajo del punto donde aparece el rudimento de la hoja más joven. Como en el origen de la hoja, por lo general las capas de células externas contribuyen a los tejidos superficiales del nuevo ápice, manteniendo un patrón constante de divisiones. En algunas especies, se forma rápidamente un caparazón de más de una capa de células, de modo que la nueva parte superior parece una versión en miniatura de la principal. Alternativamente, la diferenciación puede no hacerse evidente hasta que se alcanza un nuevo estado inicial de masa significativa. En todos los casos, el nuevo ápice debe alcanzar un volumen mínimo antes de que, a su vez, pueda comenzar a formar sus primordios laterales y organizar verdaderas yemas axilares. Cuando se alcanza este volumen, aparece la zonificación. Al igual que en el ápice principal, la formación de nuevos primordios está asociada a la zona anular.
A partir de este punto, el desarrollo del brote lateral es el mismo que el del brote principal, excepto que el crecimiento puede no ser tan rápido como la punta principal o el brote principal domina y absorbe la mayoría de los nutrientes disponibles. El crecimiento temprano de la yema axilar es lo suficientemente vigoroso hasta que se forma un cierto número de primordios foliares; luego la actividad apical se ralentiza. La división celular cesa gradualmente, y con ella las síntesis asociadas a ella; por tanto, no hay aumento en el ADN de los núcleos meristemáticos después de la última división. El riñón, de hecho, entra en un estado latente, incluso si las condiciones externas para el crecimiento son favorables. Este fenómeno se conoce como supresión correlativa de yemas porque está determinado por la actividad de la yema principal. Si se elimina el riñón principal, los riñones laterales inhibidos restauran el crecimiento y, con él, las síntesis asociadas con él.
Elongación del tallo o crecimiento de rosetas, desarrollo de brotes (30-39)
En esta Macroetapa ocurre la formación de conos de crecimiento de segundo orden, se forma el número de flores en la inflorescencia con la puesta de los órganos tegumentarios de la flor, la formación de anteras (microsporogénesis) y estigmas (megasporogénesis), la formación de un mayor número de tallos productivos desarrollados sincrónicamente.
Crecimiento intensivo en la longitud de los órganos, la formación de huevos y granos de polen. La aplicación de fertilizantes nitrogenados y fosforados puede aumentar el número de flores en la inflorescencia.
Aunque la organización estructural de la planta vascular es comparativamente laxa, el desarrollo de las diferentes partes está bien coordinado. El control depende del movimiento de sustancias químicas, incluidos los nutrientes y las hormonas.
Un ejemplo de correlación es el crecimiento de brotes y raíces. Un aumento en la parte de la antena se acompaña de una mayor necesidad de agua, minerales y soporte mecánico, que se satisfacen con el crecimiento coordinado del sistema radicular. Parece que varios factores están involucrados en el control, ya que el brote y la raíz se influyen mutuamente. La raíz depende del brote para los nutrientes orgánicos, al igual que el brote depende de la raíz para el agua y los nutrientes inorgánicos y, por lo tanto, el flujo de nutrientes normales debe desempeñar un papel. Sin embargo, se puede lograr un control más específico suministrando los nutrientes necesarios en cantidades muy pequeñas. La raíz depende del brote para obtener ciertas vitaminas y los cambios en el suministro, que reflejan el estado metabólico de las partes aéreas, también pueden afectar el crecimiento de la raíz. Además, los factores hormonales afectan la división celular desde la raíz hasta el tallo; aunque el papel exacto de las hormonas aún no se ha establecido con certeza, pueden ser una de las formas en que el sistema radicular puede influir en la actividad de las puntas de los brotes.
El control del engrosamiento secundario es otro ejemplo importante de correlación de crecimiento. A medida que aumenta el tamaño del sistema de brotes, la necesidad tanto de un mayor soporte mecánico como de un mayor transporte de agua, minerales y elementos se satisface mediante una mayor cobertura del tallo a través de la actividad del cambium vascular. Generalmente, el cambium de los árboles en las zonas templadas es más activo en la primavera, cuando se desarrollan los brotes y los brotes, creando requerimientos de nutrientes. La división celular comienza en cada brote y luego se aleja de él. La yema terminal estimula al cambium para que se divida rápidamente a través de la acción de dos grupos de hormonas vegetales: auxinas y giberelinas.
La inhibición de la yema lateral, otro ejemplo de una respuesta de crecimiento correlacionada, ilustra la respuesta opuesta a la que ocurre cuando se controla la actividad cambial. Las yemas laterales generalmente se suprimen ya que los brotes axilares crecen más lentamente o no crecen mientras la yema terminal está activa. Este llamado dominio apical es responsable de la unidad característica de crecimiento del tallo que se observa en muchas coníferas y plantas herbáceas como la malva. Una dominancia más débil da como resultado una forma de ramificación múltiple. El hecho de que los riñones laterales o axilares se vuelvan más activos cuando se extirpa el riñón terminal es indicativo de control hormonal.
El flujo de auxina desde el ápice del brote es en parte responsable de la inhibición de las yemas axilares. El estado nutricional de la planta también juega un papel, la dominancia primordial es más fuerte cuando el suministro de minerales y la iluminación son inadecuados. Dado que los riñones axilares se liberan de la inhibición cuando se tratan con sustancias que estimulan la división celular (citoquininas), se ha sugerido que estas sustancias también están involucradas en la regulación de la actividad renal axilar.
Terminación de la inflorescencia (40-49)
En esta macroetapa, la formación de todos los órganos de la inflorescencia floral en estado embrionario, tiene lugar el inicio de la puesta de los primordios florales. El entrenudo superior más grande continúa creciendo. La introducción de fertilizantes complejos con énfasis en potasio y boro de oligoelementos.
La transición de las plantas a un estado reproductivo es un ejemplo de un evento de desarrollo con algunas características de un cambio de fase. Entre los testículos, las estructuras reproductivas se transforman en brotes: estróbilos (incluidos los conos) de varios tipos en gimnospermas y flores en angiospermas. Cuando se forma una inflorescencia, los primeros cambios son generalmente comparables a los de una sola flor con una diferencia significativa: aparecen primordios axilares, que se convierten en meristemas florales o se desarrollan como ramas secundarias de la inflorescencia. Estos rudimentos aparecen más cerca de la corona que en las yemas axilares del brote vegetativo. En las gramíneas, la activación de los meristemas axilares es el signo temprano más destacado de la transición a la floración.
La aparición de la inflorescencia / encabezamiento (50-59)
En esta macroetapa se completan los procesos de formación de todos los órganos de la inflorescencia de la flor, el desarrollo desde los rudimentos de las flores hasta que se abren. El entrenudo superior más grande continúa creciendo.
La introducción de fertilizantes complejos con énfasis en nitrógeno y el oligoelemento – zinc.
Desde el punto de vista del desarrollo, la flor puede ser considerada como el eje del brote de determinado crecimiento, mientras que los miembros laterales ocupan las áreas de las hojas que se diferencian como órganos florales – sépalos, pétalos, estambres y pistilos. En la transición a la floración, el tallo superior sufre cambios característicos, el más notorio es la forma de la región apical, que está relacionada con el tipo de estructura que se debe formar, ya sea una sola flor, como en un tulipán. , o un racimo de flores (inflorescencias), como en lila. . El área de división celular se extiende a todo el ápice y aumenta el contenido de ARN de las células terminales. Cuando se forma una sola flor, los botones laterales aparecen cada vez más altos a los lados de la cúpula apical, y todo el ápice se consume en el proceso, después de lo cual cesa el crecimiento apical.
Floración (60-69)
En esta macroetapa se produce la polinización, la fecundación y la formación de un cigoto.
La floración es un complejo de procesos fisiológicos de reproducción sexual (desarrollo generativo) que ocurre en las plantas con flores en el período que va desde la puesta de flores hasta la fertilización con la formación de un cigoto. Se detiene el crecimiento de la masa vegetativa, la planta pasa de vegetativo a 99,9% de desarrollo reproductivo.
Desarrollo de frutos y semillas (70-79)
En esta macroetapa, el crecimiento y formación de frutos y semillas. El embrión y el endospermo aumentan de tamaño. El tamaño de la fruta y las semillas (la longitud es típica de la variedad e híbrido). Es posible influir en la masa y la calidad de la fruta y las semillas debido a fertilizantes complejos, calcio y microelementos.
El fruto se forma a partir del ovario del pistilo después de la fertilización y es un rasgo característico de la planta con flores. Se observa un fuerte aumento en la división celular del ovario después de la polinización. Luego viene la fase de elongación de las células. La naturaleza del crecimiento depende estrechamente del tipo de feto. Después de la polinización, la división celular continúa durante algún tiempo. Se produce un mayor aumento de tamaño debido al estiramiento. El óvulo fertilizado, el endospermo y las semillas en desarrollo tienen un fuerte efecto de control sobre el crecimiento de la fruta. Por lo tanto, las semillas subdesarrolladas, por ciertas razones, causan la caída prematura de frutos. El desarrollo desigual de la semilla conduce a la deformación de la fruta.
Maduración o recolección de frutos y semillas (80-89)
En esta macroetapa continúa la acumulación de sustancias plásticas en frutos y semillas. Puede cambiar el peso y la calidad de la fruta y las semillas debido a fertilizantes complejos, calcio y oligoelementos.
La maduración es el proceso por el cual los frutos de las plantas se vuelven más comestibles y capaces de reproducirse. En general, durante la maduración, la fruta se vuelve más dulce, menos ácida, más suave y cambia de color de verde a rojo, amarillo u otros colores.
Los cambios que ocurren dentro del ovario van acompañados de crecimiento y cambios en el pericarpio. Hay dos tipos principales de cambios amnióticos: el proceso de cambios conduce a la deshidratación del tejido (un feto con este tipo de cambio amniótico se denomina seco) o el líquido amniótico crece (generalmente debido a los tejidos del ovario o receptáculo), que es asociado con un aumento en el número de células, su tamaño y la formación de espacios intercelulares (en este caso, la fruta se llama jugosa).
Envejecimiento, el comienzo de la latencia (90-99)
En esta macroetapa, las sustancias plásticas se convierten en otras de repuesto. Se forma la germinación de semillas.
La muerte de células, órganos o plantas individuales parece programada y, en cierto sentido, adaptativa. Obviamente, esto se refiere a la muerte de células individuales durante la diferenciación, cuando los productos residuales contribuyen a la función eficaz de todo el organismo de la planta. La muerte de hojas y sistemas de brotes es parte de la adaptación de la planta al ciclo de las estaciones. En especies anuales, la muerte de toda la planta se puede considerar de manera similar. La secuencia de generaciones en este caso es producida por semillas. La planta madre en realidad puede contribuir al éxito de la plántula proporcionando a la semilla reservas derivadas de la descomposición de los tejidos parentales.
Ciertos signos caracterizan el inicio del envejecimiento. Se observan cambios degenerativos en las células, a menudo asociados con la acumulación de productos de descomposición. Los cambios metabólicos acompañan a la degeneración. La respiración puede aumentar durante un tiempo, pero la tasa finalmente disminuye a medida que el aparato celular degenera. La síntesis de proteínas y ácidos nucleicos cesa y, en algunos casos, la descomposición celular se asocia con la liberación de enzimas debido a la destrucción de los cuerpos unidos a la membrana llamados lisosomas.
La muerte celular individual en tejidos como el xilema parece estar determinada por factores intrínsecos, pero el envejecimiento a menudo depende de las interacciones tejido-órgano. La presencia de hojas jóvenes en desarrollo a menudo acelera la senescencia de las hojas más viejas; la eliminación de las hojas jóvenes retrasa la senescencia de las hojas más viejas, lo que sugiere un control a través de la competencia por los nutrientes. Se observa un efecto similar en las plantas anuales que desarrollan frutos y semillas asociadas con la senescencia y eventualmente la muerte del resto de la planta; La eliminación de las estructuras reproductivas ralentiza la tasa de envejecimiento. En estos casos, la competencia obviamente tiene algún efecto, pero no explica suficientemente por qué los órganos viejos y maduros sufren en la competencia con los que todavía se están desarrollando activamente.
