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\u2705En esta Macroetapa, debes prestar atenci\u00f3n a la germinaci\u00f3n de las semillas. Similitud varietal al nivel de 60-80% Germinaci\u00f3n de h\u00edbridos 92-98%. La selecci\u00f3n de material de siembra de alta calidad, un lecho de siembra bien preparado, la t\u00e9cnica de siembra, el tratamiento de semillas con microelementos y condiciones clim\u00e1ticas favorables se vierten en la germinaci\u00f3n en el campo.<\/p>\n
La germinaci\u00f3n es el comienzo del desarrollo de la planta. Su duraci\u00f3n comienza desde un estado de reposo hasta la aparici\u00f3n de pl\u00e1ntulas, es decir, hasta la aparici\u00f3n de la c\u00e1scara de la primera hoja con brote en la superficie del suelo. Durante la germinaci\u00f3n de la semilla, el agua es absorbida por el embri\u00f3n, lo que conduce a la rehidrataci\u00f3n y expansi\u00f3n celular. Poco despu\u00e9s del inicio de la absorci\u00f3n o absorci\u00f3n de agua, aumenta la tasa de respiraci\u00f3n y se restablecen varios procesos metab\u00f3licos que se suspendieron o se redujeron significativamente durante el per\u00edodo de descanso. Estos eventos est\u00e1n asociados con cambios estructurales en los org\u00e1nulos (cuerpos de membrana responsables del metabolismo) en las c\u00e9lulas del embri\u00f3n. Dado que los materiales de reserva se encuentran parcialmente en forma insoluble, en forma de granos de almid\u00f3n, gr\u00e1nulos de prote\u00edna, gotas de l\u00edpidos, etc. \u2013 la mayor parte del metabolismo temprano de las pl\u00e1ntulas est\u00e1 asociado con la movilizaci\u00f3n de estos materiales y la entrega o movimiento de productos a los sitios activos. Las reservas fuera del embri\u00f3n son digeridas por enzimas secretadas por el embri\u00f3n y, en algunos casos, tambi\u00e9n por c\u00e9lulas de endospermo especializadas. El crecimiento activo del embri\u00f3n, salvo el edema resultante, suele comenzar con la aparici\u00f3n de una ra\u00edz primaria, conocida como ra\u00edz semilla, aunque en algunas especies (por ejemplo, el cocotero) aparece primero un brote o perun. El crecimiento temprano depende principalmente de la expansi\u00f3n celular, pero dentro de poco tiempo, la divisi\u00f3n celular comienza en la ra\u00edz y el brote joven, y luego el crecimiento y la posterior formaci\u00f3n de \u00f3rganos (organog\u00e9nesis) se basan en la combinaci\u00f3n habitual de aumentar el n\u00famero de c\u00e9lulas y aumentar las c\u00e9lulas individuales. .<\/p>\n
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\u2705 En esta macroetapa, el desarrollo ocurre desde la primera hoja verdadera y contin\u00faa hasta 9 o m\u00e1s hojas verdaderas. Se colocan nudos y entrenudos de tallo rudimentarios.<\/p>\n
La planta necesita un suministro suficiente de macronutrientes como el f\u00f3sforo y el potasio. Cuando se exponen al medio ambiente y al ambiente antropog\u00e9nico, es necesario utilizar amino\u00e1cidos para eliminarlos.<\/p>\n
Las hojas se originan en los lados de la parte superior del brote. La concentraci\u00f3n local de divisiones celulares marca el comienzo mismo de la hoja; estas c\u00e9lulas luego se agrandan para formar una estructura en forma de pez\u00f3n llamada soporte de la hoja. Las celdas de soporte de la hoja se pueden obtener del caparaz\u00f3n o de los caparazones y el cuerpo. Despu\u00e9s de eso, el soporte se aplana cada vez m\u00e1s en el plano transversal debido a las divisiones celulares orientadas lateralmente y la subsiguiente expansi\u00f3n en ambos lados.Las zonas de divisi\u00f3n son los meristemas marginales, por cuya actividad la letra adquiere su forma laminar. En cada meristemo, la matriz externa de c\u00e9lulas o iniciales marginales contribuye a las capas epid\u00e9rmicas mediante una separaci\u00f3n prolongada. Las celdas de abajo, iniciales submarginales, proporcionan el tejido para el interior de la hoja. Por lo general, se determina un cierto n\u00famero de capas celulares en el mes\u00f3filo (par\u00e9nquima entre las capas epid\u00e9rmicas de las hojas). La divisi\u00f3n celular no se limita a la regi\u00f3n de los meristemas marginales, sino que contin\u00faa a lo largo de la hoja en cada una de las capas, siempre en el mismo plano, hasta acercarse al n\u00famero de c\u00e9lulas final. Luego, la velocidad disminuye, deteni\u00e9ndose en diferentes capas en diferentes momentos. Las secciones generalmente terminan primero en la epidermis, luego en las capas inferiores del mes\u00f3filo de la hoja.<\/p>\n
\u2705En este Macroestadio ocurre la diferenciaci\u00f3n del eje principal de la inflorescencia germinal. Se determina el n\u00famero de flores.<\/p>\n
Durante el per\u00edodo de desarrollo intensivo desde la fase de formaci\u00f3n de brotes laterales \/ macollamiento hasta la fase de floraci\u00f3n, se necesitan reservas suficientes: macro, meso y microelementos para el pleno desarrollo de todos los \u00f3rganos de la planta.<\/p>\n
Los brotes de la mayor\u00eda de las plantas vasculares se ramifican seg\u00fan un plan secuencial, y cada nuevo eje surge en un \u00e1ngulo entre la hoja y el tallo, es decir, en la axila de la hoja. En algunas plantas, las yemas tambi\u00e9n se pueden formar a partir de partes m\u00e1s viejas del brote o la ra\u00edz, alejadas de las puntas principales; estos ri\u00f1ones, llamados anexiales, no corresponden al plan general.<\/p>\n
El \u00e1pice del brote lateral comienza a los lados del \u00e1pice principal, pero a cierta distancia por debajo del punto donde aparece el rudimento de la hoja m\u00e1s joven. Como en el origen de la hoja, por lo general las capas de c\u00e9lulas externas contribuyen a los tejidos superficiales del nuevo \u00e1pice, manteniendo un patr\u00f3n constante de divisiones. En algunas especies, se forma r\u00e1pidamente un caparaz\u00f3n de m\u00e1s de una capa de c\u00e9lulas, de modo que la nueva parte superior parece una versi\u00f3n en miniatura de la principal. Alternativamente, la diferenciaci\u00f3n puede no hacerse evidente hasta que se alcanza un nuevo estado inicial de masa significativa. En todos los casos, el nuevo \u00e1pice debe alcanzar un volumen m\u00ednimo antes de que, a su vez, pueda comenzar a formar sus primordios laterales y organizar verdaderas yemas axilares. Cuando se alcanza este volumen, aparece la zonificaci\u00f3n. Al igual que en el \u00e1pice principal, la formaci\u00f3n de nuevos primordios est\u00e1 asociada a la zona anular.<\/p>\n
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A partir de este punto, el desarrollo del brote lateral es el mismo que el del brote principal, excepto que el crecimiento puede no ser tan r\u00e1pido como la punta principal o el brote principal domina y absorbe la mayor\u00eda de los nutrientes disponibles. El crecimiento temprano de la yema axilar es lo suficientemente vigoroso hasta que se forma un cierto n\u00famero de primordios foliares; luego la actividad apical se ralentiza. La divisi\u00f3n celular cesa gradualmente, y con ella las s\u00edntesis asociadas a ella; por tanto, no hay aumento en el ADN de los n\u00facleos meristem\u00e1ticos despu\u00e9s de la \u00faltima divisi\u00f3n. El ri\u00f1\u00f3n, de hecho, entra en un estado latente, incluso si las condiciones externas para el crecimiento son favorables. Este fen\u00f3meno se conoce como supresi\u00f3n correlativa de yemas porque est\u00e1 determinado por la actividad de la yema principal. Si se elimina el ri\u00f1\u00f3n principal, los ri\u00f1ones laterales inhibidos restauran el crecimiento y, con \u00e9l, las s\u00edntesis asociadas con \u00e9l.<\/p>\n
\u2705En esta Macroetapa ocurre la formaci\u00f3n de conos de crecimiento de segundo orden, se forma el n\u00famero de flores en la inflorescencia con la puesta de los \u00f3rganos tegumentarios de la flor, la formaci\u00f3n de anteras (microsporog\u00e9nesis) y estigmas (megasporog\u00e9nesis), la formaci\u00f3n de un mayor n\u00famero de tallos productivos desarrollados sincr\u00f3nicamente.<\/p>\n
Crecimiento intensivo en la longitud de los \u00f3rganos, la formaci\u00f3n de huevos y granos de polen. La aplicaci\u00f3n de fertilizantes nitrogenados y fosforados puede aumentar el n\u00famero de flores en la inflorescencia.<\/p>\n
Aunque la organizaci\u00f3n estructural de la planta vascular es comparativamente laxa, el desarrollo de las diferentes partes est\u00e1 bien coordinado. El control depende del movimiento de sustancias qu\u00edmicas, incluidos los nutrientes y las hormonas.<\/p>\n
Un ejemplo de correlaci\u00f3n es el crecimiento de brotes y ra\u00edces. Un aumento en la parte de la antena se acompa\u00f1a de una mayor necesidad de agua, minerales y soporte mec\u00e1nico, que se satisfacen con el crecimiento coordinado del sistema radicular. Parece que varios factores est\u00e1n involucrados en el control, ya que el brote y la ra\u00edz se influyen mutuamente. La ra\u00edz depende del brote para los nutrientes org\u00e1nicos, al igual que el brote depende de la ra\u00edz para el agua y los nutrientes inorg\u00e1nicos y, por lo tanto, el flujo de nutrientes normales debe desempe\u00f1ar un papel. Sin embargo, se puede lograr un control m\u00e1s espec\u00edfico suministrando los nutrientes necesarios en cantidades muy peque\u00f1as. La ra\u00edz depende del brote para obtener ciertas vitaminas y los cambios en el suministro, que reflejan el estado metab\u00f3lico de las partes a\u00e9reas, tambi\u00e9n pueden afectar el crecimiento de la ra\u00edz. Adem\u00e1s, los factores hormonales afectan la divisi\u00f3n celular desde la ra\u00edz hasta el tallo; aunque el papel exacto de las hormonas a\u00fan no se ha establecido con certeza, pueden ser una de las formas en que el sistema radicular puede influir en la actividad de las puntas de los brotes.<\/p>\n
El control del engrosamiento secundario es otro ejemplo importante de correlaci\u00f3n de crecimiento. A medida que aumenta el tama\u00f1o del sistema de brotes, la necesidad tanto de un mayor soporte mec\u00e1nico como de un mayor transporte de agua, minerales y elementos se satisface mediante una mayor cobertura del tallo a trav\u00e9s de la actividad del cambium vascular. Generalmente, el cambium de los \u00e1rboles en las zonas templadas es m\u00e1s activo en la primavera, cuando se desarrollan los brotes y los brotes, creando requerimientos de nutrientes. La divisi\u00f3n celular comienza en cada brote y luego se aleja de \u00e9l. La yema terminal estimula al cambium para que se divida r\u00e1pidamente a trav\u00e9s de la acci\u00f3n de dos grupos de hormonas vegetales: auxinas y giberelinas.<\/p>\n
La inhibici\u00f3n de la yema lateral, otro ejemplo de una respuesta de crecimiento correlacionada, ilustra la respuesta opuesta a la que ocurre cuando se controla la actividad cambial. Las yemas laterales generalmente se suprimen ya que los brotes axilares crecen m\u00e1s lentamente o no crecen mientras la yema terminal est\u00e1 activa. Este llamado dominio apical es responsable de la unidad caracter\u00edstica de crecimiento del tallo que se observa en muchas con\u00edferas y plantas herb\u00e1ceas como la malva. Una dominancia m\u00e1s d\u00e9bil da como resultado una forma de ramificaci\u00f3n m\u00faltiple. El hecho de que los ri\u00f1ones laterales o axilares se vuelvan m\u00e1s activos cuando se extirpa el ri\u00f1\u00f3n terminal es indicativo de control hormonal.<\/p>\n
El flujo de auxina desde el \u00e1pice del brote es en parte responsable de la inhibici\u00f3n de las yemas axilares. El estado nutricional de la planta tambi\u00e9n juega un papel, la dominancia primordial es m\u00e1s fuerte cuando el suministro de minerales y la iluminaci\u00f3n son inadecuados. Dado que los ri\u00f1ones axilares se liberan de la inhibici\u00f3n cuando se tratan con sustancias que estimulan la divisi\u00f3n celular (citoquininas), se ha sugerido que estas sustancias tambi\u00e9n est\u00e1n involucradas en la regulaci\u00f3n de la actividad renal axilar.<\/p>\n
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\u2705 En esta macroetapa, la formaci\u00f3n de todos los \u00f3rganos de la inflorescencia floral en estado embrionario, tiene lugar el inicio de la puesta de los primordios florales. El entrenudo superior m\u00e1s grande contin\u00faa creciendo. La introducci\u00f3n de fertilizantes complejos con \u00e9nfasis en potasio y boro de oligoelementos.<\/p>\n
La transici\u00f3n de las plantas a un estado reproductivo es un ejemplo de un evento de desarrollo con algunas caracter\u00edsticas de un cambio de fase. Entre los test\u00edculos, las estructuras reproductivas se transforman en brotes: estr\u00f3bilos (incluidos los conos) de varios tipos en gimnospermas y flores en angiospermas. Cuando se forma una inflorescencia, los primeros cambios son generalmente comparables a los de una sola flor con una diferencia significativa: aparecen primordios axilares, que se convierten en meristemas florales o se desarrollan como ramas secundarias de la inflorescencia. Estos rudimentos aparecen m\u00e1s cerca de la corona que en las yemas axilares del brote vegetativo. En las gram\u00edneas, la activaci\u00f3n de los meristemas axilares es el signo temprano m\u00e1s destacado de la transici\u00f3n a la floraci\u00f3n.<\/p>\n
\u2705 En esta macroetapa se completan los procesos de formaci\u00f3n de todos los \u00f3rganos de la inflorescencia de la flor, el desarrollo desde los rudimentos de las flores hasta que se abren. El entrenudo superior m\u00e1s grande contin\u00faa creciendo.<\/p>\n
La introducci\u00f3n de fertilizantes complejos con \u00e9nfasis en nitr\u00f3geno y el oligoelemento – zinc.<\/p>\n
Desde el punto de vista del desarrollo, la flor puede ser considerada como el eje del brote de determinado crecimiento, mientras que los miembros laterales ocupan las \u00e1reas de las hojas que se diferencian como \u00f3rganos florales – s\u00e9palos, p\u00e9talos, estambres y pistilos. En la transici\u00f3n a la floraci\u00f3n, el tallo superior sufre cambios caracter\u00edsticos, el m\u00e1s notorio es la forma de la regi\u00f3n apical, que est\u00e1 relacionada con el tipo de estructura que se debe formar, ya sea una sola flor, como en un tulip\u00e1n. , o un racimo de flores (inflorescencias), como en lila. . El \u00e1rea de divisi\u00f3n celular se extiende a todo el \u00e1pice y aumenta el contenido de ARN de las c\u00e9lulas terminales. Cuando se forma una sola flor, los botones laterales aparecen cada vez m\u00e1s altos a los lados de la c\u00fapula apical, y todo el \u00e1pice se consume en el proceso, despu\u00e9s de lo cual cesa el crecimiento apical.<\/p>\n
\u2705 En esta macroetapa se produce la polinizaci\u00f3n, la fecundaci\u00f3n y la formaci\u00f3n de un cigoto.<\/p>\n
La floraci\u00f3n es un complejo de procesos fisiol\u00f3gicos de reproducci\u00f3n sexual (desarrollo generativo) que ocurre en las plantas con flores en el per\u00edodo que va desde la puesta de flores hasta la fertilizaci\u00f3n con la formaci\u00f3n de un cigoto. Se detiene el crecimiento de la masa vegetativa, la planta pasa de vegetativo a 99,9% de desarrollo reproductivo.<\/p>\n
\u2705 En esta macroetapa, el crecimiento y formaci\u00f3n de frutos y semillas. El embri\u00f3n y el endospermo aumentan de tama\u00f1o. El tama\u00f1o de la fruta y las semillas (la longitud es t\u00edpica de la variedad e h\u00edbrido). Es posible influir en la masa y la calidad de la fruta y las semillas debido a fertilizantes complejos, calcio y microelementos.<\/p>\n
El fruto se forma a partir del ovario del pistilo despu\u00e9s de la fertilizaci\u00f3n y es un rasgo caracter\u00edstico de la planta con flores. Se observa un fuerte aumento en la divisi\u00f3n celular del ovario despu\u00e9s de la polinizaci\u00f3n. Luego viene la fase de elongaci\u00f3n de las c\u00e9lulas. La naturaleza del crecimiento depende estrechamente del tipo de feto. Despu\u00e9s de la polinizaci\u00f3n, la divisi\u00f3n celular contin\u00faa durante alg\u00fan tiempo. Se produce un mayor aumento de tama\u00f1o debido al estiramiento. El \u00f3vulo fertilizado, el endospermo y las semillas en desarrollo tienen un fuerte efecto de control sobre el crecimiento de la fruta. Por lo tanto, las semillas subdesarrolladas, por ciertas razones, causan la ca\u00edda prematura de frutos. El desarrollo desigual de la semilla conduce a la deformaci\u00f3n de la fruta.<\/p>\n
\u2705 En esta macroetapa contin\u00faa la acumulaci\u00f3n de sustancias pl\u00e1sticas en frutos y semillas. Puede cambiar el peso y la calidad de la fruta y las semillas debido a fertilizantes complejos, calcio y oligoelementos.<\/p>\n
La maduraci\u00f3n es el proceso por el cual los frutos de las plantas se vuelven m\u00e1s comestibles y capaces de reproducirse. En general, durante la maduraci\u00f3n, la fruta se vuelve m\u00e1s dulce, menos \u00e1cida, m\u00e1s suave y cambia de color de verde a rojo, amarillo u otros colores.<\/p>\n
Los cambios que ocurren dentro del ovario van acompa\u00f1ados de crecimiento y cambios en el pericarpio. Hay dos tipos principales de cambios amni\u00f3ticos: el proceso de cambios conduce a la deshidrataci\u00f3n del tejido (un feto con este tipo de cambio amni\u00f3tico se denomina seco) o el l\u00edquido amni\u00f3tico crece (generalmente debido a los tejidos del ovario o recept\u00e1culo), que es asociado con un aumento en el n\u00famero de c\u00e9lulas, su tama\u00f1o y la formaci\u00f3n de espacios intercelulares (en este caso, la fruta se llama jugosa).<\/p>\n
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\u2705 En esta macroetapa, las sustancias pl\u00e1sticas se convierten en otras de repuesto. Se forma la germinaci\u00f3n de semillas.<\/p>\n
La muerte de c\u00e9lulas, \u00f3rganos o plantas individuales parece programada y, en cierto sentido, adaptativa. Obviamente, esto se refiere a la muerte de c\u00e9lulas individuales durante la diferenciaci\u00f3n, cuando los productos residuales contribuyen a la funci\u00f3n eficaz de todo el organismo de la planta. La muerte de hojas y sistemas de brotes es parte de la adaptaci\u00f3n de la planta al ciclo de las estaciones. En especies anuales, la muerte de toda la planta se puede considerar de manera similar. La secuencia de generaciones en este caso es producida por semillas. La planta madre en realidad puede contribuir al \u00e9xito de la pl\u00e1ntula proporcionando a la semilla reservas derivadas de la descomposici\u00f3n de los tejidos parentales.<\/p>\n
Ciertos signos caracterizan el inicio del envejecimiento. Se observan cambios degenerativos en las c\u00e9lulas, a menudo asociados con la acumulaci\u00f3n de productos de descomposici\u00f3n. Los cambios metab\u00f3licos acompa\u00f1an a la degeneraci\u00f3n. La respiraci\u00f3n puede aumentar durante un tiempo, pero la tasa finalmente disminuye a medida que el aparato celular degenera. La s\u00edntesis de prote\u00ednas y \u00e1cidos nucleicos cesa y, en algunos casos, la descomposici\u00f3n celular se asocia con la liberaci\u00f3n de enzimas debido a la destrucci\u00f3n de los cuerpos unidos a la membrana llamados lisosomas.<\/p>\n
La muerte celular individual en tejidos como el xilema parece estar determinada por factores intr\u00ednsecos, pero el envejecimiento a menudo depende de las interacciones tejido-\u00f3rgano. La presencia de hojas j\u00f3venes en desarrollo a menudo acelera la senescencia de las hojas m\u00e1s viejas; la eliminaci\u00f3n de las hojas j\u00f3venes retrasa la senescencia de las hojas m\u00e1s viejas, lo que sugiere un control a trav\u00e9s de la competencia por los nutrientes. Se observa un efecto similar en las plantas anuales que desarrollan frutos y semillas asociadas con la senescencia y eventualmente la muerte del resto de la planta; La eliminaci\u00f3n de las estructuras reproductivas ralentiza la tasa de envejecimiento. En estos casos, la competencia obviamente tiene alg\u00fan efecto, pero no explica suficientemente por qu\u00e9 los \u00f3rganos viejos y maduros sufren en la competencia con los que todav\u00eda se est\u00e1n desarrollando activamente.<\/p>\n