Düngemengen und Empfehlung für Raps

In diesem Makrostadium erfolgt die Entwicklung vom ersten echten Blatt bis hin zu 9 oder mehr echten Blättern. Die ersten Stammknoten und Internodien werden gelegt. Die Pflanze benötigt ausreichende Reserven an Makronährstoffen wie Phosphor und Kalium. Unter dem Einfluss der umgebenden und anthropogenen Umwelt ist es notwendig, Aminosäuren zu verwenden, um diese zu eliminieren. Die Blätter entstehen an den Seiten der Triebspitze. Die lokale Konzentration der Zellteilungen markiert den Anfang des Blattes; Diese Zellen vergrößern sich dann und bilden ein Nippel förmige Struktur, die als Blattpfeiler bezeichnet wird. Blattstützzellen können aus der Blattscheide oder aus Blattscheiden und Körper stammen. Danach wird der Träger durch seitlich ausgerichtete Zellteilungen und weitere beidseitige Ausdehnung in der Querebene immer flacher. Teilungszonen sind Randmeristeme, durch die das Blatt seine Lamellenform erhält. In jedem Meristem trägt eine äußere Reihe von Zellen oder Randinitialen durch längere Teilung zu den Epidermisschichten bei. Die Zellen darunter, die submarginalen Initialen, bilden das Gewebe des inneren Teils des Blattes. Normalerweise wird im Mesophyll (Parenchym zwischen den Epidermisschichten der Blätter) eine bestimmte Anzahl von Zellschichten bestimmt. Die Zellteilung ist nicht auf den Bereich der Randmeristeme beschränkt, sondern setzt sich im gesamten Blatt in jeder Schicht fort, immer in einer Ebene, bis die endgültige Zellzahl erreicht ist. Die Geschwindigkeit nimmt dann ab und stoppt in verschiedenen Schichten zu unterschiedlichen Zeiten. Die Teilungen enden normalerweise zuerst in der Epidermis, dann in den unteren Schichten des Blattmesophylls.

In diesem Makrostadium erfolgt die Differenzierung der Hauptachse des embryonalen Blütenstandes. Die Anzahl der Blumen wird bestimmt. Während der intensiven Entwicklungsphase, von der Phase der Bildung von Seitentrieben/Büschen bis zur Blütephase, sind für die volle Entwicklung aller Pflanzenorgane ausreichende Reserven an Makro-, Meso- und Mikroelementen erforderlich. Die Triebe der meisten Gefäßpflanzen verzweigen sich nach einem sequentiellen Plan, wobei jede neue Achse im Winkel zwischen Blatt und Stängel entsteht, also in der Blattachsel. Bei einigen Pflanzen können sich Knospen auch aus älteren, von den Hauptspitzen entfernten Teilen des Triebs oder der Wurzel bilden; Diese Knospen, Anhängsel genannt, entsprechen nicht dem allgemeinen Plan. Die Spitze des Seitentriebs beginnt an den Seiten der Hauptspitze, jedoch in einiger Entfernung unterhalb des Austrittspunktes der Knospe des jüngsten Blattes. Wie beim Blattursprung tragen normalerweise die äußeren Zellschichten zum Oberflächengewebe der neuen Spitze bei und sorgen für ein konsistentes Teilungsmuster. Bei einigen Arten bildet sich schnell eine Hülle aus mehr als einer Zellschicht, sodass die neue Spitze wie eine Miniaturversion der Hauptspitze aussieht. Alternativ kann es sein, dass die Differenzierung erst sichtbar wird, wenn ein neuer Anfangszustand mit signifikanter Masse erreicht ist. In allen Fällen muss die neue Spitze ein Mindestvolumen erreichen, bevor sie wiederum beginnen kann, ihre eigenen Seitenknospen zu bilden und echte Achselknospen zu organisieren. Wenn diese Lautstärke erreicht ist, erscheint die Zoneneinteilung. Wie im Hauptapex ist die Bildung neue Anfänge mit der Ring Zone verbunden. Von diesem Punkt an ist die Entwicklung des Seitentriebs die gleiche wie die des Haupttriebs, mit der Ausnahme, dass das Wachstum möglicherweise nicht so schnell erfolgt, da der Haupttrieb bzw. die führende Knospe dominiert und die meisten verfügbaren Nährstoffe aufnimmt.
Das frühe Wachstum der Achselknospe verläuft recht kräftig, bis sich eine bestimmte Anzahl von Blattknospen gebildet hat; dann verlangsamt sich die apikale Aktivität. Die Zellteilung hört nach und nach auf und damit auch die damit verbundene Synthese; Somit kommt es nach der letzten Teilung nicht zu einer Vermehrung der DNA der Meristem Kerne. Tatsächlich geht die Knospe in einen Ruhezustand über, auch wenn die äußeren Wachstumsbedingungen günstig sind. Dieses Phänomen wird als korrelative Knospenunterdrückung bezeichnet, da es durch die Aktivität der führenden Knospe des Triebs bestimmt wird. Wenn die Hauptknospe entfernt wird, nehmen die verkümmerten Seitenknospen ihr Wachstum und damit die damit verbundenen Synthesen wieder auf.

In diesem Makrostadium sind die Bildungsprozesse aller Organe des Blütenstandes abgeschlossen, die Entwicklung von den Blütenrudimenten bis zu ihrer Öffnung findet statt. Das größte obere Internodium wächst weiter. Anwendung komplexer Düngemittel mit Schwerpunkt auf Stickstoff und Spurenelementen – Zink. Aus entwicklungstechnischer Sicht kann eine Blüte als Achse eines Sprosses mit deterministischem Wachstum betrachtet werden, während die Seitenglieder Bereiche von Blättern einnehmen, die als Blütenorgane unterschieden werden – Kelchblätter, Blütenblätter, Staubblätter und Stempel. Beim Übergang zur Blüte erfährt die Stängelspitze charakteristische Veränderungen, von denen die Form des Spitzenbereichs am auffälligsten ist, die mit der Art der zu bildenden Struktur zusammenhängt, ob es sich um eine einzelne Blüte handelt, wie bei einer Tulpe, oder ein Blütenbüschel (Blütenstand), wie bei einem Flieder. Der Bereich der Zellteilung erstreckt sich bis zur gesamten Spitze und der RNA-Gehalt der Endzellen nimmt zu. Während sich eine einzelne Blüte bildet, erscheinen seitliche Anfänge an den Seiten der apikalen Kuppel immer höher und die gesamte Spitze wird dabei absorbiert, woraufhin das apikale Wachstum aufhört.

In diesem Makrostadium findet das Wachstum und die Bildung der Früchte und Samen statt. Der Embryo und das Endosperm nehmen an Größe zu. Frucht- und Samengröße (typische Länge für Sorte und Hybrid). Durch komplexe Düngemittel, Kalzium und Spurenelemente ist es möglich, das Gewicht und die Qualität von Früchten und Samen zu beeinflussen. Die Frucht entsteht nach der Befruchtung aus dem Fruchtknoten und ist ein charakteristisches Merkmal der Blütenpflanze. Nach der Bestäubung ist eine starke Zunahme der Zellteilung des Fruchtknotens zu beobachten. Dann kommt die Zelldehnungsphase. Das Wachstumsmuster hängt stark von der Fruchtart ab. Nach der Bestäubung dauert die Zellteilung noch einige Zeit. Eine weitere Größenzunahme ist auf die Dehnung zurückzuführen. Die befruchtete Eizelle, das Endosperm und die sich entwickelnden Samen haben einen starken kontrollierenden Einfluss auf das Fruchtwachstum. Daher sind unterentwickelte Samen aus bestimmten Gründen die Ursache für einen vorzeitigen Fruchtabfall. Eine ungleichmäßige Entwicklung der Samen führt zur Verformung der Früchte.