Рекомендації та норми внесення добрив для ріпаку

У даній макростадії відбувається розвиток від першого справжнього листа і продовжується до 9 і більше справжніх листків. На даному етапі закладаються зачаткові стеблові вузли і міжвузля. Рослині необхідні достатні запаси таких макроелементів, як фосфор та калій. За негативного впливу навколишнього та антропогенного середовища необхідне застосування амінокислот для їх усунення.

Листки беруть початок на боках верхівки пагона. Місцева концентрація клітинних поділів знаменує собою самий початок листка; ці клітини потім збільшуються, утворюючи структуру у формі сосків, яка називається опорою листя. Клітини опори листка можуть бути отримані з оболонки або з оболонок і корпусу. Після цього опора стає все більш і більш сплощеною в поперечній площині за рахунок латерально орієнтованих поділів клітин і подальшого розширення з обох боків.

Зони поділу – це крайові меристеми, завдяки діяльності яких лист набуває свою пластинчасту форму. У кожній меристемі наявний зовнішній масив клітин, або крайові ініціали, що сприяють утворенню епідермальних шарів шляхом тривалого поділу.

Клітини нижче, які є субмаргінальними ініціалами, забезпечують тканину внутрішньої частини листка. Зазвичай певна кількість клітинних шарів визначається в мезофілі (паренхімі між епідермальними шарами листя). Поділ клітини не обмежується областю крайових меристем, а продовжується по всьому листу в кожному з шарів, завжди в одній площині, доки не наблизиться остаточний номер клітини. Потім швидкість зменшується, припиняючись у різних шарах у різний час. Поділи зазвичай закінчуються спочатку в епідермісі, потім у нижніх шарах мезофілу листа.

У даній макростадії відбувається диференціація головної осі зародкового суцвіття. Визначається кількість квіток.

У період інтенсивного розвитку від фази формування бічних пагонів/кущення до фази цвітіння необхідно достатні запаси: макро-, мезо- та мікроелементів для повноцінного розвитку усіх органів рослин.

Пагони більшості судинних рослин розгалужуються відповідно до послідовного плану, причому кожна нова вісь виникає під кутом між листом і стеблом, тобто в пазуха листка . У деяких рослин бруньки можуть утворюватися також із старших частин пагона або кореня, віддалених від головних верхівок; ці бруньки, названі придатковими, не відповідають загальному плану.

Верхівка бічного пагона починається на боках головної верхівки, але на деякій відстані нижче точки появи зачатку наймолодшого листка. Як і в походженні листка, зазвичай зовнішні клітинні шари сприяють поверхневим тканинам нової верхівки, підтримуючи послідовний шаблон поділів. У деяких видів швидко утворюється оболонка з більш ніж одного клітинного шару, так що нова верхівка виглядає як мініатюрна версія основного.

Альтернативно, диференціація може не стати очевидною, доки не буде досягнуто нового початкового стану значну масу. У всіх випадках нова верхівка повинна досягти мінімального об’єму, перш ніж, у свою чергу, зможе почати формувати власні бічні зачатки та організовувати справжні пазушні бруньки. При досягненні цього обсягу з’являється зональність. Як і в головній верхівці, утворення нових зачатків пов’язане з кільцевою зоною.

З цього моменту розвиток бічного пагона такий самий, як і розвиток головного пагона, за винятком того, що зростання може бути не таким швидким, оскільки головна верхівка, або провідна брунька, домінує та поглинає більшу частину доступних поживних речовин. Ранній ріст пазушної бруньки йде досить енергійно, поки не утвориться певна кількість зачатків листків; потім верхівкова активність сповільнюється.

Поділ клітини поступово припиняється, а з ним і пов’язані з ним синтези; таким чином не відбувається збільшення ДНК ядер меристеми після останнього поділу. Брунька, по суті, переходить у стан спокою , навіть якщо зовнішні умови для зростання є сприятливими. Це явище відоме як корелятивне пригнічення бруньок, оскільки воно визначається активністю провідної бруньки пагона. Якщо провідну бруньку видаляють, загальмовані бічні бруньки відновлюють ріст, а разом з ним і пов’язані з ним синтези.

У даній макростадії відбувається утворення конусів наростання другого порядку, формується наявна кількість квіток у суцвітті із закладанням покривних органів квітки, здійснюється формування пиляків (мікроспорогенез) та приймочок (мегаспорогенез), також відбувається формування більшої кількості синхронно розвинених продуктивних стебел. Разом з тим, проходить інтенсивний ріст органів у довжину, формування яйцеклітин та пилкових зерен.

Внесення азотних та фосфорних добрив може збільшити кількість квіток у суцвітті. Хоча структурна організація судинної рослини порівняно нещільна, розвиток різних частин добре скоординований. Контроль залежить від руху хімічних речовин, включаючи як поживні речовини, так і гормони. Прикладом кореляції є ріст пагона і кореня. Збільшення антенної частини супроводжується підвищеною потребою у воді, мінералах та механічній підтримці, які задовольняються скоординованим зростанням кореневої системи. Мабуть, кілька факторів стосуються контролю, оскільки пагін і корінь впливають один на одного взаємно.

Корінь залежить від пагона для отримання органічних поживних речовин, так само як пагін залежить від кореня для води та неорганічних поживних речовин, і, таким чином, потік звичайних поживних речовин повинен відігравати певну роль. Однак більш конкретний контроль може бути забезпечений постачанням поживних речовин, необхідних у дуже малих кількостях. Корінь залежить від пагона для певних вітамінів, і зміна постачання, що відображає метаболічний стан надземних частин, також може впливати на ріст коренів.

Крім того, гормональні фактори, що впливають на поділ клітин, переходять вгору від кореня до стебла; точна роль гормонів ще не встановлена з упевненістю, тобто вони можуть бути одним із способів, за допомогою якого коренева система може впливати на активність верхівки пагона. Контроль вторинного потовщення є ще одним важливим прикладом кореляції зростання. Зі збільшенням розміру системи пагонів потреба як у більшій механічній підтримці, так і в посиленні транспортування води, мінералів і елементів задовольняється збільшенням обхвату стебла за рахунок діяльності судинного камбію.

Як правило, камбій дерев у помірних зонах найбільш активний навесні, коли розпускаються бруньки і розростаються пагони, створюючи потребу в поживних речовинах. Поділ клітини починається на кожному пагоні, а потім поширюється від нього. Кінцева брунька стимулює камбій до швидкого поділу завдяки дії двох груп рослинних гормонів: ауксини і гібереліни.

Інгібування бічних бруньок є ще одним прикладом корельованої реакції росту та ілюструє реакцію, протилежну тій, що відбувається при контролі камбіальної активності. Бічні бруньки загалом пригнічуються , оскільки пазушні пагони ростуть повільніше або не ростуть зовсім, тоді як кінцева брунька активна. Це так зване апікальне домінування відповідає за характерну одиницю росту стовбура спостерігається у багатьох хвойних і трав’янистих рослин, таких як мальва. Більш слабке домінування призводить до форми з багаторазовим розгалуженням. Той факт, що бічні, або пазушні, бруньки стають активнішими, коли кінцеву бруньку видаляють, свідчить про гормональний контроль. Потік ауксину з верхівки пагона частково відповідає за інгібування пазушних бруньок. Поживний статус рослини також відіграє певну роль, верхівкове домінування є найсильнішим, коли мінеральне забезпечення та освітлення недостатні. Оскільки пазушні бруньки звільняються від гальмування при обробці речовинами, що стимулюють поділ клітин (цитокініни), було припущено, що ці речовини також беруть участь у регуляції активності пахвових бруньок.

У даній макростадії відбувається завершення процесів формування всіх органів суцвіття квітки, розвиток із зачатків квіток аж до їх розкриття. Продовжує рости найбільше верхнє міжвузля. Відбувається внесення комплексних добрив з акцентом на азот та такий мікроелемнт, як цинк.

З точки зору розвитку, квітку можна розглядати як вісь пагона детермінованого росту, при цьому бічні члени займають ділянки листків , які диференціюються як квіткові органи — чашолистки, пелюстки, тичинки і маточки. При переході до цвітіння стебловерхівка зазнає характерних змін, найбільш помітними з яких є форма верхівкової області, яка пов’язана з типом структури, яка має бути сформована,  незалежно від того, чи то окрема квітка, як у тюльпана, чи гроно квіток (суцвіття ), як у бузку .

Область поділу клітини поширюється на всю верхівку, і вміст РНК кінцевих клітин збільшується. Коли утворюється одна квітка, бічні зачатки з’являються все вище і вище на боках верхівкового купола, і вся верхівка поглинається в процесі, після чого верхівковий ріст припиняється.