fbpx

Рекомендації та норми внесення добрив для кукурудзи

  • Для точного визначення та прорахунку необхідної кількості внесення добрив рекомендуємо провести Агрохімічний аналіз грунту з огляду на плановані показники врожайності.
  • Рекомендуємо обговорити з Вашим регіональним менеджером

BBCH 00
Обробка насіння

BBCH 14-19
4 та більше листків

Ілюстрація фази 4 та більше листків (кукурудза)

BBCH 31-39
Подовження стебла

Ілюстрація фази подовження стебла для кукурудзи

BBCH 00
Обробка насіння

BBCH 00
Обробка насіння

У даній макростадії потрібно звернути увагу на схожість насіння. Схожість на сортовому рівні – 60-80%, схожість на рівні гібридів – 92-98%. На польову схожість впливають такі фактори, як підбір високоякісного посівного матеріалу, якісно підготовлене насіннєве ложе, техніка висівання, обробка насіння мікроелементами та сприятливі погодні умови.

Проростання – це початок етапу розвитку рослин. Тривалість його починається з стану спокою до появи сходів, тобто до появи на поверхні ґрунту оболонки першого листка з пагоном. У процесі проростання насіння, вода поглинається ембріоном, що призводить до регідратації та розширення клітин.Незабаром після початку поглинання води, або всмоктування, швидкість дихання збільшується, і відновлюються різні метаболічні процеси, які були призупинені або значно знижені в період спокою. Ці події пов’язані зі структурними змінами в органелах (мембранних тілах, що відповідають за обмін речовин) та у клітинах ембріона.

Оскільки запасні матеріали частково перебувають у нерозчинній формі, а саме у вигляді крохмальних зерен, білкових гранул, ліпідних крапель тощо, то більша частина раннього метаболізму проростків пов’язана з мобілізацією цих матеріалів і доставкою або переміщенням продуктів до активних ділянок. Запаси поза ембріоном перетравлюються ферментами, які виділяються ембріоном, а в деяких випадках також спеціальними клітинами ендосперму.

Активний ріст зародка, за винятком набряку, що виникає в результаті, зазвичай починається з появи первинного кореня , відомого як корінь з насіння, хоча у деяких видів (наприклад кокос) першим з’являється пагін або перун. Ранній ріст залежить в основному від розширення клітини, але протягом короткого часу поділ клітини починається в корінці та молодому пагоні, а потім ріст і подальше формування органів (органогенез) засновані на звичайній комбінації збільшення кількості клітин і збільшення окремих клітин.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Форма: Рідка
  • Пакування: 1л, 5 l, 20 l, 1000л
4%

N

Азот загальний

4%

MgO

Магній

10%

SO₃

Сірка

0,5%

B

Бор

0,5%

Cu

Хелат міді

0,5%

Zn

Хелат цинку

0,6%

Fe

Хелат заліза

0,9%

Mn

Хелат марганцю

5,2%

Амінокислоти

Рослинного походження

5%

Органічні кислоти

3,6

pH

1,28

Густина

(кг/л)

Ваш майбутній врожай у цій упаковці!

BBCH 14-19
4 та більше листків

BBCH 14-19
4 та більше листків

У даній макростадії відбувається розвиток від першого справжнього листа і продовжується до 9 і більше справжніх листків. Закладаються зачаткові стеблові вузли і міжвузлля.

Рослині необхідні достатні запаси макроелементів таких, як фосфор та калій. За впливу навколишнього та антропогенного середовища необхідне застосування внесення амінокислот для усунення їх.

Листки беруть початок на боках верхівки пагона. Місцева концентрація клітинних поділів знаменує собою самий початок листка; ці клітини потім збільшуються, утворюючи структуру у формі сосків, яка називається опорою листя. Клітини опори листка можуть бути отримані з оболонки або з оболонок і корпусу. Після цього опора стає все більш і більш сплощеною в поперечній площині за рахунок латерально орієнтованих поділів клітин і подальшого розширення з обох боків. Зони поділу – це крайові меристеми, завдяки діяльності яких лист набуває свою пластинчасту форму. У кожній меристемі зовнішній масив клітин, або крайові ініціали, сприяє епідермальним шарам шляхом тривалого поділу.

Клітини нижче, субмаргінальні ініціали, забезпечують тканину внутрішньої частини листка. Зазвичай певна кількість клітинних шарів визначається в мезофілі (паренхімі між епідермальними шарами листя). Поділ клітини не обмежується областю крайових меристем, а продовжується по всьому листу в кожному з шарів, завжди в одній площині, доки не наблизиться остаточний номер клітини. Потім швидкість зменшується, припиняючись у різних шарах у різний час. Поділи зазвичай закінчуються спочатку в епідермісі, потім у нижніх шарах мезофілу листа.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Форма: Рідка
  • Пакування: 1л, 5 l, 20 l, 1000л
10%

N

Азот загальний

10%

P₂O₅

Фосфор

10%

K₂O

Калій

0,5%

MgO

Магній

3%

Амінокислоти

Рослинного походження

1%

Органічні кислоти

4,3

pH

1,25

Густина

(кг/л)

Ваш майбутній врожай у цій упаковці!

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Форма: Рідка
  • Пакування: 1л, 5 l, 20 l, 1000л
4%

N

Азот загальний

4%

MgO

Магній

10%

SO₃

Сірка

0,5%

B

Бор

0,5%

Cu

Хелат міді

0,5%

Zn

Хелат цинку

0,6%

Fe

Хелат заліза

0,9%

Mn

Хелат марганцю

5,2%

Амінокислоти

Рослинного походження

5%

Органічні кислоти

3,6

pH

1,28

Густина

(кг/л)

Ваш майбутній врожай у цій упаковці!

Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Форма: Рідка
  • Пакування: 1л, 5 l, 20 l, 1000л
8%

Zn

Хелат цинку

5%

N

Азот загальний

10%

SO₃

Сірка

2,5%

Амінокислоти

Рослинного походження

8%

Органічні кислоти

3,9

pH

1,33

Густина

(кг/л)

Ваш майбутній врожай у цій упаковці!

Wonder Leaf Amino 43
  • Форма: Рідка
  • Пакування: 1л, 5 l, 20 l, 1000л
43%

Амінокислоти

Рослинного походження

6,5%

N

Органічний азот

6,7

pH

1,15

Густина

(кг/л)

Ваш майбутній врожай у цій упаковці!

Wonder Leaf Mono P 30
  • Форма: Рідка
  • Пакування: 1л, 5 l, 20 l, 1000л
30%

P₂O₅

Фосфор

4%

N

Азот загальний

0,5%

B

Бор

0,5%

Zn

Хелат цинку

1%

Амінокислоти

Рослинного походження

4%

Органічні кислоти

3,5

pH

1,37

Густина

(кг/л)

Ваш майбутній врожай у цій упаковці!

BBCH 31-39
Подовження стебла

BBCH 31-39
Подовження стебла

У даній макростадії відбувається утворення конусів наростання другого порядку, формується наявна кількість квіток у суцвітті із закладанням покривних органів квітки, здійснюється формування пиляків (мікроспорогенез) та приймочок (мегаспорогенез), також відбувається формування більшої кількості синхронно розвинених продуктивних стебел. Разом з тим, проходить інтенсивний ріст органів у довжину, формування яйцеклітин та пилкових зерен.

Внесення азотних та фосфорних добрив може збільшити кількість квіток у суцвітті. Хоча структурна організація судинної рослини порівняно нещільна, розвиток різних частин добре скоординований. Контроль залежить від руху хімічних речовин, включаючи як поживні речовини, так і гормони. Прикладом кореляції є ріст пагона і кореня. Збільшення антенної частини супроводжується підвищеною потребою у воді, мінералах та механічній підтримці, які задовольняються скоординованим зростанням кореневої системи. Мабуть, кілька факторів стосуються контролю, оскільки пагін і корінь впливають один на одного взаємно.

Корінь залежить від пагона для отримання органічних поживних речовин, так само як пагін залежить від кореня для води та неорганічних поживних речовин, і, таким чином, потік звичайних поживних речовин повинен відігравати певну роль. Однак більш конкретний контроль може бути забезпечений постачанням поживних речовин, необхідних у дуже малих кількостях. Корінь залежить від пагона для певних вітамінів, і зміна постачання, що відображає метаболічний стан надземних частин, також може впливати на ріст коренів.

Крім того, гормональні фактори, що впливають на поділ клітин, переходять вгору від кореня до стебла; точна роль гормонів ще не встановлена з упевненістю, тобто вони можуть бути одним із способів, за допомогою якого коренева система може впливати на активність верхівки пагона. Контроль вторинного потовщення є ще одним важливим прикладом кореляції зростання. Зі збільшенням розміру системи пагонів потреба як у більшій механічній підтримці, так і в посиленні транспортування води, мінералів і елементів задовольняється збільшенням обхвату стебла за рахунок діяльності судинного камбію.

Як правило, камбій дерев у помірних зонах найбільш активний навесні, коли розпускаються бруньки і розростаються пагони, створюючи потребу в поживних речовинах. Поділ клітини починається на кожному пагоні, а потім поширюється від нього. Кінцева брунька стимулює камбій до швидкого поділу завдяки дії двох груп рослинних гормонів: ауксини і гібереліни.

Інгібування бічних бруньок є ще одним прикладом корельованої реакції росту та ілюструє реакцію, протилежну тій, що відбувається при контролі камбіальної активності. Бічні бруньки загалом пригнічуються , оскільки пазушні пагони ростуть повільніше або не ростуть зовсім, тоді як кінцева брунька активна. Це так зване апікальне домінування відповідає за характерну одиницю росту стовбура спостерігається у багатьох хвойних і трав’янистих рослин, таких як мальва. Більш слабке домінування призводить до форми з багаторазовим розгалуженням. Той факт, що бічні, або пазушні, бруньки стають активнішими, коли кінцеву бруньку видаляють, свідчить про гормональний контроль. Потік ауксину з верхівки пагона частково відповідає за інгібування пазушних бруньок. Поживний статус рослини також відіграє певну роль, верхівкове домінування є найсильнішим, коли мінеральне забезпечення та освітлення недостатні. Оскільки пазушні бруньки звільняються від гальмування при обробці речовинами, що стимулюють поділ клітин (цитокініни), було припущено, що ці речовини також беруть участь у регуляції активності пахвових бруньок.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Форма: Рідка
  • Пакування: 1л, 5 l, 20 l, 1000л
10%

N

Азот загальний

10%

P₂O₅

Фосфор

10%

K₂O

Калій

0,5%

MgO

Магній

3%

Амінокислоти

Рослинного походження

1%

Органічні кислоти

4,3

pH

1,25

Густина

(кг/л)

Ваш майбутній врожай у цій упаковці!

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Форма: Рідка
  • Пакування: 1л, 5 l, 20 l, 1000л
4%

N

Азот загальний

4%

MgO

Магній

10%

SO₃

Сірка

0,5%

B

Бор

0,5%

Cu

Хелат міді

0,5%

Zn

Хелат цинку

0,6%

Fe

Хелат заліза

0,9%

Mn

Хелат марганцю

5,2%

Амінокислоти

Рослинного походження

5%

Органічні кислоти

3,6

pH

1,28

Густина

(кг/л)

Ваш майбутній врожай у цій упаковці!

Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Форма: Рідка
  • Пакування: 1л, 5 l, 20 l, 1000л
8%

Zn

Хелат цинку

5%

N

Азот загальний

10%

SO₃

Сірка

2,5%

Амінокислоти

Рослинного походження

8%

Органічні кислоти

3,9

pH

1,33

Густина

(кг/л)

Ваш майбутній врожай у цій упаковці!

Wonder Leaf Amino 43
  • Форма: Рідка
  • Пакування: 1л, 5 l, 20 l, 1000л
43%

Амінокислоти

Рослинного походження

6,5%

N

Органічний азот

6,7

pH

1,15

Густина

(кг/л)

Ваш майбутній врожай у цій упаковці!

Wonder Leaf Mono B 11
  • Форма: Рідка
  • Пакування: 1л, 5 l, 20 l, 1000л
11%

B

Бор

5%

N

Азот загальний

1%

Амінокислоти

Рослинного походження

7,9

pH

1,37

Густина

(кг/л)

Ваш майбутній врожай у цій упаковці!

Як робити позакореневе підживлення кукурудзи

Кукурудза досить вимоглива до живлення культура. Великий врожай вона дає лише там, де ґрунт багатий азотом та іншими елементами. Позакореневе живлення кукурудзи є важливим протягом всього вегетаційного періоду.

Для інтенсивного росту і розвитку кукурудзі впродовж всього вегетаційного періоду необхідна оптимальна кількість макро- та мікроелементів у легкодоступній формі, а для ефективного їх споживання – певні ґрунтово-кліматичні умови: структура ґрунту, його температура, вологість та вміст рухомих елементів живлення, pH ґрунтового середовища, температура і вологість повітря, інтенсивність сонячної радіації тощо.

За вегетаційний період рослини кукурудзи нерівномірно використовують поживні елементи. Засвоєння азоту триває до воскової стиглості, а максимальна потреба в ньому – від викидання волоті до цвітіння. Фосфор же поглинається майже до повної стиглості зерна. Калій рослини найінтенсивніше використовують у першій половині вегетації та в період утворення і формування зерна.

Таку кількість поживних речовин ґрунт, навіть за високого рівня родючості, не в змозі забезпечити з низки причин. Зокрема, через кислотність, адже азот засвоюється в дуже широкому діапазоні pH – від 4 до 9, а фосфор – лише за умов нейтрального або близького до нейтрального середовища (pH від 6,6 до 7,5); кількість вологи, оскільки корені живляться за рахунок відповідних розчинів; через аерацію, бо від забезпечення ґрунту киснем залежить засвоєння макро- і мікроелементів, тощо.

В умовах нестабільного зволоження прикореневе підживлення не дасть ефекту через швидке пересихання верхнього шару ґрунту, тому краще застосовувати позакореневе підживлення. 

Wonder пропонує розглянути добриво для позакореневого живлення, що містить у своєму складі підвищену кількість необхідного азоту:

  1. Wonder Leaf Violet (N:P:K-30:10:10 + SO3-15, Mo-0,5, w/w %).

Мікроелементи є основою життя рослинного організму.

Всі процеси синтезу та перетворення речовин у рослинних клітинах відбуваються за допомогою ферментів, до складу яких входять мікроелементи. Вони відіграють велику роль у процесах синтезу білків, жирів, вуглеводів і входять до складу вітамінів, гормонів та інших біологічно активних речовин.

Серед мікроелементів кукурудза найбільше потребує Wonder Leaf Mono Zn 8 (хелат Zn-8%), який входить до складу багатьох ферментів, бере участь в утворенні хлорофілу, сприяє синтезу вітамінів. Цей елемент відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах, тому підживлення цинком сприяє посиленню росту рослин кукурудзи. Ознаками нестачі цинку в рослинах є розвиток міжжилкового хлорозу, затримка росту рослин, порушення процесу достигання зерна.

Wonder Leaf Pink (B-20%) є одним із найважливіших мікроелементів для формування врожайності кукурудзи. Він впливає на вуглеводний і білковий обмін у рослинах, на утворення фітогормонів-ауксинів. Також цей елемент є генератором клітин, активізує поділ клітин та сприяє інтенсивному розвитку молодих тканин, бере участь у синтезі нуклеїнових кислот ДНК і РНК, синтезі хлорофілу та асиміляції вуглекислого газу.

За дефіциту бору в кукурудзи порушується транспортування вуглеводів у інші органи рослини, гальмуються процес фотосинтезу, розвиток кореневої системи, пригнічується процес розвитку точки росту (меристематичних клітин).

Wonder Leaf Mono Cu 6 (хелат Cu-6%) входить до складу ферментів і бере участь в окисно-відновних реакціях, близько 50% її міститься у хлоропластах.

За дефіциту міді порушується лігніфікація клітинних стінок, знижується інтенсивність процесів дихання і фотосинтезу. Ознаки мідного голодування у рослин кукурудзи проявляються в побілінні та засиханні листкових пластинок.

Wonder Leaf Mono Fe 10 (хелат Fe-8,8%)  бере участь у функціонуванні основних елементів електронно-транспортних ланцюгів дихання і фотосинтезу, відновленні молекулярного азоту та нітратів до аміаку, каталізує початкові етапи синтезу хлорофілу. Нестача заліза призводить до міжжилкового хлорозу кукурудзи, пожовтіння листкових пластинок, утворення дрібних листків, зниження вмісту цукру.

Wonder Leaf Mono Mn 11 (хелат Mn-11%) активізує ферменти, бере участь у фотолізі води, як компонент фотосинтетичної системи сприяє накопиченню і пересуванню цукрів із листя в інші органи кукурудзи, стимулює зростання нових тканин у точках росту. За його відсутності різко погіршується інтенсивність фотосинтезу, зменшується кількість вуглеводів та виділення кисню.

Wonder Leaf Mono Mo 3 (Mo-3%) часто називають мікроелементом азотного обміну, оскільки він входить до складу нітратредуктази і нітрогенази, бере участь у формуванні білків. За нестачі цього мікроелемента порушується обмін речовин, послаблюється ріст кукурудзи, затримується цвітіння, листя має світло-жовте забарвлення, згодом буріє і відмирає.

Показати

Цікавлять умови співпраці

Партнери — це наші клієнти та постачальники, про яких ми піклуємось і які визначають наш шлях.

+38 067 0000 304 info@wonder-corporation.com ЗВОРОТНІЙ ЗВ’ЯЗОК