Maïs - WONDER

Taux d’application d’engrais et recommandation pour le maïs

  • Pour déterminer et calculer avec précision la quantité d’engrais requise, nous vous recommandons de procéder à une analyse agrochimique du sol compte tenu des indicateurs de rendement prévus.
  • Nous vous recommandons de discuter avec votre directeur régional

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 14-19
4 ou plus Feuilles

BBCH 31-39
Allongement de la tige

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 00
Traitement des semences

Traitement des semences Dans ce Macrostage, vous devez faire attention à la germination des graines. La similarité variétale est au niveau de 60-80%, la similarité hybride est de 92-98%. La sélection de matériel de semence de haute qualité, un lit de semence bien préparé, la technique de semis, le traitement des semences avec des oligo-éléments et des conditions météorologiques favorables influencent la germination au champ.

La germination est le début du développement de la plante. Sa durée commence à partir d’un état de repos jusqu’à l’apparition des semis, c’est-à-dire avant l’apparition de la première gaine foliaire avec une pousse à la surface du sol. Pendant la germination des graines, l’eau est absorbée par l’embryon, ce qui entraîne une réhydratation et une expansion cellulaire. Peu de temps après le début de l’absorption ou de l’absorption d’eau, le taux de respiration augmente et divers processus métaboliques, suspendus ou considérablement réduits pendant la période de repos, reprennent.

Ces événements sont associés à des modifications structurelles des organites (corps membranaires responsables du métabolisme) dans les cellules de l’embryon. Étant donné que les matériaux de réserve sont en partie sous forme insoluble – sous forme de grains d’amidon, de granules de protéines, de gouttelettes lipidiques, etc. – la majeure partie du métabolisme précoce des semis est liée à la mobilisation de ces matériaux et à la livraison ou au mouvement des produits vers les sites actifs.

Les réserves à l’extérieur de l’embryon sont digérées par des enzymes sécrétées par l’embryon et, dans certains cas, également par des cellules spéciales de l’endosperme. La croissance active de l’embryon, à l’exception du gonflement qui en résulte, commence généralement par l’apparition d’une racine primaire, connue sous le nom de racine de la graine, bien que chez certaines espèces (par exemple la noix de coco), une pousse ou une pousse apparaît en premier.

La croissance précoce dépend principalement de l’expansion cellulaire, mais en peu de temps, la division cellulaire commence dans la racine et la jeune pousse, puis la croissance et la formation ultérieure d’organes (organogenèse) sont basées sur la combinaison habituelle de prolifération cellulaire et de prolifération cellulaire individuelle.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

BBCH 14-19
4 ou plus Feuilles

BBCH 14-19
4 ou plus Feuilles

Dans ce macrostade, le développement a lieu à partir de la première vraie feuille et se poursuit jusqu’à 9 vraies feuilles ou plus. Les nœuds de tige et les entre-nœuds initiaux sont posés.

La plante a besoin de réserves suffisantes de macronutriments tels que le phosphore et le potassium. Sous l’influence du milieu environnant et anthropique, il est nécessaire d’appliquer des acides aminés pour les éliminer.

Les feuilles prennent naissance sur les côtés du sommet de la pousse. La concentration locale des divisions cellulaires marque le tout début de la feuille ; ces cellules s’agrandissent ensuite pour former une structure en forme de mamelon appelée contrefort foliaire. Les cellules de support foliaire peuvent provenir de la gaine ou des gaines et du corps. Après cela, le support devient de plus en plus aplati dans le plan transversal en raison des divisions cellulaires orientées latéralement et de l’expansion supplémentaire des deux côtés. Les zones de division sont des méristèmes marginaux, grâce auxquels la feuille acquiert sa forme lamellaire. Dans chaque méristème, un réseau externe de cellules, ou initiales marginales, contribue aux couches épidermiques par division prolongée.

Les cellules ci-dessous, les initiales submarginales, fournissent le tissu de la partie interne de la feuille. Habituellement, un certain nombre de couches cellulaires est déterminé dans le mésophylle (parenchyme entre les couches épidermiques des feuilles). La division cellulaire ne se limite pas à la région des méristèmes marginaux, mais se poursuit tout au long de la feuille dans chacune des couches, toujours dans un plan, jusqu’à ce que le nombre final de cellules soit approché. La vitesse diminue alors, s’arrêtant dans différentes couches à différents moments. Les divisions se terminent généralement d’abord dans l’épiderme, puis dans les couches inférieures du mésophylle foliaire.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

3,9

pH

1,33

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono P 30
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
30%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

4%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Zn

Chélate de zinc

1%

Acide aminé

L`origine végétal

4%

Acides organiques

3,5

pH

1,37

Densité

(kg/l)

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BBCH 31-39
Allongement de la tige

BBCH 31-39
Allongement de la tige

Le texte est pris de la sortie de phase vers le tube (grains). Dans ce macrostade, des cônes de croissance du second ordre se forment, le nombre disponible de fleurs dans l’inflorescence se forme avec la pose des organes de couverture de la fleur, des anthères (microsporogenèse) et des réceptacles (mégasporogenèse) se forment, et un plus grand nombre de tiges productives développées de manière synchrone sont formées.

Dans le même temps, il y a une croissance intensive des organes en longueur, la formation d’ovules et de grains de pollen. L’application d’engrais azotés et phosphorés peut augmenter le nombre de fleurs dans une inflorescence. Bien que l’organisation structurelle d’une plante vasculaire soit relativement lâche, le développement des différentes parties est bien coordonné. Le contrôle dépend du mouvement des produits chimiques, y compris les nutriments et les hormones. Un exemple de corrélation est la croissance des pousses et des racines. L’élargissement de la partie aérienne s’accompagne d’un besoin accru en eau, en minéraux et en soutien mécanique, qui est satisfait par la croissance coordonnée du système racinaire.

Plusieurs facteurs semblent être impliqués dans le contrôle, car la pousse et la racine s’influencent mutuellement. La racine dépend de la pousse pour les nutriments organiques, tout comme la pousse dépend de la racine pour l’eau et les nutriments inorganiques, et donc le flux de nutriments normaux doit jouer un rôle. Cependant, un contrôle plus spécifique peut être fourni en fournissant les nutriments nécessaires en très petites quantités.

La racine dépend de la pousse pour certaines vitamines, et les changements d’approvisionnement qui reflètent l’état métabolique des parties aériennes peuvent également affecter la croissance des racines. De plus, les facteurs hormonaux affectant la division cellulaire remontent de la racine à la tige ; le rôle précis des hormones n’est pas encore établi avec certitude, ce qui signifie qu’elles peuvent être un moyen par lequel le système racinaire peut influencer l’activité de l’apex. Le contrôle de l’épaississement secondaire est un autre exemple important de corrélation de croissance.

Avec l’augmentation de la taille du système de pousses, le besoin à la fois d’un plus grand support mécanique et d’un transport accru d’eau, de minéraux et d’éléments est satisfait en augmentant la circonférence de la tige en raison de l’activité du cambium vasculaire. En règle générale, le cambium des arbres des zones tempérées est le plus actif au printemps, lorsque les bourgeons s’ouvrent et que les pousses poussent, créant un besoin en nutriments. La division cellulaire commence à chaque pousse et se propage ensuite à partir de celle-ci.

Le bourgeon terminal stimule le cambium à se diviser rapidement grâce à l’action de deux groupes d’hormones végétales : les auxines et les gibbérellines. L’inhibition des bourgeons latéraux est un autre exemple d’une réponse de croissance corrélée et illustre une réponse opposée à celle qui se produit dans le contrôle de l’activité cambiale. Les bourgeons latéraux sont généralement supprimés, car les pousses axillaires poussent plus lentement ou pas du tout, tandis que le bourgeon terminal est actif. Cette soi-disant dominance apicale est responsable de l’unité de croissance caractéristique de la tige observée chez de nombreux conifères et plantes herbacées comme la mauve. Une dominance plus faible conduit à une forme à multiples ramifications. Le fait que les bourgeons latéraux, ou axillaires, deviennent plus actifs lorsque le bourgeon terminal est retiré indique un contrôle hormonal. Le flux d’auxine du haut de la pousse est en partie responsable de l’inhibition des bourgeons axillaires. L’état nutritionnel de la plante joue également un rôle, la dominance apicale étant plus forte lorsque l’apport minéral et la lumière sont insuffisants. Étant donné que les bourgeons axillaires sont libérés de l’inhibition lorsqu’ils sont traités avec des substances qui stimulent la division cellulaire (cytokinines), il a été suggéré que ces substances participent également à la régulation de l’activité des bourgeons axillaires.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

3,9

pH

1,33

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono B 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

B

Bore hydrosoluble

5%

N

Azote totale

1%

Acide

L`origine végétal

7,9

pH

1,37

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Le maïs est une culture assez exigeante sur le plan nutritionnel. Il donne de grands rendements uniquement là où le sol est riche en azote et autres éléments.

Pour la croissance et le développement intensifs du maïs tout au long de la saison de croissance, une quantité optimale de macro et microéléments sous une forme facilement accessible est nécessaire, et pour leur consommation efficace, certaines conditions pédologiques et climatiques : structure du sol, température, humidité et contenu des éléments nutritifs mobiles, le pH de l’environnement du sol, la température et l’humidité de l’air, l’intensité du rayonnement solaire, etc.

Pendant la saison de croissance, les plants de maïs utilisent les nutriments de manière inégale. L’assimilation de l’azote dure jusqu’à la maturité cireuse, et son plus grand besoin va de l’expulsion de la panicule à la floraison. Le phosphore est absorbé presque jusqu’à ce que le grain soit complètement mûr. Les plantes utilisent le potassium le plus intensément dans la première moitié de la saison de croissance et pendant la formation et la formation des grains.

Le sol, même avec un niveau de fertilité élevé, ne peut pas fournir une telle quantité de nutriments pour diverses raisons. En particulier, du fait de l’acidité, car l’azote n’est assimilé dans une très large gamme de pH – de 4 à 9, et le phosphore – qu’en milieu neutre ou presque neutre (pH de 6,6 à 7,5); la quantité d’humidité, puisque les racines sont alimentées par les solutions appropriées; par aération, car l’assimilation des macro et microéléments dépend de l’apport d’oxygène au sol, etc.

Dans des conditions d’humidité instables, l’alimentation des racines n’aura aucun effet en raison du séchage rapide de la couche arable, il est donc préférable d’utiliser l’alimentation foliaire.

Wonder propose d’envisager un engrais pour la nutrition foliaire qui contient une plus grande quantité d’azote nécessaire dans sa composition :

  1. Wonder Leaf Violet (N:P:K-30:10:10 + SO3-15, Mo-0.5, % en poids).

Les microéléments sont à la base de la vie végétale

Tous les processus de synthèse et de transformation de substances dans les cellules végétales se produisent à l’aide d’enzymes contenant des oligo-éléments. Ils jouent un rôle important dans les processus de synthèse des protéines, des graisses, des glucides et font partie des vitamines, des hormones et d’autres substances biologiquement actives.

Parmi les oligo-éléments, le maïs a principalement besoin de Wonder Leaf Mono Zn 8 (chélate de Zn -8%) qui fait partie de nombreuses enzymes, participe à la formation de la chlorophylle, favorise la synthèse des vitamines. Cet élément joue un rôle important dans les processus d’oxydo-réduction, c’est pourquoi la fertilisation au zinc contribue à améliorer la croissance des plants de maïs. Les signes de carence en zinc chez les plantes sont le développement d’une chlorose internervale, un retard de croissance des plantes, une interruption du processus de maturation des grains.

Wonder Leaf Pink (B-20%) est l’un des oligo-éléments les plus importants pour la formation du rendement du maïs. Il affecte l’échange de glucides et de protéines dans les plantes, la formation de phytohormones-auxines. De même, cet élément est un générateur cellulaire, active la division cellulaire et favorise le développement intensif des jeunes tissus, participe à la synthèse des acides nucléiques ADN et ARN, à la synthèse de la chlorophylle et à l’assimilation du dioxyde de carbone.

Une carence en bore dans le maïs perturbe le transport des glucides vers d’autres organes de la plante, le processus de photosynthèse, le développement du système racinaire, inhibe le développement du point de croissance (cellules méristématiques).

Wonder Leaf Mono Cu 6 (chélate de Cu 6%) fait partie des enzymes et participe aux réactions redox, environ 50% est contenu dans les chloroplastes.

Une carence en cuivre perturbe la lignification des parois cellulaires, réduit l’intensité de la respiration et de la photosynthèse. Les signes de carence en cuivre chez les plants de maïs se manifestent par le blanchiment et le dessèchement des plaques foliaires.

Wonder Leaf Mono Fe 10 (chélate de Fe 8,8%) intervient dans le fonctionnement des principaux éléments des chaînes de transport d’électrons de la respiration et de la photosynthèse, la réduction de l’azote moléculaire et des nitrates en ammoniac, catalyse les premières étapes de la synthèse de la chlorophylle. La carence en fer entraîne une chlorose interveinale du maïs, un jaunissement des plaques foliaires, la formation de petites feuilles, une réduction de la teneur en sucre.

Wonder Leaf Mono Mn 11 (chélate de Mn 11%) active les enzymes, participe à la photolyse de l’eau, en tant que composant du système photosynthétique, favorise l’accumulation et le mouvement des sucres des feuilles vers d’autres organes du maïs, stimule la croissance de nouveaux tissus dans les points de croissance. En cas de carence, l’intensité de la photosynthèse se détériore fortement, la quantité de glucides et la libération d’oxygène diminuent.

Wonder Leaf Mono Mo 3 (Mo-3%) est souvent appelé un oligo-élément du métabolisme de l’azote, car il fait partie de la nitrate réductase et de la nitrogénase, participe à la formation des protéines. En cas de carence en cet oligo-élément, le métabolisme est perturbé, la croissance du maïs est affaiblie, la floraison est retardée, les feuilles prennent une couleur jaune clair, puis virent au brun et meurent.

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