Taux d’application d’engrais et recommandation pour le soja

  • Pour déterminer et calculer avec précision la quantité d’engrais requise, il est recommandé de procéder à une analyse agrochimique du sol compte tenu des indicateurs de rendement prévus.
  • Nous vous recommandons de discuter avec votre directeur régional

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 13-19
3 vraies feuilles ou plus

BBCH 51-59
Le bourgeonnement

BBCH 71-79
Formation de fruits et de graines

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 00
Traitement des semences

Traitement des semences Dans ce Macrostage, vous devez faire attention à la germination des graines. La similarité variétale est au niveau de 60-80%, la similarité hybride est de 92-98%. La sélection de matériel de semence de haute qualité, un lit de semence bien préparé, la technique de semis, le traitement des semences avec des oligo-éléments et des conditions météorologiques favorables influencent la germination au champ.

La germination est le début du développement de la plante. Sa durée commence à partir d’un état de repos jusqu’à l’apparition des semis, c’est-à-dire avant l’apparition de la première gaine foliaire avec une pousse à la surface du sol. Pendant la germination des graines, l’eau est absorbée par l’embryon, ce qui entraîne une réhydratation et une expansion cellulaire. Peu de temps après le début de l’absorption ou de l’absorption d’eau, le taux de respiration augmente et divers processus métaboliques, suspendus ou considérablement réduits pendant la période de repos, reprennent. Ces événements sont associés à des modifications structurelles des organites (corps membranaires responsables du métabolisme) dans les cellules de l’embryon.

Étant donné que les matériaux de réserve sont en partie sous forme insoluble – sous forme de grains d’amidon, de granules de protéines, de gouttelettes lipidiques, etc. – la majeure partie du métabolisme précoce des semis est liée à la mobilisation de ces matériaux et à la livraison ou au mouvement des produits vers les sites actifs. . Les réserves à l’extérieur de l’embryon sont digérées par des enzymes sécrétées par l’embryon et, dans certains cas, également par des cellules spéciales de l’endosperme.

La croissance active de l’embryon, à l’exception du gonflement qui en résulte, commence généralement par l’apparition d’une racine primaire, connue sous le nom de racine de la graine, bien que chez certaines espèces (par exemple la noix de coco), une pousse ou une pousse apparaît en premier. La croissance précoce dépend principalement de l’expansion cellulaire, mais en peu de temps, la division cellulaire commence dans la racine et la jeune pousse, puis la croissance et la formation ultérieure d’organes (organogenèse) sont basées sur la combinaison habituelle de prolifération cellulaire et de prolifération cellulaire individuelle.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

BBCH 13-19
3 vraies feuilles ou plus

BBCH 13-19
3 vraies feuilles ou plus

Dans ce Macrostage, vous devez faire attention à la germination des graines. La similarité variétale est au niveau de 60-80%, la similarité hybride est de 92-98%. La sélection de matériel de semence de haute qualité, un lit de semence bien préparé, la technique de semis, le traitement des semences avec des oligo-éléments et des conditions météorologiques favorables influencent la germination au champ. La germination est le début du développement de la plante.

Sa durée commence à partir d’un état de repos jusqu’à l’apparition des semis, c’est-à-dire avant l’apparition de la première gaine foliaire avec une pousse à la surface du sol. Pendant la germination des graines, l’eau est absorbée par l’embryon, ce qui entraîne une réhydratation et une expansion cellulaire. Peu de temps après le début de l’absorption ou de l’absorption d’eau, le taux de respiration augmente et divers processus métaboliques, suspendus ou considérablement réduits pendant la période de repos, reprennent. Ces événements sont associés à des modifications structurelles des organites (corps membranaires responsables du métabolisme) dans les cellules de l’embryon.

Étant donné que les matériaux de réserve sont en partie sous forme insoluble – sous forme de grains d’amidon, de granules de protéines, de gouttelettes lipidiques, etc. – la majeure partie du métabolisme précoce des semis est liée à la mobilisation de ces matériaux et à la livraison ou au mouvement des produits vers les sites actifs. . Les réserves à l’extérieur de l’embryon sont digérées par des enzymes sécrétées par l’embryon et, dans certains cas, également par des cellules spéciales de l’endosperme. La croissance active de l’embryon, à l’exception du gonflement qui en résulte, commence généralement par l’apparition d’une racine primaire, connue sous le nom de racine de la graine, bien que chez certaines espèces (par exemple la noix de coco), une pousse ou une pousse apparaît en premier. La croissance précoce dépend principalement de l’expansion cellulaire, mais en peu de temps, la division cellulaire commence dans la racine et la jeune pousse, puis la croissance et la formation ultérieure d’organes (organogenèse) sont basées sur la combinaison habituelle de prolifération cellulaire et de prolifération cellulaire individuelle.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Mo 3
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
3%

Mo

Molybdène hydrosoluble

3%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Zn

Chélate de zinc

4,3%

Acide aminé

L`origine végétal

15%

organiques

1,83

pH

1,15

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

1,6

pH

1,33

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono P 30
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
30%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

4%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Zn

Chélate de zinc

1%

Acide aminé

L`origine végétal

4%

Acides organiques

3,5

pH

1,37

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis !

BBCH 51-59
Le bourgeonnement

BBCH 51-59
Le bourgeonnement

Dans ce Macrostade, la différenciation de l’axe principal de l’inflorescence embryonnaire se produit. Le nombre de fleurs est déterminé. Pendant la période de développement intensif, de la phase de formation des pousses/buissons latéraux à la phase de floraison, des réserves suffisantes de macro-, méso- et microéléments sont nécessaires au développement complet de tous les organes de la plante.

Les pousses de la plupart des plantes vasculaires se ramifient selon un plan séquentiel, chaque nouvel axe apparaissant à l’angle entre la feuille et la tige, c’est-à-dire à l’aisselle de la feuille.

Chez certaines plantes, les bourgeons peuvent également se former à partir de parties plus anciennes de la pousse ou de la racine, éloignées des cimes principales; ces bourgeons, appelés appendices, ne correspondent pas au plan général. L’apex de la pousse latérale commence sur les côtés de l’apex principal, mais à une certaine distance en dessous du point d’émergence du bourgeon de la plus jeune feuille. Comme dans l’origine des feuilles, les couches cellulaires externes contribuent normalement aux tissus de surface de la nouvelle pointe, en maintenant un schéma cohérent de divisions.

Chez certaines espèces, une gaine de plus d’une couche de cellules se forme rapidement, de sorte que la nouvelle pointe ressemble à une version miniature de la principale. Alternativement, la différenciation peut ne pas devenir apparente jusqu’à ce qu’un nouvel état initial de masse significative soit atteint. Dans tous les cas, le nouvel apex doit atteindre un volume minimum avant de pouvoir à son tour commencer à former ses propres bourgeons latéraux et organiser de véritables bourgeons axillaires. Lorsque ce volume est atteint, le zonage apparaît. Comme dans l’apex principal, la formation de nouvelles ébauches est associée à la zone annulaire. À partir de ce point, le développement des pousses latérales est le même que celui de la pousse principale, sauf que la croissance peut ne pas être aussi rapide car la pousse principale, ou bourgeon principal, domine et absorbe la plupart des nutriments disponibles. La croissance précoce du bourgeon axillaire se poursuit assez vigoureusement jusqu’à la formation d’un certain nombre de bourgeons foliaires ; puis l’activité apicale ralentit.

La division cellulaire s’arrête progressivement, et avec elle la synthèse qui lui est associée ; ainsi, il n’y a pas d’augmentation de l’ADN des noyaux du méristème après la dernière division. Le bourgeon, en effet, entre dans un état de repos, même si les conditions extérieures de croissance sont favorables. Ce phénomène est connu sous le nom de suppression corrélative des bourgeons, car il est déterminé par l’activité du bourgeon principal de la pousse. Si le bourgeon principal est supprimé, les bourgeons latéraux rabougris reprennent leur croissance, et avec elle les synthèses associées.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Mo 3
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
3%

Mo

Molybdène hydrosoluble

3%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Zn

Chélate de zinc

4,3%

Acide aminé

L`origine végétal

15%

organiques

1,83

pH

1,15

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

1,6

pH

1,33

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

BBCH 71-79
Formation de fruits et de graines

BBCH 71-79
Formation de fruits et de graines

Dans ce macrostade, la croissance et la formation des fruits et des graines. L’embryon et l’endosperme augmentent de taille. Taille des fruits et des graines (longueur typique pour la variété et l’hybride). Il est possible d’influencer le poids et la qualité des fruits et des graines grâce aux engrais complexes, au calcium et aux oligo-éléments. Le fruit est formé à partir de l’ovaire du pistil après la fécondation et est un trait caractéristique de la plante à fleurs.Une forte augmentation de la division cellulaire de l’ovaire est observée après la pollinisation. Vient ensuite la phase d’étirement cellulaire. Le schéma de croissance dépend étroitement du type de fruit Après la pollinisation, la division cellulaire se poursuit pendant un certain temps. L’augmentation supplémentaire de la taille est due à l’étirement.L’œuf fécondé, l’endosperme et les graines en développement ont un fort effet de contrôle sur la croissance des fruits. Ainsi, les graines sous-développées, pour certaines raisons, sont la cause de la chute prématurée des fruits. Le développement inégal des graines conduit à la déformation des fruits.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Yellow
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 25 kg
21%

N

Azote totale

21%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

21%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Mn

Chélate de manganèse

0,5%

Zn

Chélate de zinc

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Red
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 25 kg
10%

N

Azote totale

20%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

30%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

15%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2%

B₂O₃

Total Boron trioxide

Votre future récolte dans ce colis !

Wonder Leaf MgS 25-50
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 20 kg
25%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

50%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,03%

Mn

Manganèse hydrosoluble

Votre future récolte dans ce colis !

Wonder Leaf MgS 16-32
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 25 kg
16%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

32%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,007%

Mn

Manganèse hydrosoluble

Votre future récolte dans ce colis !

Le soja est une culture riche en protéines. Le grain contient 33 à 42 % de protéines et 17 à 20 % de matières grasses. Lors de la culture du soja, une nutrition optimale du début du développement à la fin de la saison de croissance est d’une grande importance.

Le besoin en éléments nutritifs est déterminé par les caractéristiques biologiques du soja. Au début de la saison de croissance, il se développe lentement. De la levée des semis à la floraison, elle a besoin de peu de nutriments : 18% d’azote, 15% de phosphore et 25% de potassium. À l’approche de la phase de floraison, les exigences de la culture en termes de conditions nutritionnelles augmentent. Dans la période allant de la floraison au remplissage massif des graines, les graines de soja ont le plus grand besoin de nutriments : elles absorbent 65% du rendement total. Pendant la saison de croissance, la teneur en azote des plants de soja ne change pas et la teneur en phosphore augmente progressivement. La teneur en potassium la plus élevée est observée pendant la période de floraison. Comparé à d’autres cultures, le soja extrait beaucoup d’azote avec la récolte. Pour la formation d’une tonne de grain et de la masse de paille correspondante, 70 à 75 kg d’azote, 18 à 20 kg de phosphore et 20 à 25 kg de potassium sont extraits du sol.

Le soja, comme le pois, satisfait 50 à 60 % de ses besoins en azote grâce à sa fixation à partir de l’atmosphère. La fixation de l’azote commence 3 à 4 semaines après le semis et se poursuit jusqu’à maturité des graines. Cependant, dans les premiers stades de croissance et de développement, les plantes ne peuvent pas être complètement autosuffisantes en azote. Par conséquent (en particulier lors de longs printemps froids), la culture a besoin d’une nutrition azotée supplémentaire. C’est pourquoi il réagit si positivement à l’introduction d’engrais organiques et minéraux.

Le soja se développe lentement au début de la saison de croissance, le système racinaire est encore faible et la fertilisation foliaire avec des mélanges de microéléments revêt une importance particulière pour la formation de la future culture. La technologie de nutrition du soja est basée sur le traitement foliaire aux stades critiques de la croissance, lorsque les besoins en nutriments sont les plus grands.

Pour le soja, les oligo-éléments les plus importants sont le bore, le molybdène, le magnésium, le zinc et le cuivre.

Engrais contenant du bore : Wonder Leaf Mono B 11 (B-11%), ou Wonder Leaf Mono B 120 (B-9%), ou Wonder Leaf Pink (B-20%) améliorent l’apport d’azote à la plante (augmentation du bore rendement d’application – 2-4 quintaux/ha). Il affecte de manière significative le métabolisme des glucides et des protéines et d’autres processus biochimiques dans les plantes. En raison de son manque, la transition des glucides et de l’amidon des feuilles vers d’autres organes est perturbée, ce qui entraîne l’inhibition de la photosynthèse, le système racinaire ne reçoit pas suffisamment de glucides, ce qui nuit à son développement. Le bore joue un rôle important dans le développement des organes reproducteurs. Il se déplace à peine du bas de la plante au point de croissance, c’est-à-dire qu’il ne peut pas être réutilisé. Ce microélément augmente la résistance à la sécheresse et la résistance au sel des plantes. La carence en bore est aggravée par l’application excessive d’engrais à base de potassium et de chaux. La carence en bore s’accompagne d’une altération du métabolisme des glucides et des protéines.

Wonder Leaf Mono Mo 3 (Mo-3%) fait partie intégrante des enzymes nitrate réductase impliquées dans la réduction des nitrates en ammoniac dans les cellules des racines et des feuilles. Si cet élément fait défaut, beaucoup de nitrates s’accumulent dans les tissus végétaux, leur récupération est retardée, ce qui entraîne une perturbation du métabolisme de l’azote, donc après l’application d’engrais azotés, le besoin en molybdène des plantes est beaucoup plus élevé qu’après l’utilisation d’engrais ammoniaqués. De plus, sous l’influence du molybdène, la plante absorbe plus intensément l’ammoniac pour la formation d’acides aminés et de protéines.

Le molybdène participe aux réactions redox et joue un rôle important dans le transfert d’électrons du substrat en cours d’oxydation vers la substance en cours de réduction. De plus, cet élément participe à l’échange des glucides et au métabolisme du phosphore, à la synthèse des vitamines et de la chlorophylle, améliore la nutrition des plantes avec l’absorption du calcium et du fer. L’utilisation du molybdène dans les sols acides est particulièrement efficace.

Le magnésium contenu dans Wonder Leaf MgS 16-32 (MgO-16, SO3-32, Mn-0,007% en poids) fait partie du pigment principal des feuilles vertes : la chlorophylle. Le magnésium soutient la structure des ribosomes en liant l’ARN et les protéines. Les grandes et petites sous-unités ribosomiques interagissent les unes avec les autres uniquement en présence de magnésium, qui est également nécessaire à la formation de polysomes et à l’activation des acides aminés. Par conséquent, en l’absence de magnésium, et plus encore en son absence, la synthèse des protéines ne se produit pas. Le magnésium est un activateur de nombreuses enzymes. Sa caractéristique importante est qu’il lie l’enzyme au substrat par le biais d’une liaison de type chélate (liaison de type pince entre une substance organique et un cation). Ainsi, en se liant au groupe pyrophosphate, le magnésium se lie à l’ATP avec les enzymes correspondantes. En ce sens, toutes les réactions impliquant le transfert d’un groupement phosphate (la plupart des réactions de synthèse, ainsi que de nombreuses réactions d’échange d’énergie) nécessitent la présence de magnésium. Cet élément active des enzymes telles que les ADN et ARN polymérases, l’adénosine triphosphatase, la glutamate synthétase; enzymes qui catalysent le transfert d’un groupe carboxyle – réactions de carboxylation et de décarboxylation; enzymes de la glycolyse et du cycle de Krebs, acide lactique et fermentation alcoolique. Dans plusieurs cas, l’effet du magnésium sur les enzymes est qu’il interagit avec les produits de réaction, bouleversant l’équilibre vers leur formation. Le magnésium peut également inactiver un certain nombre d’inhibiteurs de réactions enzymatiques.

Wonder Leaf Mono Zn 8 (chélate de Zn 8%) affecte la teneur totale en glucides, amidon et substances protéiques. Il joue un rôle important dans les réactions redox de la respiration, la régulation de la synthèse d’ATP, l’auxine et le métabolisme de l’ARN.

Le zinc a un effet positif sur la résistance à la chaleur des plantes et la formation de graines dans des conditions sèches, et contribue également à l’accumulation d’acides organiques dans les fleurs, qui agissent comme des substances protectrices. De plus, cet élément augmente la résistance des plantes au froid.

Une carence en zinc perturbe la synthèse des protéines et sa teneur dans les plantes diminue. Cela s’explique par le fait qu’en raison de leur carence, les amides et les acides aminés, c’est-à-dire les composés azotés solubles, s’accumulent dans les plantes. Les taux élevés de phosphore et de chaux, la basse température du sol empêchent l’assimilation du zinc.

Pour éviter une carence en zinc dans le soja, nous vous recommandons d’utiliser l’engrais Wonder Leaf Blue. Taux d’application – 2-3 kg/ha.

Wonder Leaf Mono Cu 6 (chélate de Cu-6%) fait partie des enzymes oxydantes (polyphénol oxydase, ascorbine oxydase, lactase, déshydrogénase), qui sont d’une grande importance dans les processus d’oxydation qui se produisent chez les plantes. Cet élément augmente l’intensité de la respiration des plantes.

Une quantité insuffisante de cuivre dans les plantes réduit l’activité des processus de synthèse et conduit à l’accumulation de glucides solubles, d’acides aminés et d’autres produits de décomposition de substances organiques complexes. L’élément joue également un rôle important dans les processus de photosynthèse – il confère à la chlorophylle une plus grande stabilité. Une caractéristique du cuivre est qu’il augmente la résistance des plantes aux maladies fongiques et bactériennes. En l’absence de cet élément, la croissance des organes génitaux est inhibée, l’intensité de la photosynthèse diminue. Le manque de cuivre se produit en raison de la calcification du sol, des températures élevées du sol et de l’air.

Les phases les plus critiques du développement du soja sont la phase à trois folioles (VVSN 13-14), la germination (VVSN 51-59) et la pousse du haricot (VVSN 71-79). En appliquant la fertilisation foliaire dans les deux premières phases, il est possible d’influencer la formation de la culture, et en appliquant la fertilisation foliaire dans la phase de formation et de décharge des fèves, la qualité du grain peut être améliorée, c’est-à-dire la quantité de protéines et d’huile.

Le premier stade important du développement du soja est le stade 3-4 feuilles trifoliées (VVSN 13-14). Application pendant cette période d’alimentation foliaire avec des complexes de macro et microéléments sous une forme accessible aux plantes :

  • Cristallins:
  1. Wonder Leaf Blue (N:P:K-10:53:10 + chélate de Zn-2,% en poids);
  2. Wonder Leaf Red (N:P:K-10:20:30 + B-2, % en poids);
  3. Wonder Leaf Yellow (N:P:K-21:21:21 + chélates : Cu-0,5, Mn-0,5, Zn-0,5, % p/p);
  4. Wonder Leaf Violet (N:P:K-30:10:10 + SO3-15, Mo-0.5, wt.%).
  • Liquides:
  1. Wonder Leaf Wonder Macro (N:P:K-10:10:10 + MgO-0.5, acides aminés-3, acides organiques-1, % en poids).

L’introduction de biostimulants à base d’acides aminés, de phytohormones, de stéroïdes et de vitamines va optimiser les principaux processus physiologiques, stimuler la photosynthèse et le développement du système racinaire, augmenter l’utilisation des nutriments du sol par les plantes, Wonder Leaf Amino 43 (acides aminés d’origine végétale basé – 43%,  % en poids) et Wonder Leaf Green (acides aminés à base de plantes – 15% + formule ME développée pour le groupe dicotylédone, % en poids) aidera.

Pour activer l’activité des bactéries nodulaires, il convient de noter que l’introduction de molybdenum Wonder Leaf Mono Mo 3 (Mo-3%), qui accélère l’assimilation de l’azote, est à ce stade une méthode efficace pour augmenter la productivité du soja , puisque les rudiments des pousses latérales et des inflorescences sont établis. Tous ces processus se déroulent avec une plus grande intensité lorsque la plante est capable d’absorber le maximum d’azote, de phosphore et de potassium. En raison de l’influence de divers facteurs négatifs, l’assimilation est ralentie, cependant, l’influence des facteurs biotiques et abiotiques peut être réduite par l’introduction en temps opportun de complexes de microéléments dans la feuille.

Pendant la période de bourgeonnement et de floraison (VVSN 51-69), l’activité symbiotique des cultures de soja atteint son maximum. Les plantes sont alimentées en azote autant que possible, mais à ce stade, il est nécessaire d’appliquer Wonder Boron Leaf Mono B 11 (B-11%), ou Wonder Leaf Mono B 120 (B-9%), ou Wonder Leaf Pink (B-20%) pour stimuler la pollinisation et le développement des organes reproducteurs.

Dans les dernières étapes du développement reproducteur, dans la phase de formation du haricot (VVSN 71-79), en relation avec le début de la sortie des nutriments des feuilles vers les graines, le soja réduit considérablement l’activité du système racinaire. La fertilisation foliaire pendant cette période prolonge la durée de vie de l’appareil photosynthétique, contribue à l’accumulation de biomasse et, par conséquent, augmente les rendements.

Afficher

Contactez-nous afin de recevoir les conditions et les détails de la coopération

Les partenaires sont nos clients et nos fournisseurs, qui nous tiennent à cœur et qui déterminent notre chemin.

+38 067 0000 304 info@wonder-corporation.com RETOUR D'INFORMATION