Soja, légumineuses - WONDER

Taux d’application d’engrais et recommandation pour le soja

  • Pour déterminer et calculer avec précision la quantité d’engrais requise, il est recommandé de procéder à une analyse agrochimique du sol compte tenu des indicateurs de rendement prévus.
  • Nous vous recommandons de discuter avec votre directeur régional

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 13-19
3 vraies feuilles ou plus

BBCH 21-29
Formation des branches

BBCH 31-39
Allongement de la tige

BBCH 51-59
Le bourgeonnement

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 00
Traitement des semences

Traitement des semences Dans ce Macrostage, vous devez faire attention à la germination des graines. La similarité variétale est au niveau de 60-80%, la similarité hybride est de 92-98%. La sélection de matériel de semence de haute qualité, un lit de semence bien préparé, la technique de semis, le traitement des semences avec des oligo-éléments et des conditions météorologiques favorables influencent la germination au champ.

La germination est le début du développement de la plante. Sa durée commence à partir d’un état de repos jusqu’à l’apparition des semis, c’est-à-dire avant l’apparition de la première gaine foliaire avec une pousse à la surface du sol. Pendant la germination des graines, l’eau est absorbée par l’embryon, ce qui entraîne une réhydratation et une expansion cellulaire. Peu de temps après le début de l’absorption ou de l’absorption d’eau, le taux de respiration augmente et divers processus métaboliques, suspendus ou considérablement réduits pendant la période de repos, reprennent. Ces événements sont associés à des modifications structurelles des organites (corps membranaires responsables du métabolisme) dans les cellules de l’embryon.

Étant donné que les matériaux de réserve sont en partie sous forme insoluble – sous forme de grains d’amidon, de granules de protéines, de gouttelettes lipidiques, etc. – la majeure partie du métabolisme précoce des semis est liée à la mobilisation de ces matériaux et à la livraison ou au mouvement des produits vers les sites actifs. . Les réserves à l’extérieur de l’embryon sont digérées par des enzymes sécrétées par l’embryon et, dans certains cas, également par des cellules spéciales de l’endosperme.

La croissance active de l’embryon, à l’exception du gonflement qui en résulte, commence généralement par l’apparition d’une racine primaire, connue sous le nom de racine de la graine, bien que chez certaines espèces (par exemple la noix de coco), une pousse ou une pousse apparaît en premier. La croissance précoce dépend principalement de l’expansion cellulaire, mais en peu de temps, la division cellulaire commence dans la racine et la jeune pousse, puis la croissance et la formation ultérieure d’organes (organogenèse) sont basées sur la combinaison habituelle de prolifération cellulaire et de prolifération cellulaire individuelle.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

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BBCH 13-19
3 vraies feuilles ou plus

BBCH 13-19
3 vraies feuilles ou plus

Dans ce macrostade, le développement a lieu à partir de la première vraie feuille et se poursuit jusqu’à 9 vraies feuilles ou plus. Les nœuds de tige et les entre-nœuds initiaux sont posés. La plante a besoin de réserves suffisantes de macronutriments tels que le phosphore et le potassium. Sous l’influence du milieu environnant et anthropique, il est nécessaire d’appliquer des acides aminés pour les éliminer.

Les feuilles prennent naissance sur les côtés du sommet de la pousse. La concentration locale des divisions cellulaires marque le tout début de la feuille ; ces cellules s’agrandissent ensuite pour former une structure en forme de mamelon appelée contrefort foliaire. Les cellules de support foliaire peuvent provenir de la gaine ou des gaines et du corps. Après cela, le support devient de plus en plus aplati dans le plan transversal en raison des divisions cellulaires orientées latéralement et de l’expansion supplémentaire des deux côtés.

Les zones de division sont des méristèmes marginaux, grâce auxquels la feuille acquiert sa forme lamellaire. Dans chaque méristème, un réseau externe de cellules, ou initiales marginales, contribue aux couches épidermiques par division prolongée. Les cellules ci-dessous, les initiales submarginales, fournissent le tissu de la partie interne de la feuille. Habituellement, un certain nombre de couches cellulaires est déterminé dans le mésophylle (parenchyme entre les couches épidermiques des feuilles).

La division cellulaire ne se limite pas à la région des méristèmes marginaux, mais se poursuit tout au long de la feuille dans chacune des couches, toujours dans un plan, jusqu’à ce que le nombre final de cellules soit approché. La vitesse diminue alors, s’arrêtant dans différentes couches à différents moments. Les divisions se terminent généralement d’abord dans l’épiderme, puis dans les couches inférieures du mésophylle foliaire.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Mo 3
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
3%

Mo

Molybdène

3%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore

0,5%

Zn

Chélate de zinc

4,3%

Acide aminé

L`origine végétal

15%

organiques

3,8

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

3,9

pH

1,33

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono P 30
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
30%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

4%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Zn

Chélate de zinc

1%

Acide aminé

L`origine végétal

4%

Acides organiques

3,5

pH

1,37

Densité

(kg/l)

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BBCH 21-29
Formation des branches

BBCH 21-29
Formation des branches

Dans ce macrostade, la différenciation de l’axe principal de la société embryonnaire a lieu et le nombre de fleurs est déterminé.

Pendant la période de développement intensif, de la phase de formation des pousses/buissons latéraux à la phase de floraison, des réserves suffisantes de macro-, méso- et microéléments sont nécessaires au développement complet de tous les organes de la plante.

Les pousses des plantes vasculaires existantes se ramifient selon la composante du plan, et chaque nouvel axe apparaît à l’angle entre la feuille et la tige, c’est-à-dire à l’aisselle de la feuille. Chez certaines plantes, des bourgeons peuvent également se développer sur les parties les plus anciennes de la pousse ou de la racine, éloignées de ces bourgeons, dits supplémentaires, ne correspondant pas au plan général.

L’apex de la pousse latérale commence sur les côtés de l’apex principal, mais à une certaine distance en dessous du point d’apparition de la nayo primordia. donc Verkhvka West Vig

Alternativement, la différenciation peut ne pas devenir apparente jusqu’à ce qu’un nouveau! Dans tous les cas, le nouvel apex doit atteindre un volume minimum avant de pouvoir, à son tour, commencer à former ses propres bourgeons latéraux et organiser de véritables bourgeons axillaires. Lorsque ce volume est atteint, la zonation est révélée. Comme dans l’apex principal, la formation de nouveaux bourgeons est associée à la zone annulaire.

À partir de ce point, le développement des pousses latérales est le même que le développement des pousses principales, sauf que la croissance peut ne pas être aussi rapide, après que la pousse principale, ou le bourgeon principal, domine et absorbe la plupart des nutriments disponibles. La croissance précoce du bourgeon axillaire se déroule assez énergiquement, jusqu’à ce qu’un certain nombre de rudiments aient poussé, puis l’activité apicale se ralentit.

La division de la cellule se développe, et avec elle la synthèse qui lui est associée ; de cette manière, il n’y a pas d’augmentation de l’ADN du méristème nucléaire après le dernier point du bourgeon, en fait, l’état de repos passe, même si les conditions de croissance sont favorables ! Ce phénomène est connu sous le nom d’inhibition corrélative des bourgeons, après quoi il est déterminé par l’activité du bourgeon conducteur Pa ci-dessous. Si le bourgeon principal est supprimé, les bourgeons annuels inhibés restaurent le riz, et avec lui le riz.

BBCH 31-39
Allongement de la tige

BBCH 31-39
Allongement de la tige

Le texte est pris de la sortie de phase vers le tube (grains). Dans ce macrostade, des cônes de croissance du second ordre se forment, le nombre disponible de fleurs dans l’inflorescence se forme avec la pose des organes de couverture de la fleur, des anthères (microsporogenèse) et des réceptacles (mégasporogenèse) se forment, et un plus grand nombre de tiges productives développées de manière synchrone sont formées.

Dans le même temps, il y a une croissance intensive des organes en longueur, la formation d’ovules et de grains de pollen. L’application d’engrais azotés et phosphorés peut augmenter le nombre de fleurs dans une inflorescence. Bien que l’organisation structurelle d’une plante vasculaire soit relativement lâche, le développement des différentes parties est bien coordonné. Le contrôle dépend du mouvement des produits chimiques, y compris les nutriments et les hormones. Un exemple de corrélation est la croissance des pousses et des racines. L’élargissement de la partie aérienne s’accompagne d’un besoin accru en eau, en minéraux et en soutien mécanique, qui est satisfait par la croissance coordonnée du système racinaire.

Plusieurs facteurs semblent être impliqués dans le contrôle, car la pousse et la racine s’influencent mutuellement. La racine dépend de la pousse pour les nutriments organiques, tout comme la pousse dépend de la racine pour l’eau et les nutriments inorganiques, et donc le flux de nutriments normaux doit jouer un rôle. Cependant, un contrôle plus spécifique peut être fourni en fournissant les nutriments nécessaires en très petites quantités.

La racine dépend de la pousse pour certaines vitamines, et les changements d’approvisionnement qui reflètent l’état métabolique des parties aériennes peuvent également affecter la croissance des racines. De plus, les facteurs hormonaux affectant la division cellulaire remontent de la racine à la tige ; le rôle précis des hormones n’est pas encore établi avec certitude, ce qui signifie qu’elles peuvent être un moyen par lequel le système racinaire peut influencer l’activité de l’apex. Le contrôle de l’épaississement secondaire est un autre exemple important de corrélation de croissance.

Avec l’augmentation de la taille du système de pousses, le besoin à la fois d’un plus grand support mécanique et d’un transport accru d’eau, de minéraux et d’éléments est satisfait en augmentant la circonférence de la tige en raison de l’activité du cambium vasculaire. En règle générale, le cambium des arbres des zones tempérées est le plus actif au printemps, lorsque les bourgeons s’ouvrent et que les pousses poussent, créant un besoin en nutriments. La division cellulaire commence à chaque pousse et se propage ensuite à partir de celle-ci.

Le bourgeon terminal stimule le cambium à se diviser rapidement grâce à l’action de deux groupes d’hormones végétales : les auxines et les gibbérellines. L’inhibition des bourgeons latéraux est un autre exemple d’une réponse de croissance corrélée et illustre une réponse opposée à celle qui se produit dans le contrôle de l’activité cambiale. Les bourgeons latéraux sont généralement supprimés, car les pousses axillaires poussent plus lentement ou pas du tout, tandis que le bourgeon terminal est actif. Cette soi-disant dominance apicale est responsable de l’unité de croissance caractéristique de la tige observée chez de nombreux conifères et plantes herbacées comme la mauve. Une dominance plus faible conduit à une forme à multiples ramifications. Le fait que les bourgeons latéraux, ou axillaires, deviennent plus actifs lorsque le bourgeon terminal est retiré indique un contrôle hormonal. Le flux d’auxine du haut de la pousse est en partie responsable de l’inhibition des bourgeons axillaires. L’état nutritionnel de la plante joue également un rôle, la dominance apicale étant plus forte lorsque l’apport minéral et la lumière sont insuffisants. Étant donné que les bourgeons axillaires sont libérés de l’inhibition lorsqu’ils sont traités avec des substances qui stimulent la division cellulaire (cytokinines), il a été suggéré que ces substances participent également à la régulation de l’activité des bourgeons axillaires.

BBCH 51-59
Le bourgeonnement

BBCH 51-59
Le bourgeonnement

Dans ce macrostade, les processus de formation de tous les organes de l’inflorescence florale sont terminés, le développement des rudiments des fleurs à leur ouverture a lieu. Le plus grand entre-nœud supérieur continue de croître. Application d’engrais complexes mettant l’accent sur l’azote et les oligo-éléments – zinc.

Du point de vue du développement, une fleur peut être considérée comme l’axe d’une pousse de croissance déterministe, tandis que les membres latéraux occupent des zones de feuilles différenciées en organes floraux – sépales, pétales, étamines et pistils. Lors de la transition vers la floraison, l’apex de la tige subit des changements caractéristiques, dont le plus notable est la forme de la région apicale, qui est liée au type de structure à former, qu’il s’agisse d’une fleur unique, comme dans une tulipe, ou une grappe de fleurs (inflorescence), comme dans un lilas .

La zone de division cellulaire s’étend à toute la pointe et la teneur en ARN des cellules terminales augmente. Lorsqu’une seule fleur se forme, les ébauches latérales apparaissent de plus en plus hautes sur les côtés du dôme apical, et l’apex entier est absorbé dans le processus, après quoi la croissance apicale cesse.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Mo 3
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
3%

Mo

Molybdène

3%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore

0,5%

Zn

Chélate de zinc

4,3%

Acide aminé

L`origine végétal

15%

organiques

3,8

pH

1,15

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

3,9

pH

1,33

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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Le soja est une culture riche en protéines. Le grain contient 33 à 42 % de protéines et 17 à 20 % de matières grasses. Lors de la culture du soja, une nutrition optimale du début du développement à la fin de la saison de croissance est d’une grande importance.

Le besoin en éléments nutritifs est déterminé par les caractéristiques biologiques du soja. Au début de la saison de croissance, il se développe lentement. De la levée des semis à la floraison, elle a besoin de peu de nutriments : 18% d’azote, 15% de phosphore et 25% de potassium. À l’approche de la phase de floraison, les exigences de la culture en termes de conditions nutritionnelles augmentent. Dans la période allant de la floraison au remplissage massif des graines, les graines de soja ont le plus grand besoin de nutriments : elles absorbent 65% du rendement total. Pendant la saison de croissance, la teneur en azote des plants de soja ne change pas et la teneur en phosphore augmente progressivement. La teneur en potassium la plus élevée est observée pendant la période de floraison. Comparé à d’autres cultures, le soja extrait beaucoup d’azote avec la récolte. Pour la formation d’une tonne de grain et de la masse de paille correspondante, 70 à 75 kg d’azote, 18 à 20 kg de phosphore et 20 à 25 kg de potassium sont extraits du sol.

Le soja, comme le pois, satisfait 50 à 60 % de ses besoins en azote grâce à sa fixation à partir de l’atmosphère. La fixation de l’azote commence 3 à 4 semaines après le semis et se poursuit jusqu’à maturité des graines. Cependant, dans les premiers stades de croissance et de développement, les plantes ne peuvent pas être complètement autosuffisantes en azote. Par conséquent (en particulier lors de longs printemps froids), la culture a besoin d’une nutrition azotée supplémentaire. C’est pourquoi il réagit si positivement à l’introduction d’engrais organiques et minéraux.

Le soja se développe lentement au début de la saison de croissance, le système racinaire est encore faible et la fertilisation foliaire avec des mélanges de microéléments revêt une importance particulière pour la formation de la future culture. La technologie de nutrition du soja est basée sur le traitement foliaire aux stades critiques de la croissance, lorsque les besoins en nutriments sont les plus grands.

Pour le soja, les oligo-éléments les plus importants sont le bore, le molybdène, le magnésium, le zinc et le cuivre.

Engrais contenant du bore : Wonder Leaf Mono B 11 (B-11%), ou Wonder Leaf Mono B 120 (B-9%), ou Wonder Leaf Pink (B-20%) améliorent l’apport d’azote à la plante (augmentation du bore rendement d’application – 2-4 quintaux/ha). Il affecte de manière significative le métabolisme des glucides et des protéines et d’autres processus biochimiques dans les plantes. En raison de son manque, la transition des glucides et de l’amidon des feuilles vers d’autres organes est perturbée, ce qui entraîne l’inhibition de la photosynthèse, le système racinaire ne reçoit pas suffisamment de glucides, ce qui nuit à son développement. Le bore joue un rôle important dans le développement des organes reproducteurs. Il se déplace à peine du bas de la plante au point de croissance, c’est-à-dire qu’il ne peut pas être réutilisé. Ce microélément augmente la résistance à la sécheresse et la résistance au sel des plantes. La carence en bore est aggravée par l’application excessive d’engrais à base de potassium et de chaux. La carence en bore s’accompagne d’une altération du métabolisme des glucides et des protéines.

Wonder Leaf Mono Mo 3 (Mo-3%) fait partie intégrante des enzymes nitrate réductase impliquées dans la réduction des nitrates en ammoniac dans les cellules des racines et des feuilles. Si cet élément fait défaut, beaucoup de nitrates s’accumulent dans les tissus végétaux, leur récupération est retardée, ce qui entraîne une perturbation du métabolisme de l’azote, donc après l’application d’engrais azotés, le besoin en molybdène des plantes est beaucoup plus élevé qu’après l’utilisation d’engrais ammoniaqués. De plus, sous l’influence du molybdène, la plante absorbe plus intensément l’ammoniac pour la formation d’acides aminés et de protéines.

Le molybdène participe aux réactions redox et joue un rôle important dans le transfert d’électrons du substrat en cours d’oxydation vers la substance en cours de réduction. De plus, cet élément participe à l’échange des glucides et au métabolisme du phosphore, à la synthèse des vitamines et de la chlorophylle, améliore la nutrition des plantes avec l’absorption du calcium et du fer. L’utilisation du molybdène dans les sols acides est particulièrement efficace.

Le magnésium contenu dans Wonder Leaf MgS 16-32 (MgO-16, SO3-32, Mn-0,007% en poids) fait partie du pigment principal des feuilles vertes : la chlorophylle. Le magnésium soutient la structure des ribosomes en liant l’ARN et les protéines. Les grandes et petites sous-unités ribosomiques interagissent les unes avec les autres uniquement en présence de magnésium, qui est également nécessaire à la formation de polysomes et à l’activation des acides aminés. Par conséquent, en l’absence de magnésium, et plus encore en son absence, la synthèse des protéines ne se produit pas. Le magnésium est un activateur de nombreuses enzymes. Sa caractéristique importante est qu’il lie l’enzyme au substrat par le biais d’une liaison de type chélate (liaison de type pince entre une substance organique et un cation). Ainsi, en se liant au groupe pyrophosphate, le magnésium se lie à l’ATP avec les enzymes correspondantes. En ce sens, toutes les réactions impliquant le transfert d’un groupement phosphate (la plupart des réactions de synthèse, ainsi que de nombreuses réactions d’échange d’énergie) nécessitent la présence de magnésium. Cet élément active des enzymes telles que les ADN et ARN polymérases, l’adénosine triphosphatase, la glutamate synthétase; enzymes qui catalysent le transfert d’un groupe carboxyle – réactions de carboxylation et de décarboxylation; enzymes de la glycolyse et du cycle de Krebs, acide lactique et fermentation alcoolique. Dans plusieurs cas, l’effet du magnésium sur les enzymes est qu’il interagit avec les produits de réaction, bouleversant l’équilibre vers leur formation. Le magnésium peut également inactiver un certain nombre d’inhibiteurs de réactions enzymatiques.

Wonder Leaf Mono Zn 8 (chélate de Zn 8%) affecte la teneur totale en glucides, amidon et substances protéiques. Il joue un rôle important dans les réactions redox de la respiration, la régulation de la synthèse d’ATP, l’auxine et le métabolisme de l’ARN.

Le zinc a un effet positif sur la résistance à la chaleur des plantes et la formation de graines dans des conditions sèches, et contribue également à l’accumulation d’acides organiques dans les fleurs, qui agissent comme des substances protectrices. De plus, cet élément augmente la résistance des plantes au froid.

Une carence en zinc perturbe la synthèse des protéines et sa teneur dans les plantes diminue. Cela s’explique par le fait qu’en raison de leur carence, les amides et les acides aminés, c’est-à-dire les composés azotés solubles, s’accumulent dans les plantes. Les taux élevés de phosphore et de chaux, la basse température du sol empêchent l’assimilation du zinc.

Pour éviter une carence en zinc dans le soja, nous vous recommandons d’utiliser l’engrais Wonder Leaf Blue. Taux d’application – 2-3 kg/ha.

Wonder Leaf Mono Cu 6 (chélate de Cu-6%) fait partie des enzymes oxydantes (polyphénol oxydase, ascorbine oxydase, lactase, déshydrogénase), qui sont d’une grande importance dans les processus d’oxydation qui se produisent chez les plantes. Cet élément augmente l’intensité de la respiration des plantes.

Une quantité insuffisante de cuivre dans les plantes réduit l’activité des processus de synthèse et conduit à l’accumulation de glucides solubles, d’acides aminés et d’autres produits de décomposition de substances organiques complexes. L’élément joue également un rôle important dans les processus de photosynthèse – il confère à la chlorophylle une plus grande stabilité. Une caractéristique du cuivre est qu’il augmente la résistance des plantes aux maladies fongiques et bactériennes. En l’absence de cet élément, la croissance des organes génitaux est inhibée, l’intensité de la photosynthèse diminue. Le manque de cuivre se produit en raison de la calcification du sol, des températures élevées du sol et de l’air.

Les phases les plus critiques du développement du soja sont la phase à trois folioles (VVSN 13-14), la germination (VVSN 51-59) et la pousse du haricot (VVSN 71-79). En appliquant la fertilisation foliaire dans les deux premières phases, il est possible d’influencer la formation de la culture, et en appliquant la fertilisation foliaire dans la phase de formation et de décharge des fèves, la qualité du grain peut être améliorée, c’est-à-dire la quantité de protéines et d’huile.

Le premier stade important du développement du soja est le stade 3-4 feuilles trifoliées (VVSN 13-14). Application pendant cette période d’alimentation foliaire avec des complexes de macro et microéléments sous une forme accessible aux plantes :

  • Cristallins:
  1. Wonder Leaf Blue (N:P:K-10:53:10 + chélate de Zn-2,% en poids);
  2. Wonder Leaf Red (N:P:K-10:20:30 + B-2, % en poids);
  3. Wonder Leaf Yellow (N:P:K-21:21:21 + chélates : Cu-0,5, Mn-0,5, Zn-0,5, % p/p);
  4. Wonder Leaf Violet (N:P:K-30:10:10 + SO3-15, Mo-0.5, wt.%).
  • Liquides:
  1. Wonder Leaf Wonder Macro (N:P:K-10:10:10 + MgO-0.5, acides aminés-3, acides organiques-1, % en poids).

L’introduction de biostimulants à base d’acides aminés, de phytohormones, de stéroïdes et de vitamines va optimiser les principaux processus physiologiques, stimuler la photosynthèse et le développement du système racinaire, augmenter l’utilisation des nutriments du sol par les plantes, Wonder Leaf Amino 43 (acides aminés d’origine végétale basé – 43%,  % en poids) et Wonder Leaf Green (acides aminés à base de plantes – 15% + formule ME développée pour le groupe dicotylédone, % en poids) aidera.

Pour activer l’activité des bactéries nodulaires, il convient de noter que l’introduction de molybdenum Wonder Leaf Mono Mo 3 (Mo-3%), qui accélère l’assimilation de l’azote, est à ce stade une méthode efficace pour augmenter la productivité du soja , puisque les rudiments des pousses latérales et des inflorescences sont établis. Tous ces processus se déroulent avec une plus grande intensité lorsque la plante est capable d’absorber le maximum d’azote, de phosphore et de potassium. En raison de l’influence de divers facteurs négatifs, l’assimilation est ralentie, cependant, l’influence des facteurs biotiques et abiotiques peut être réduite par l’introduction en temps opportun de complexes de microéléments dans la feuille.

Pendant la période de bourgeonnement et de floraison (VVSN 51-69), l’activité symbiotique des cultures de soja atteint son maximum. Les plantes sont alimentées en azote autant que possible, mais à ce stade, il est nécessaire d’appliquer Wonder Boron Leaf Mono B 11 (B-11%), ou Wonder Leaf Mono B 120 (B-9%), ou Wonder Leaf Pink (B-20%) pour stimuler la pollinisation et le développement des organes reproducteurs.

Dans les dernières étapes du développement reproducteur, dans la phase de formation du haricot (VVSN 71-79), en relation avec le début de la sortie des nutriments des feuilles vers les graines, le soja réduit considérablement l’activité du système racinaire. La fertilisation foliaire pendant cette période prolonge la durée de vie de l’appareil photosynthétique, contribue à l’accumulation de biomasse et, par conséquent, augmente les rendements.

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