Pomme de terre et les tubercules - WONDER

Taux d’application d’engrais et recommandation pour les pommes de terre

  • Pour déterminer et calculer avec précision la quantité d’engrais requise, il est recommandé de procéder à une analyse agrochimique du sol compte tenu des indicateurs de rendement prévus.
  • Nous vous recommandons de discuter avec votre directeur régional

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 14-19
4 ou plus Feuilles

BBCH 31-39
Fermer les rangs

BBCH 51-59
Le bourgeonnement

BBCH 71-79
Formation de graines et de fruits

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 00
Traitement des semences

Traitement des semences Dans ce Macrostage, vous devez faire attention à la germination des graines. La similarité variétale est au niveau de 60-80%, la similarité hybride est de 92-98%. La sélection de matériel de semence de haute qualité, un lit de semence bien préparé, la technique de semis, le traitement des semences avec des oligo-éléments et des conditions météorologiques favorables influencent la germination au champ.

La germination est le début du développement de la plante. Sa durée commence à partir d’un état de repos jusqu’à l’apparition des semis, c’est-à-dire avant l’apparition de la première gaine foliaire avec une pousse à la surface du sol. Pendant la germination des graines, l’eau est absorbée par l’embryon, ce qui entraîne une réhydratation et une expansion cellulaire. Peu de temps après le début de l’absorption ou de l’absorption d’eau, le taux de respiration augmente et divers processus métaboliques, suspendus ou considérablement réduits pendant la période de repos, reprennent.

Ces événements sont associés à des modifications structurelles des organites (corps membranaires responsables du métabolisme) dans les cellules de l’embryon. Étant donné que les matériaux de réserve sont en partie sous forme insoluble – sous forme de grains d’amidon, de granules de protéines, de gouttelettes lipidiques, etc. – la majeure partie du métabolisme précoce des semis est liée à la mobilisation de ces matériaux et à la livraison ou au mouvement des produits vers les sites actifs. . Les réserves à l’extérieur de l’embryon sont digérées par des enzymes sécrétées par l’embryon et, dans certains cas, également par des cellules spéciales de l’endosperme.

La croissance active de l’embryon, à l’exception du gonflement qui en résulte, commence généralement par l’apparition d’une racine primaire, connue sous le nom de racine de la graine, bien que chez certaines espèces (par exemple la noix de coco), une pousse ou une pousse apparaît en premier.

La croissance précoce dépend principalement de l’expansion cellulaire, mais en peu de temps, la division cellulaire commence dans la racine et la jeune pousse, puis la croissance et la formation ultérieure d’organes (organogenèse) sont basées sur la combinaison habituelle de prolifération cellulaire et de prolifération cellulaire individuelle.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

BBCH 14-19
4 ou plus Feuilles

BBCH 14-19
4 ou plus Feuilles

Dans ce macrostade, le développement a lieu à partir de la première vraie feuille et se poursuit jusqu’à 9 vraies feuilles ou plus. Les nœuds de tige et les entre-nœuds initiaux sont posés.

La plante a besoin de réserves suffisantes de macronutriments tels que le phosphore et le potassium. Sous l’influence du milieu environnant et anthropique, il est nécessaire d’appliquer des acides aminés pour les éliminer.

Les feuilles prennent naissance sur les côtés du sommet de la pousse. La concentration locale des divisions cellulaires marque le tout début de la feuille ; ces cellules s’agrandissent ensuite pour former une structure en forme de mamelon appelée contrefort foliaire. Les cellules de support foliaire peuvent provenir de la gaine ou des gaines et du corps. Après cela, le support devient de plus en plus aplati dans le plan transversal en raison des divisions cellulaires orientées latéralement et de l’expansion supplémentaire des deux côtés. Les zones de division sont des méristèmes marginaux, grâce auxquels la feuille acquiert sa forme lamellaire. Dans chaque méristème, un réseau externe de cellules, ou initiales marginales, contribue aux couches épidermiques par division prolongée.

Les cellules ci-dessous, les initiales submarginales, fournissent le tissu de la partie interne de la feuille. Habituellement, un certain nombre de couches cellulaires est déterminé dans le mésophylle (parenchyme entre les couches épidermiques des feuilles). La division cellulaire ne se limite pas à la région des méristèmes marginaux, mais se poursuit tout au long de la feuille dans chacune des couches, toujours dans un plan, jusqu’à ce que le nombre final de cellules soit approché. La vitesse diminue alors, s’arrêtant dans différentes couches à différents moments. Les divisions se terminent généralement d’abord dans l’épiderme, puis dans les couches inférieures du mésophylle foliaire.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Mo 3
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
3%

Mo

Molybdène

3%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore

0,5%

Zn

Chélate de zinc

4,3%

Acide aminé

L`origine végétal

15%

organiques

3,8

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

3,9

pH

1,33

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Mn 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

Mn

Chélate de manganèse

2%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

1,4%

Acide aminé

L`origine végétal

3,5

pH

1,41

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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BBCH 31-39
Fermer les rangs

BBCH 31-39
Fermer les rangs

Dans ce Macrostade, des cônes de croissance du second ordre se forment, le nombre de fleurs dans l’inflorescence se forme avec la pose des organes de couverture de la fleur, la formation d’anthères (microsporogenèse) et de réceptacles (mégasporogenèse), la formation d’un plus grand nombre de tiges productives développées de manière synchrone. Croissance intensive de la longueur des organes, formation d’ovules et de grains de pollen. L’application d’engrais azotés et phosphorés peut augmenter le nombre de fleurs dans une inflorescence. Bien que l’organisation structurelle d’une plante vasculaire soit relativement lâche, le développement des différentes parties est bien coordonné.

Le contrôle dépend du mouvement des produits chimiques, y compris les nutriments et les hormones. Un exemple de corrélation est la croissance des pousses et des racines. L’augmentation de la partie antennaire s’accompagne d’un besoin accru en eau, minéraux et support mécanique, qui sont satisfaits par la croissance coordonnée du système racinaire. Plusieurs facteurs semblent être impliqués dans le contrôle, car la pousse et la racine s’influencent mutuellement.

La racine dépend de la pousse pour les nutriments organiques, tout comme la pousse dépend de la racine pour l’eau et les nutriments inorganiques, et donc le flux de nutriments normaux doit jouer un rôle. Cependant, un contrôle plus spécifique peut être fourni en fournissant les nutriments nécessaires en très petites quantités. La racine dépend de la pousse pour certaines vitamines, et les changements d’approvisionnement qui reflètent l’état métabolique des parties aériennes peuvent également affecter la croissance des racines.

De plus, les facteurs hormonaux affectant la division cellulaire remontent de la racine à la tige ; bien que le rôle exact des hormones n’ait pas encore été établi avec certitude, elles peuvent être l’un des moyens par lesquels le système racinaire peut influencer l’activité de l’apex.

Le contrôle de l’épaississement secondaire est un autre exemple important de corrélation de croissance. Avec l’augmentation de la taille du système de pousses, le besoin à la fois d’un plus grand support mécanique et d’un transport accru d’eau, de minéraux et d’éléments est satisfait en augmentant la circonférence de la tige en raison de l’activité du cambium vasculaire. En règle générale, le cambium des arbres des zones tempérées est le plus actif au printemps, lorsque les bourgeons s’ouvrent et que les pousses poussent, créant un besoin en nutriments.

La division cellulaire commence à chaque pousse et se propage ensuite à partir de celle-ci. Le bourgeon terminal stimule le cambium à se diviser rapidement grâce à l’action de deux groupes d’hormones végétales : les auxines et les gibbérellines.

L’inhibition des bourgeons latéraux, un autre exemple d’une réponse de croissance corrélée, illustre une réponse opposée à celle qui se produit dans le contrôle de l’activité cambiale. Les bourgeons latéraux sont généralement supprimés, car les pousses axillaires poussent plus lentement ou pas du tout, tandis que le bourgeon terminal est actif. Cette soi-disant dominance apicale est responsable de l’unité de croissance caractéristique de la tige observée chez de nombreux conifères et plantes herbacées, comme la mauve. Une dominance plus faible conduit à une forme à multiples ramifications. Le fait que les bourgeons latéraux, ou axillaires, deviennent plus actifs lorsque le bourgeon terminal est retiré indique un contrôle hormonal. Le flux d’auxine du haut de la pousse est en partie responsable de l’inhibition des bourgeons axillaires. L’état nutritionnel de la plante joue également un rôle, la dominance apicale étant plus forte lorsque l’apport minéral et la lumière sont insuffisants. Étant donné que les bourgeons axillaires sont libérés de l’inhibition lorsqu’ils sont traités avec des substances qui stimulent la division cellulaire (cytokinines), il a été supposé que ces substances participent également à la régulation de l’activité des bourgeons axillaires.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono B 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

B

Bore hydrosoluble

5%

N

Azote totale

1%

Acide

L`origine végétal

7,9

pH

1,37

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Pink
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 20 kg
20%

B

Bore hydrosoluble

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Red
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 25 kg
10%

N

Azote totale

20%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

30%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

15%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2%

B₂O₃

Total Boron trioxide

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BBCH 51-59
Le bourgeonnement

BBCH 51-59
Le bourgeonnement

Dans ce macrostade, les processus de formation de tous les organes de l’inflorescence florale sont terminés, le développement des rudiments des fleurs à leur ouverture a lieu. Le plus grand entre-nœud supérieur continue de croître. Application d’engrais complexes mettant l’accent sur l’azote et les oligo-éléments – zinc.

Du point de vue du développement, une fleur peut être considérée comme l’axe d’une pousse de croissance déterministe, tandis que les membres latéraux occupent des zones de feuilles différenciées en organes floraux – sépales, pétales, étamines et pistils. Lors de la transition vers la floraison, l’apex de la tige subit des changements caractéristiques, dont le plus notable est la forme de la région apicale, qui est liée au type de structure à former, qu’il s’agisse d’une fleur unique, comme dans une tulipe, ou une grappe de fleurs (inflorescence), comme dans un lilas .

La zone de division cellulaire s’étend à toute la pointe et la teneur en ARN des cellules terminales augmente. Lorsqu’une seule fleur se forme, les ébauches latérales apparaissent de plus en plus hautes sur les côtés du dôme apical, et l’apex entier est absorbé dans le processus, après quoi la croissance apicale cesse.

BBCH 71-79
Formation de graines et de fruits

BBCH 71-79
Formation de graines et de fruits

Dans ce macrostade, la croissance et la formation des fruits et des graines. L’embryon et l’endosperme augmentent de taille. Taille des fruits et des graines (longueur typique pour la variété et l’hybride).

Il est possible d’influencer le poids et la qualité des fruits et des graines grâce aux engrais complexes, au calcium et aux oligo-éléments. Le fruit est formé à partir de l’ovaire du pistil après la fécondation et est un trait caractéristique de la plante à fleurs.Une forte augmentation de la division cellulaire de l’ovaire est observée après la pollinisation. Vient ensuite la phase d’étirement cellulaire.

Le schéma de croissance dépend étroitement du type de fruit Après la pollinisation, la division cellulaire se poursuit pendant un certain temps. L’augmentation supplémentaire de la taille est due à l’étirement.L’œuf fécondé, l’endosperme et les graines en développement ont un fort effet de contrôle sur la croissance des fruits. Ainsi, les graines sous-développées, pour certaines raisons, sont la cause de la chute prématurée des fruits. Le développement inégal des graines conduit à la déformation des fruits.

La fertilisation foliaire opportune des pommes de terre permet de fournir les éléments nécessaires aux plantes dans les phases les plus critiques du développement des cultures. Les pommes de terre se développent mieux lorsque les nutriments pénètrent dans les tubercules en petites portions, mais constamment. Le fait est que 30 à 40% de la nutrition minérale provient de la masse végétative, qui accumule l’azote et le soufre de l’atmosphère. Grâce à l’alimentation foliaire, nous pouvons diversifier et enrichir ce processus. Dans le même temps, l’intensité de l’assimilation des nutriments par le système racinaire de la pomme de terre dépend largement des conditions météorologiques et de la composition chimique du sol. Par conséquent, même sur des sols bien fertilisés, les plantes peuvent manquer d’éléments. Les sols sableux et limoneux moyens bien structurés et bien drainés avec un pH de 5,5 à 7,0 sont considérés comme les meilleurs sols pour la culture de pommes de terre.

Cependant, dans la pratique, les pommes de terre sont également cultivées dans des sols avec un pH de 4,5 à 8,5, mais dans de telles conditions, la disponibilité de certains nutriments est fortement réduite ou bloquée par l’environnement du sol. A des valeurs de pH plus faibles, l’assimilation du calcium, du magnésium et du phosphore se détériore. Lorsque la solution du sol réagit avec un pH supérieur à 7,5, la disponibilité des nutriments, en particulier le phosphore, le bore, le manganèse et le zinc, diminue, bien que des quantités totales élevées de ces éléments puissent être présentes dans le sol. La végétation de la pomme de terre est divisée en phases de croissance distinctes, et chaque phase doit être prise en compte dans la gestion des cultures, car les nutriments doivent être apportés précisément au moment de leur plus grande absorption par la plante. Par exemple, la floraison des plantes coïncide avec le stade de croissance des tubercules, lorsque le potassium est très important pour la plante.

Un système de fertilisation optimal doit fournir à la plante des nutriments sous une forme accessible, dans la bonne phase de développement, de la bonne manière et aux taux nécessaires. Parmi les macronutriments, le potassium et l’azote sont les éléments les plus utilisés pour la formation de la pomme de terre, nécessaires tout au long de la saison de croissance.

Les besoins en phosphore, calcium et magnésium sont quelque peu inférieurs. L’azote est également tout aussi important pour la croissance des masses aériennes et des tubercules de pomme de terre.

Environ 60 % de l’azote est absorbé dans les 75 jours suivant la plantation. Par conséquent, il est particulièrement important de fournir aux plantes le niveau d’azote requis avant de refermer les plantes sur le rang (VVSN 31-39). Afin d’éviter une carence en azote pendant la culture, nous vous recommandons d’utiliser l’engrais Wonder Leaf Violet (N:P:K-30:10:10 + SO3-15, Mo-0.5, w/w %). Cependant, une quantité excessive d’azote au début de la formation des tubercules peut perturber le flux de nutriments vers les tubercules et réduire leur rendement. Un excès d’azote en fin de saison de croissance réduit généralement la qualité de la peau des tubercules et aggrave la durée de conservation des pommes de terre.

Le potassium dans l’engrais Wonder Leaf Red (N:P:K-10:20:30 + B-2, w/w %) joue un rôle important dans le contrôle de l’équilibre hydrique, du fonctionnement stomatique et de la concentration en ions des tissus végétaux. La pomme de terre nécessite une grande quantité de potassium, car sa fonction principale est de participer au mouvement des sucres des feuilles vers les tubercules et à leur transformation en fécule de pomme de terre. Application d’engrais : Wonder Leaf Blue (N:P:K-10:53:10 + Zn-2 chélate, w/w %), ou Wonder Leaf Mono P 30 (N:P-4:30 + B-0.5, Zn chélate-0,5, acides aminés-1, acides organiques-4, w/w %). Fournit du phosphore aux stades initiaux, à savoir 4 feuilles ou plus (VVSN 14-19) de la croissance et du développement des plantes, important pour stimuler le système racinaire, la formation des tubercules et dans la phase de formation des fruits et des graines pour activer la synthèse, le transport et accumulation d’amidon.

Le calcium dans l’engrais Wonder Leaf Mono Ca 14 (CaO-14%) est un composant clé de la paroi cellulaire, assure la force et la stabilité des cellules des tissus de la pomme de terre. À un niveau optimal de calcium, les tubercules sont plus résistants aux infections bactériennes ou fongiques et ont une meilleure durée de conservation pendant le stockage. Le calcium aide également la plante à s’adapter au stress en stimulant les réponses de signalisation en réponse à des facteurs défavorables. Il joue également un rôle clé dans la régulation du transport actif du potassium pour une fonction stomatique normale.

Le magnésium joue un rôle central dans la photosynthèse. Cet élément intervient dans différentes étapes clés de la production des sucres et des protéines, ainsi que dans le transport des sucres sous forme de saccharose des feuilles vers les tubercules. Une fertilisation périodique des pommes de terre avec du magnésium est recommandée.

Le soufre est nécessaire à une assimilation efficace de l’azote par les plantes, ce qui optimise ainsi l’ensemble de la chaîne alimentaire. En même temps, l’application foliaire de cet élément sur les pommes de terre permet de contrôler la propagation de certaines maladies de cette culture, influençant ainsi le rendement futur. Pour alimenter les pommes de terre en magnésium et en soufre, utilisez Wonder Leaf MgS 16-32 (MgO-16, SO3- 32, Mn-0,007 w/w %) Une stratégie nutritionnelle équilibrée doit nécessairement inclure des micronutriments. Les oligo-éléments les plus importants pour les pommes de terre sont le bore, le cuivre, le manganèse et le zinc.

Zinc Wonder Leaf Mono Zn 8 (chélate Zn-8%) dans le cadre des enzymes participe au métabolisme de l’amidon et de l’azote, est particulièrement important pour la synthèse de l’auxine – la principale hormone qui contrôle la croissance des cellules et des racines. Le bore affecte également la croissance des racines et des pousses c, stimule la pollinisation, assure la translocation du calcium des racines aux tubercules. Avec le potassium et le calcium, le bore est un élément important qui assure la résistance des parois cellulaires, affecte de manière significative la qualité des tubercules et leur durée de stockage.

Manganese Wonder Leaf Mono Mn 11 (Mn-11% chélate) affecte la teneur en enzymes qui activent le métabolisme de l’azote, le transport de l’énergie et la synthèse des acides gras. Le cuivre dans fait partie des enzymes qui activent le métabolisme des glucides et des protéines, affectent la photosynthèse et la synthèse des protéines. Le traitement des plantes avec du zinc, du manganèse et du cuivre augmente la résistance à la tavelure, augmente la résistance des plantes à la sécheresse et à la chaleur. Le système d’alimentation des pommes de terre avec les engrais Wonder est basé sur la fourniture à la culture d’un rapport optimal de macro et microéléments dans les périodes les plus sensibles de son développement. Chez la pomme de terre, les phases de germination, de fermeture des rangs, de bourgeonnement et de formation des fruits sont critiques en termes de besoins en nutriments. Avant de planter des pommes de terre, il est recommandé de traiter les semences avec Wonder Leaf Wonder Micro1,5-2 l/t de matériel de plantation pour augmenter l’énergie de germination et l’apparition de semis amicaux.

Engrais organiques et minéraux Depuis que la production et l’application d’engrais organiques ont presque cessé, le sol s’est appauvri en nutriments et en microéléments – vitamines nécessaires à la croissance et au développement des pommes de terre. Pour cette raison, les producteurs de pommes de terre utilisent de plus en plus des engrais complexes solubles dans l’eau. Le moyen le plus efficace d’utiliser des engrais minéraux pour les pommes de terre est leur application combinée, qui augmente le rendement, la teneur en amidon et améliore le goût des tubercules. Afin d’obtenir l’efficacité maximale des engrais, il est nécessaire d’établir correctement les normes, les conditions et les méthodes de leur application. Dans le même temps, il est nécessaire de prendre en compte les conditions pédoclimatiques et le niveau de fertilité des sols sur la base d’analyses agrochimiques. Pénurie et excès Chaque élément de la nutrition minérale remplit une certaine fonction physiologique, de sorte que le manque ou l’excès d’un seul d’entre eux affecte la composition biochimique et l’apparence des plantes. Avec une violation brutale de la nutrition minérale, des modifications de la structure des organes individuels sont observées, en particulier de la hauteur des plantes, de la couleur des feuilles, de l’état des tissus, etc. Ceci est particulièrement important lors de la culture de pommes de terre de semence.

Les modifications de la structure externe des organes individuels peuvent être causées par des maladies virales et fongiques, le gel, la sécheresse, une humidité excessive du sol, des dommages mécaniques, etc. Par conséquent, pour déterminer les causes de la croissance et du développement non standard des plantes, la possibilité de un effet négatif d’un manque de certains éléments de la nutrition minérale doit être pris en compte. En règle générale, les signes de manque d’azote, de phosphore, de potassium et de magnésium sont d’abord visibles sur les feuilles inférieures; calcium, fer, bore, cuivre — sur les supérieurs. Dans les conditions de terrain, le manque d’azote et de potassium est détecté le plus souvent sur les sols gazon-podzoliques mal cultivés; phosphore – mal cultivé et acide; magnésium, fer, zinc, bore – sur chaux ou riche en chaux; calcium et molybdène – sur des sols acides.

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