Taux d’application d’engrais et recommandation pour les pommes de terre

  • Pour déterminer et calculer avec précision la quantité d’engrais requise, il est recommandé de procéder à une analyse agrochimique du sol compte tenu des indicateurs de rendement prévus.
  • Nous vous recommandons de discuter avec votre directeur régional

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 14-18
4-8 feuilles

BBCH 19
10ou feuilles plus

BBCH 31-39
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Traitement des semences

BBCH 00
Traitement des semences

Traitement des semences Dans ce Macrostage, vous devez faire attention à la germination des graines. La similarité variétale est au niveau de 60-80%, la similarité hybride est de 92-98%. La sélection de matériel de semence de haute qualité, un lit de semence bien préparé, la technique de semis, le traitement des semences avec des oligo-éléments et des conditions météorologiques favorables influencent la germination au champ.

La germination est le début du développement de la plante. Sa durée commence à partir d’un état de repos jusqu’à l’apparition des semis, c’est-à-dire avant l’apparition de la première gaine foliaire avec une pousse à la surface du sol. Pendant la germination des graines, l’eau est absorbée par l’embryon, ce qui entraîne une réhydratation et une expansion cellulaire. Peu de temps après le début de l’absorption ou de l’absorption d’eau, le taux de respiration augmente et divers processus métaboliques, suspendus ou considérablement réduits pendant la période de repos, reprennent.

Ces événements sont associés à des modifications structurelles des organites (corps membranaires responsables du métabolisme) dans les cellules de l’embryon. Étant donné que les matériaux de réserve sont en partie sous forme insoluble – sous forme de grains d’amidon, de granules de protéines, de gouttelettes lipidiques, etc. – la majeure partie du métabolisme précoce des semis est liée à la mobilisation de ces matériaux et à la livraison ou au mouvement des produits vers les sites actifs. . Les réserves à l’extérieur de l’embryon sont digérées par des enzymes sécrétées par l’embryon et, dans certains cas, également par des cellules spéciales de l’endosperme.

La croissance active de l’embryon, à l’exception du gonflement qui en résulte, commence généralement par l’apparition d’une racine primaire, connue sous le nom de racine de la graine, bien que chez certaines espèces (par exemple la noix de coco), une pousse ou une pousse apparaît en premier.

La croissance précoce dépend principalement de l’expansion cellulaire, mais en peu de temps, la division cellulaire commence dans la racine et la jeune pousse, puis la croissance et la formation ultérieure d’organes (organogenèse) sont basées sur la combinaison habituelle de prolifération cellulaire et de prolifération cellulaire individuelle.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

BBCH 14-18
4-8 feuilles

BBCH 14-18
4-8 feuilles

Dans ce macrostade, le développement a lieu à partir de la première vraie feuille et se poursuit jusqu’à 9 vraies feuilles ou plus. Les nœuds de tige et les entre-nœuds initiaux sont posés. La plante a besoin de réserves suffisantes de macronutriments tels que le phosphore et le potassium. Sous l’influence du milieu environnant et anthropique, il est nécessaire d’appliquer des acides aminés pour les éliminer.

Les feuilles prennent naissance sur les côtés du sommet de la pousse. La concentration locale des divisions cellulaires marque le tout début de la feuille ; ces cellules s’agrandissent ensuite pour former une structure en forme de mamelon appelée contrefort foliaire. Les cellules de support foliaire peuvent provenir de la gaine ou des gaines et du corps. Après cela, le support devient de plus en plus aplati dans le plan transversal en raison des divisions cellulaires orientées latéralement et de l’expansion supplémentaire des deux côtés.

Les zones de division sont des méristèmes marginaux, grâce auxquels la feuille acquiert sa forme lamellaire. Dans chaque méristème, un réseau externe de cellules, ou initiales marginales, contribue aux couches épidermiques par division prolongée. Les cellules ci-dessous, les initiales submarginales, fournissent le tissu de la partie interne de la feuille. Habituellement, un certain nombre de couches cellulaires est déterminé dans le mésophylle (parenchyme entre les couches épidermiques des feuilles).

La division cellulaire ne se limite pas à la région des méristèmes marginaux, mais se poursuit tout au long de la feuille dans chacune des couches, toujours dans un plan, jusqu’à ce que le nombre final de cellules soit approché. La vitesse diminue alors, s’arrêtant dans différentes couches à différents moments. Les divisions se terminent généralement d’abord dans l’épiderme, puis dans les couches inférieures du mésophylle foliaire

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Mo 3
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
3%

Mo

Molybdène hydrosoluble

3%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Zn

Chélate de zinc

4,3%

Acide aminé

L`origine végétal

15%

organiques

1,83

pH

1,15

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

1,6

pH

1,33

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Mn 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

Mn

Chélate de manganèse

2%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

1,4%

Acide aminé

L`origine végétal

1,6

pH

1,41

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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BBCH 19
10ou feuilles plus

BBCH 19
10ou feuilles plus

Dans ce macrostade, le développement a lieu à partir de la première vraie feuille et se poursuit jusqu’à 9 vraies feuilles ou plus. Les nœuds de tige et les entre-nœuds initiaux sont posés. La plante a besoin de réserves suffisantes de macronutriments tels que le phosphore et le potassium. Sous l’influence du milieu environnant et anthropique, il est nécessaire d’appliquer des acides aminés pour les éliminer.

Les feuilles prennent naissance sur les côtés du sommet de la pousse. La concentration locale des divisions cellulaires marque le tout début de la feuille ; ces cellules s’agrandissent ensuite pour former une structure en forme de mamelon appelée contrefort foliaire. Les cellules de support foliaire peuvent provenir de la gaine ou des gaines et du corps. Après cela, le support devient de plus en plus aplati dans le plan transversal en raison des divisions cellulaires orientées latéralement et de l’expansion supplémentaire des deux côtés.

Les zones de division sont des méristèmes marginaux, grâce auxquels la feuille acquiert sa forme lamellaire. Dans chaque méristème, un réseau externe de cellules, ou initiales marginales, contribue aux couches épidermiques par division prolongée. Les cellules ci-dessous, les initiales submarginales, fournissent le tissu de la partie interne de la feuille. Habituellement, un certain nombre de couches cellulaires est déterminé dans le mésophylle (parenchyme entre les couches épidermiques des feuilles).

La division cellulaire ne se limite pas à la région des méristèmes marginaux, mais se poursuit tout au long de la feuille dans chacune des couches, toujours dans un plan, jusqu’à ce que le nombre final de cellules soit approché. La vitesse diminue alors, s’arrêtant dans différentes couches à différents moments. Les divisions se terminent généralement d’abord dans l’épiderme, puis dans les couches inférieures du mésophylle foliaire

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Mo 3
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
3%

Mo

Molybdène hydrosoluble

3%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Zn

Chélate de zinc

4,3%

Acide aminé

L`origine végétal

15%

organiques

1,83

pH

1,15

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

1,6

pH

1,33

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Mn 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

Mn

Chélate de manganèse

2%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

1,4%

Acide aminé

L`origine végétal

1,6

pH

1,41

Densité

(kg/l)

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BBCH 31-39
Fermer les rangs

BBCH 31-39
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Dans ce Macrostade, des cônes de croissance du second ordre se forment, le nombre de fleurs dans l’inflorescence se forme avec la pose des organes de couverture de la fleur, la formation d’anthères (microsporogenèse) et de réceptacles (mégasporogenèse), la formation d’un plus grand nombre de tiges productives développées de manière synchrone. Croissance intensive de la longueur des organes, formation d’ovules et de grains de pollen. L’application d’engrais azotés et phosphorés peut augmenter le nombre de fleurs dans une inflorescence. Bien que l’organisation structurelle d’une plante vasculaire soit relativement lâche, le développement des différentes parties est bien coordonné.

Le contrôle dépend du mouvement des produits chimiques, y compris les nutriments et les hormones. Un exemple de corrélation est la croissance des pousses et des racines. L’augmentation de la partie antennaire s’accompagne d’un besoin accru en eau, minéraux et support mécanique, qui sont satisfaits par la croissance coordonnée du système racinaire. Plusieurs facteurs semblent être impliqués dans le contrôle, car la pousse et la racine s’influencent mutuellement.

La racine dépend de la pousse pour les nutriments organiques, tout comme la pousse dépend de la racine pour l’eau et les nutriments inorganiques, et donc le flux de nutriments normaux doit jouer un rôle. Cependant, un contrôle plus spécifique peut être fourni en fournissant les nutriments nécessaires en très petites quantités. La racine dépend de la pousse pour certaines vitamines, et les changements d’approvisionnement qui reflètent l’état métabolique des parties aériennes peuvent également affecter la croissance des racines.

De plus, les facteurs hormonaux affectant la division cellulaire remontent de la racine à la tige ; bien que le rôle exact des hormones n’ait pas encore été établi avec certitude, elles peuvent être l’un des moyens par lesquels le système racinaire peut influencer l’activité de l’apex.

Le contrôle de l’épaississement secondaire est un autre exemple important de corrélation de croissance. Avec l’augmentation de la taille du système de pousses, le besoin à la fois d’un plus grand support mécanique et d’un transport accru d’eau, de minéraux et d’éléments est satisfait en augmentant la circonférence de la tige en raison de l’activité du cambium vasculaire. En règle générale, le cambium des arbres des zones tempérées est le plus actif au printemps, lorsque les bourgeons s’ouvrent et que les pousses poussent, créant un besoin en nutriments.

La division cellulaire commence à chaque pousse et se propage ensuite à partir de celle-ci. Le bourgeon terminal stimule le cambium à se diviser rapidement grâce à l’action de deux groupes d’hormones végétales : les auxines et les gibbérellines.

L’inhibition des bourgeons latéraux, un autre exemple d’une réponse de croissance corrélée, illustre une réponse opposée à celle qui se produit dans le contrôle de l’activité cambiale. Les bourgeons latéraux sont généralement supprimés, car les pousses axillaires poussent plus lentement ou pas du tout, tandis que le bourgeon terminal est actif. Cette soi-disant dominance apicale est responsable de l’unité de croissance caractéristique de la tige observée chez de nombreux conifères et plantes herbacées, comme la mauve. Une dominance plus faible conduit à une forme à multiples ramifications. Le fait que les bourgeons latéraux, ou axillaires, deviennent plus actifs lorsque le bourgeon terminal est retiré indique un contrôle hormonal. Le flux d’auxine du haut de la pousse est en partie responsable de l’inhibition des bourgeons axillaires. L’état nutritionnel de la plante joue également un rôle, la dominance apicale étant plus forte lorsque l’apport minéral et la lumière sont insuffisants. Étant donné que les bourgeons axillaires sont libérés de l’inhibition lorsqu’ils sont traités avec des substances qui stimulent la division cellulaire (cytokinines), il a été supposé que ces substances participent également à la régulation de l’activité des bourgeons axillaires.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono B 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

B

Bore hydrosoluble

5%

N

Azote totale

1%

Acide

L`origine végétal

7,9

pH

1,37

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Pink
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 20 kg
20%

B

Bore hydrosoluble

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Yellow
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 25 kg
21%

N

Azote totale

21%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

21%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Mn

Chélate de manganèse

0,5%

Zn

Chélate de zinc

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