Taux d’application d’engrais et recommandation pour la betterave sucrière

  • Pour déterminer et calculer avec précision la quantité d’engrais requise, il est recommandé de procéder à une analyse agrochimique du sol compte tenu des indicateurs de rendement prévus.
  • Nous vous recommandons de discuter avec votre directeur régional

BBCH 00
traitement des semences

BBCH 14-18
4-8 feuilles

BBCH 19
10 ou feuilles ou plus

BBCH 31-39
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traitement des semences

BBCH 00
traitement des semences

Traitement des semences Dans ce Macrostage, vous devez faire attention à la germination des graines. La similarité variétale est au niveau de 60-80%, la similarité hybride est de 92-98%. La sélection de matériel de semence de haute qualité, un lit de semence bien préparé, la technique de semis, le traitement des semences avec des oligo-éléments et des conditions météorologiques favorables influencent la germination au champ.

La germination est le début du développement de la plante. Sa durée commence à partir d’un état de repos jusqu’à l’apparition des semis, c’est-à-dire avant l’apparition de la première gaine foliaire avec une pousse à la surface du sol. Pendant la germination des graines, l’eau est absorbée par l’embryon, ce qui entraîne une réhydratation et une expansion cellulaire. Peu de temps après le début de l’absorption ou de l’absorption d’eau, le taux de respiration augmente et divers processus métaboliques, suspendus ou considérablement réduits pendant la période de repos, reprennent. Ces événements sont associés à des modifications structurelles des organites (corps membranaires responsables du métabolisme) dans les cellules de l’embryon.

Étant donné que les matériaux de réserve sont en partie sous forme insoluble – sous forme de grains d’amidon, de granules de protéines, de gouttelettes lipidiques, etc. – la majeure partie du métabolisme précoce des semis est liée à la mobilisation de ces matériaux et à la livraison ou au mouvement des produits vers les sites actifs. . Les réserves à l’extérieur de l’embryon sont digérées par des enzymes sécrétées par l’embryon et, dans certains cas, également par des cellules spéciales de l’endosperme.

La croissance active de l’embryon, à l’exception du gonflement qui en résulte, commence généralement par l’apparition d’une racine primaire, connue sous le nom de racine de la graine, bien que chez certaines espèces (par exemple la noix de coco), une pousse ou une pousse apparaît en premier. La croissance précoce dépend principalement de l’expansion cellulaire, mais en peu de temps, la division cellulaire commence dans la racine et la jeune pousse, puis la croissance et la formation ultérieure d’organes (organogenèse) sont basées sur la combinaison habituelle de prolifération cellulaire et de prolifération cellulaire individuelle.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

BBCH 14-18
4-8 feuilles

BBCH 14-18
4-8 feuilles

Dans ce macrostade, le développement a lieu à partir de la première vraie feuille et se poursuit jusqu’à 9 vraies feuilles ou plus. Les nœuds de tige et les entre-nœuds initiaux sont posés. La plante a besoin de réserves suffisantes de macronutriments tels que le phosphore et le potassium. Sous l’influence du milieu environnant et anthropique, il est nécessaire d’appliquer des acides aminés pour les éliminer.

Les feuilles prennent naissance sur les côtés du sommet de la pousse. La concentration locale des divisions cellulaires marque le tout début de la feuille ; ces cellules s’agrandissent ensuite pour former une structure en forme de mamelon appelée contrefort foliaire. Les cellules de support foliaire peuvent provenir de la gaine ou des gaines et du corps. Après cela, le support devient de plus en plus aplati dans le plan transversal en raison des divisions cellulaires orientées latéralement et de l’expansion supplémentaire des deux côtés.

Les zones de division sont des méristèmes marginaux, grâce auxquels la feuille acquiert sa forme lamellaire. Dans chaque méristème, un réseau externe de cellules, ou initiales marginales, contribue aux couches épidermiques par division prolongée. Les cellules ci-dessous, les initiales submarginales, fournissent le tissu de la partie interne de la feuille. Habituellement, un certain nombre de couches cellulaires est déterminé dans le mésophylle (parenchyme entre les couches épidermiques des feuilles).

La division cellulaire ne se limite pas à la région des méristèmes marginaux, mais se poursuit tout au long de la feuille dans chacune des couches, toujours dans un plan, jusqu’à ce que le nombre final de cellules soit approché. La vitesse diminue alors, s’arrêtant dans différentes couches à différents moments. Les divisions se terminent généralement d’abord dans l’épiderme, puis dans les couches inférieures du mésophylle foliaire

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Mo 3
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
3%

Mo

Molybdène hydrosoluble

3%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Zn

Chélate de zinc

4,3%

Acide aminé

L`origine végétal

15%

organiques

1,83

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

1,6

pH

1,33

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Mn 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

Mn

Chélate de manganèse

2%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

1,4%

Acide aminé

L`origine végétal

1,6

pH

1,41

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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BBCH 19
10 ou feuilles ou plus

BBCH 19
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Dans ce macrostade, le développement a lieu à partir de la première vraie feuille et se poursuit jusqu’à 9 vraies feuilles ou plus. Les nœuds de tige et les entre-nœuds initiaux sont posés. La plante a besoin de réserves suffisantes de macronutriments tels que le phosphore et le potassium. Sous l’influence du milieu environnant et anthropique, il est nécessaire d’appliquer des acides aminés pour les éliminer.

Les feuilles prennent naissance sur les côtés du sommet de la pousse. La concentration locale des divisions cellulaires marque le tout début de la feuille ; ces cellules s’agrandissent ensuite pour former une structure en forme de mamelon appelée contrefort foliaire. Les cellules de support foliaire peuvent provenir de la gaine ou des gaines et du corps. Après cela, le support devient de plus en plus aplati dans le plan transversal en raison des divisions cellulaires orientées latéralement et de l’expansion supplémentaire des deux côtés.

Les zones de division sont des méristèmes marginaux, grâce auxquels la feuille acquiert sa forme lamellaire. Dans chaque méristème, un réseau externe de cellules, ou initiales marginales, contribue aux couches épidermiques par division prolongée. Les cellules ci-dessous, les initiales submarginales, fournissent le tissu de la partie interne de la feuille. Habituellement, un certain nombre de couches cellulaires est déterminé dans le mésophylle (parenchyme entre les couches épidermiques des feuilles).

La division cellulaire ne se limite pas à la région des méristèmes marginaux, mais se poursuit tout au long de la feuille dans chacune des couches, toujours dans un plan, jusqu’à ce que le nombre final de cellules soit approché. La vitesse diminue alors, s’arrêtant dans différentes couches à différents moments. Les divisions se terminent généralement d’abord dans l’épiderme, puis dans les couches inférieures du mésophylle foliaire

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Mo 3
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
3%

Mo

Molybdène hydrosoluble

3%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Zn

Chélate de zinc

4,3%

Acide aminé

L`origine végétal

15%

organiques

1,83

pH

1,15

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Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
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Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

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8%

organiques

1,6

pH

1,33

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Wonder Leaf Mono Mn 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
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Mn

Chélate de manganèse

2%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

1,4%

Acide aminé

L`origine végétal

1,6

pH

1,41

Densité

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Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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BBCH 31-39
Fermer les rangs

BBCH 31-39
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Dans ce Macrostade, des cônes de croissance du second ordre se forment, le nombre de fleurs dans l’inflorescence se forme avec la pose des organes de couverture de la fleur, la formation d’anthères (microsporogenèse) et de réceptacles (mégasporogenèse), la formation d’un plus grand nombre de tiges productives développées de manière synchrone. Croissance intensive de la longueur des organes, formation d’ovules et de grains de pollen. L’application d’engrais azotés et phosphorés peut augmenter le nombre de fleurs dans une inflorescence.

Bien que l’organisation structurelle d’une plante vasculaire soit relativement lâche, le développement des différentes parties est bien coordonné. Le contrôle dépend du mouvement des produits chimiques, y compris les nutriments et les hormones. Un exemple de corrélation est la croissance des pousses et des racines. L’augmentation de la partie antennaire s’accompagne d’un besoin accru en eau, minéraux et support mécanique, qui sont satisfaits par la croissance coordonnée du système racinaire.

Plusieurs facteurs semblent être impliqués dans le contrôle, car la pousse et la racine s’influencent mutuellement. La racine dépend de la pousse pour les nutriments organiques, tout comme la pousse dépend de la racine pour l’eau et les nutriments inorganiques, et donc le flux de nutriments normaux doit jouer un rôle. Cependant, un contrôle plus spécifique peut être fourni en fournissant les nutriments nécessaires en très petites quantités.

La racine dépend de la pousse pour certaines vitamines, et les changements d’approvisionnement qui reflètent l’état métabolique des parties aériennes peuvent également affecter la croissance des racines.

De plus, les facteurs hormonaux affectant la division cellulaire remontent de la racine à la tige ; bien que le rôle exact des hormones n’ait pas encore été établi avec certitude, elles peuvent être l’un des moyens par lesquels le système racinaire peut influencer l’activité de l’apex. Le contrôle de l’épaississement secondaire est un autre exemple important de corrélation de croissance. Avec l’augmentation de la taille du système de pousses, le besoin à la fois d’un plus grand support mécanique et d’un transport accru d’eau, de minéraux et d’éléments est satisfait en augmentant la circonférence de la tige en raison de l’activité du cambium vasculaire.

En règle générale, le cambium des arbres des zones tempérées est le plus actif au printemps, lorsque les bourgeons s’ouvrent et que les pousses poussent, créant un besoin en nutriments. La division cellulaire commence à chaque pousse et se propage ensuite à partir de celle-ci.

Le bourgeon terminal stimule le cambium à se diviser rapidement grâce à l’action de deux groupes d’hormones végétales : les auxines et les gibbérellines. L’inhibition des bourgeons latéraux, un autre exemple d’une réponse de croissance corrélée, illustre une réponse opposée à celle qui se produit dans le contrôle de l’activité cambiale. Les bourgeons latéraux sont généralement supprimés, car les pousses axillaires poussent plus lentement ou pas du tout, tandis que le bourgeon terminal est actif. Cette soi-disant dominance apicale est responsable de l’unité de croissance caractéristique de la tige observée chez de nombreux conifères et plantes herbacées, comme la mauve. Une dominance plus faible conduit à une forme à multiples ramifications. Le fait que les bourgeons latéraux, ou axillaires, deviennent plus actifs lorsque le bourgeon terminal est retiré indique un contrôle hormonal. Le flux d’auxine du haut de la pousse est en partie responsable de l’inhibition des bourgeons axillaires. L’état nutritionnel de la plante joue également un rôle, la dominance apicale étant plus forte lorsque l’apport minéral et la lumière sont insuffisants. Étant donné que les bourgeons axillaires sont libérés de l’inhibition lorsqu’ils sont traités avec des substances qui stimulent la division cellulaire (cytokinines), il a été supposé que ces substances participent également à la régulation de l’activité des bourgeons axillaires.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono B 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

B

Bore hydrosoluble

5%

N

Azote totale

1%

Acide

L`origine végétal

7,9

pH

1,37

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Pink
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 20 kg
20%

B

Bore hydrosoluble

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Wonder Leaf Yellow
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 25 kg
21%

N

Azote totale

21%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

21%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Mn

Chélate de manganèse

0,5%

Zn

Chélate de zinc

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Le potentiel de rendement des variétés modernes de betterave sucrière est extrêmement élevé. En Europe, le rendement atteint 90-100 t/ha.

Les betteraves sucrières ont des besoins nutritionnels élevés. L’accumulation des éléments nutritifs se produit en trois étapes, dont chacune est dominée par le potassium par rapport aux autres composants, y compris l’azote.

Lors de la culture de betteraves sucrières, il est nécessaire d’utiliser des microfertilisants à base de bore, de cuivre, de manganèse et de zinc. Le fer et le magnésium jouent un rôle important dans la production de chlorophylle; manganèse et molybdène – dans le système oxydant de la photosynthèse; le zinc affecte de manière significative les réactions d’échange d’électrons ; le cuivre joue un rôle majeur dans la respiration et la photosynthèse.

Le bore est l’élément le plus critique pour la betterave sucrière. Wonder Leaf Mono B 11 (B-11%), Wonder Leaf Mono B 120 (B-9%) ou Wonder Leaf Pink (B-20%). Il a une grande influence sur le rendement et la teneur en sucre des racines, participant activement au métabolisme des glucides et à la synthèse du matériau de la paroi cellulaire. Une carence en bore entraîne une croissance lente, une torsion et un flétrissement des feuilles, et sa carence entraîne la pourriture du cœur et des tubercules creux. Les jeunes feuilles s’enroulent, noircissent et pourrissent. Les plantes-racines ont une faible durée de conservation, elles sont endommagées par la pourriture. En raison du manque de bore (moins de 0,2-0,3 mg/kg de sol), qui peut être observé dans les sols avec une réaction neutre de l’environnement, où la mobilité est plus faible, pendant la période de croissance de la betterave à sucre à partir de la phase de la 6ème feuille à la phase de fermeture des feuilles dans les rangs, une fertilisation foliaire est nécessaire.

Les engrais à base de cuivre, dans l’exemple de Wonder Leaf Mono Cu 6 (chélate de Cu 6%) sont utilisés sur les sols de tourbières. Sur les sol gazon-podzoliques, forestiers gris, les sols sableux légers, les engrais sont appliqués une fois tous les cinq ans.

Les engrais à base de zinc, dans l’exemple de Wonder Leaf Mono Zn 8 (chélate de Zn 8%) augmentent le rendement et la teneur en sucre dans les sols noirs à faible teneur en zinc.

Le manganèse contenu dans l’engrais Wonder Leaf Mono Mn 11 (chélate de Mn 11%) aide à augmenter le rendement des tubercules et la teneur en sucre. Au début de la saison de croissance, il est nécessaire d’assurer la formation d’un type de plantes à haut rendement. La carence en manganèse est observée dans les sols à réaction neutre ou alcaline. Une faible humidité de l’air, une faible température du sol, un temps nuageux et des taux élevés d’engrais minéraux empêchent son assimilation. Signes de carence en manganèse: nanisme des plantes, des taches jaunes apparaissent sur les jeunes feuilles, des trous de différentes tailles et leurs bords s’enroulent. La fertilisation foliaire avec des engrais au manganèse est réalisée au stade de 4 à 8 feuilles. Il est préférable d’utiliser des engrais à base de composés chélatés.

Le cuivre contenu dans Wonder Leaf Mono Cu 6 (chélate de Cu 6%) augmente la résistance aux maladies fongiques et bactériennes, la résistance à la sécheresse et à la chaleur, favorise une meilleure assimilation de l’azote. Les engrais à base de cuivre sont utilisés sur les sols gazon-podzoliques et forestiers gris. Le manque de cuivre est causé par les taux élevés d’engrais minéraux, le chaulage des sols et les températures élevées. Pour la fertilisation foliaire de la betterave sucrière, une solution de sulfate de cuivre ou de chélates de cuivre est utilisée, qui est réalisée avant de fermer les feuilles dans les entrefers.

Le zinc contenu dans Wonder Leaf Mono Zn 8 (chélate de zinc 8%) augmente la résistance des plantes à la chaleur et à la sécheresse, ainsi que la résistance aux dommages causés par les maladies. Les taux élevés d’engrais azotés et phosphorés, la chaux et les basses températures empêchent leur assimilation. L’alimentation foliaire de la betterave à sucre avec des composés chélatés est effectuée avant la fermeture des feuilles dans les lames d’air.

La betterave à sucre répond positivement à la fertilisation foliaire avec des microfertilisants dans toutes les zones de plantation de betteraves. L’application de microfertilisants a un effet positif sur le déroulement des processus biochimiques de la plante, ce qui contribue à réduire la morbidité, à augmenter le rendement et la qualité. Les microfertilisants à base de chélates sont très efficaces, dans lesquels le coefficient d’utilisation des microéléments est de 90 à 95%, ce qui est dix fois supérieur à celui des sels minéraux.

Il est important que la fertilisation foliaire avec des microfertilisants soit effectuée précisément pendant les phases critiques du développement de la plante. Dans les cultures de betteraves sucrières, la plus efficace est la fertilisation en deux étapes: la première – dans la phase de 4-6 (8) feuilles, avant la fermeture des plantes dans les rangées, la seconde – 10-12 vraies feuilles, avant la fermeture des rangs.

Dans la phase 4-6 feuilles, il aide à stimuler la croissance et le développement des plantes, augmente la résistance aux intempéries, aux maladies et compense les carences en oligo-éléments.

Dans le même temps, pendant cette période, il est conseillé d’utiliser des engrais à haute teneur en bore Wonder Leaf Pink (B-20%), ce qui affecte le rendement et la teneur en sucre des tubercules.

Dans la période de 10 à 12 feuilles formées, le traitement suivant est effectué avec des microfertilisants tels que Wonder Leaf Wonder Micro (complexe ME) qui contribue à l’augmentation de la consommation des principaux éléments du sol, augmente la résistance des plantes aux maladies et sécheresse et améliore les indicateurs de qualité de la récolte.

Activation de la croissance des plantes

Les nutriments sont assimilés par les tubercules tout au long de la saison de croissance. Au début de la croissance, les betteraves consomment relativement peu d’azote, de phosphore et de potassium. Cependant, pendant cette période, leur système racinaire est encore peu développé, de sorte que les jeunes plantes sont assez sensibles à la présence de composés nutritifs mobiles dans le sol, en particulier le phosphore Wonder Leaf Blue (N:P:K-10 : 53:10 + chélate de Zn -2, % en poids), ou Wonder Leaf P 30 (N:P-4:30 + B-0,5, chélate de Zn -0,5, acides aminés-1, acides organiques-4, % en poids). Pour une croissance optimale des betteraves à sucre, l’engrais doit être appliqué feuille par feuille. Cette méthode permet de déterminer le meilleur mode de nutrition des plantes dans une période de 15 à 20 jours après l’émergence des semis et non seulement accélère la croissance des plantes, mais augmente également la résistance aux maladies, aux ravageurs et aux conditions météorologiques défavorables.

Prévention des cavités et des « cœurs pourris »

La betterave à sucre est une culture borophyle qui réagit très sensible à la carence de cet élément. Le bore favorise la croissance et l’étirement des cellules du parenchyme principal des racines, augmente la résistance à la chaleur des plantes et aide à accumuler le sucre. Les sols ukrainiens contiennent du bore, mais près de 90% de cet élément dans le sol est immobile et inaccessible aux plantes. La carence de bore dans les betteraves sucrières provoque la mort du point végétatif, des jeunes feuilles et des tissus des tubercules. Les premiers signes se manifestent par le flétrissement des plus jeunes feuilles de la rosette du cœur, qui ensuite noircissent, meurent et pourrissent. Cette maladie est appelée « pourriture du cœur ». Avec son développement ultérieur, les feuilles des niveaux suivants se fanent, se couvrent de taches brunes, puis meurent, ce qui peut entraîner la mort de toute la plante.

En raison du manque de bore, il existe un sous-développement des principales cellules du parenchyme, qui sont sous-développées sous la forme de cavités dans les tubercules. Les agents pathogènes pénètrent rapidement dans ces cavités, provoquant la pourriture de la plante-racine de l’intérieur.

L’une des méthodes pour surmonter ce problème est l’introduction d’engrais contenant du bore, c’est-à-dire Wonder Leaf Mono B 11 (B-11%), ou Wonder Leaf Mono B 120 (B-9%), ou Wonder Leaf Pink (B- 20 %). Parce que le bore est un élément lent, il doit être appliqué à petites doses au début du développement de la plante. Il est préférable d’appliquer ces engrais simultanément avec 2-3 traitements et pendant les traitements fongicides.

La quantité optimale de bore pour le développement normal des tubercules est de 100-150 g/ha dans la substance active.

Prévention et surmontation des conséquences du stress

Les plantes sont exposées à de nombreux stress qui affectent souvent leurs performances. Les facteurs les plus courants qui peuvent causer un stress aux plantes comprennent : les températures extrêmes (basses et élevées), le manque d’humidité (sécheresse), l’excès d’eau du sol, la salinité excessive du sol, trop peu ou trop de lumière, l’exposition aux phytopathogènes (micro-organismes et champignons), le rayonnement ultraviolet, l’influence des ions de métaux lourds. L’utilisation de produits chimiques provoque également du stress. Les scientifiques travaillent à réduire l’impact de divers facteurs négatifs sur les plantes et à les aider à se préparer à des situations extrêmes.

Dans la plupart des cas, la réponse de la plante aux facteurs de stress est l’inhibition de la croissance, la décoloration des feuilles, la chute des fleurs et des fruits. Les betteraves à sucre subissent souvent un stress dû à des calculs incorrects des dosages d’herbicides, à des températures de l’air et du sol trop élevées, etc.

L’un des moyens de neutraliser les facteurs de stress et d’augmenter la résistance des plantes à ceux-ci est l’utilisation de Wonder Leaf Amino 43 (acides aminés d’origine végétale – 43%, % en poids) et Wonder Leaf Green (acides aminés d’origine végétale – 15% + Formule ME développée pour le groupe bipartite, % en poids).

La plupart de ces produits sont à base d’acides aminés d’origine différente, de phytohormones, de stéroïdes et de composés similaires.

Le mécanisme d’action des agents anti-stress se manifeste par le déblocage des processus enzymatiques stoppés par le facteur de stress, et par l’augmentation de la production de phytoalexines par la plante, substances qui combattent les effets du stress. Les biostimulants d’origine organique à haute teneur en acides aminés et en phytohormones activent la nutrition des plantes et initient les processus biochimiques. De même, en ajoutant de petites doses de biostimulants dans le réservoir avec le mélange d’agents phytosanitaires, l’absorption de la substance active du produit phytosanitaire est accélérée, ce qui augmente généralement son efficacité.

Accumulation de sucres

Les racines de betterave à sucre accumulent du sucre dans les derniers stades de la saison de croissance. Par conséquent, il est très important de préserver l’appareil foliaire des plantes pour une photosynthèse active. En règle générale, lors de l’application de fongicides, ils essaient d’empêcher les feuilles d’être affectées par des maladies. Lors du développement des tubercules, les conditions climatiques sont généralement défavorables : des températures élevées et un fort rayonnement solaire affectent négativement l’accumulation des sucres et leur écoulement dans les tubercules.

La transpiration de la surface des feuilles peut être réduite à l’aide de potassium. Le potassium dans les cellules marginales des stomates accélère leur fermeture à des températures élevées, réduisant l’évaporation de l’eau. De plus, grâce au potassium, des processus de synthèse actifs sont effectués et une quantité accrue de glucides se forme, qui se déplacent rapidement vers le parenchyme principal des tubercules.

L’utilisation de l’engrais contenant du potassium Wonder Leaf Red (N:P:K-10:20:30 + B-2, % en poids) aide à augmenter le rendement des racines alimentaires et augmente considérablement la teneur en sucre.

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