Tournesol - WONDER

Taux d’application d’engrais et recommandation pour le tournesol

  • Pour déterminer et calculer avec précision la quantité d’engrais requise, il est recommandé de procéder à une analyse agrochimique du sol compte tenu des indicateurs de rendement prévus.
  • Nous vous recommandons de discuter avec votre directeur régional

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 14-19
4 ou plus Feuilles

BBCH 31-39
Allongement de la tige

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 00
Traitement des semences

Traitement des semences Dans ce Macrostage, vous devez faire attention à la germination des graines. La similarité variétale est au niveau de 60-80%, la similarité hybride est de 92-98%. La sélection de matériel de semence de haute qualité, un lit de semence bien préparé, la technique de semis, le traitement des semences avec des oligo-éléments et des conditions météorologiques favorables influencent la germination au champ.

La germination est le début du développement de la plante. Sa durée commence à partir d’un état de repos jusqu’à l’apparition des semis, c’est-à-dire avant l’apparition de la première gaine foliaire avec une pousse à la surface du sol. Pendant la germination des graines, l’eau est absorbée par l’embryon, ce qui entraîne une réhydratation et une expansion cellulaire. Peu de temps après le début de l’absorption ou de l’absorption d’eau, le taux de respiration augmente et divers processus métaboliques, suspendus ou considérablement réduits pendant la période de repos, reprennent.

Ces événements sont associés à des modifications structurelles des organites (corps membranaires responsables du métabolisme) dans les cellules de l’embryon. Étant donné que les matériaux de réserve sont en partie sous forme insoluble – sous forme de grains d’amidon, de granules de protéines, de gouttelettes lipidiques, etc. – la majeure partie du métabolisme précoce des semis est liée à la mobilisation de ces matériaux et à la livraison ou au mouvement des produits vers les sites actifs.

Les réserves à l’extérieur de l’embryon sont digérées par des enzymes sécrétées par l’embryon et, dans certains cas, également par des cellules spéciales de l’endosperme. La croissance active de l’embryon, à l’exception du gonflement qui en résulte, commence généralement par l’apparition d’une racine primaire, connue sous le nom de racine de la graine, bien que chez certaines espèces (par exemple la noix de coco), une pousse ou une pousse apparaît en premier. La croissance précoce dépend principalement de l’expansion cellulaire, mais en peu de temps, la division cellulaire commence dans la racine et la jeune pousse, puis la croissance et la formation ultérieure d’organes (organogenèse) sont basées sur la combinaison habituelle de prolifération cellulaire et de prolifération cellulaire individuelle.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

BBCH 14-19
4 ou plus Feuilles

BBCH 14-19
4 ou plus Feuilles

Dans ce macrostade, le développement a lieu à partir de la première vraie feuille et se poursuit jusqu’à 9 vraies feuilles ou plus. Les nœuds de tige et les entre-nœuds initiaux sont posés.

La plante a besoin de réserves suffisantes de macronutriments tels que le phosphore et le potassium. Sous l’influence du milieu environnant et anthropique, il est nécessaire d’appliquer des acides aminés pour les éliminer.

Les feuilles prennent naissance sur les côtés du sommet de la pousse. La concentration locale des divisions cellulaires marque le tout début de la feuille ; ces cellules s’agrandissent ensuite pour former une structure en forme de mamelon appelée contrefort foliaire. Les cellules de support foliaire peuvent provenir de la gaine ou des gaines et du corps. Après cela, le support devient de plus en plus aplati dans le plan transversal en raison des divisions cellulaires orientées latéralement et de l’expansion supplémentaire des deux côtés. Les zones de division sont des méristèmes marginaux, grâce auxquels la feuille acquiert sa forme lamellaire. Dans chaque méristème, un réseau externe de cellules, ou initiales marginales, contribue aux couches épidermiques par division prolongée.

Les cellules ci-dessous, les initiales submarginales, fournissent le tissu de la partie interne de la feuille. Habituellement, un certain nombre de couches cellulaires est déterminé dans le mésophylle (parenchyme entre les couches épidermiques des feuilles). La division cellulaire ne se limite pas à la région des méristèmes marginaux, mais se poursuit tout au long de la feuille dans chacune des couches, toujours dans un plan, jusqu’à ce que le nombre final de cellules soit approché. La vitesse diminue alors, s’arrêtant dans différentes couches à différents moments. Les divisions se terminent généralement d’abord dans l’épiderme, puis dans les couches inférieures du mésophylle foliaire.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

3,9

pH

1,33

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono P 30
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
30%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

4%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Zn

Chélate de zinc

1%

Acide aminé

L`origine végétal

4%

Acides organiques

3,5

pH

1,37

Densité

(kg/l)

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BBCH 31-39
Allongement de la tige

BBCH 31-39
Allongement de la tige

Le texte est pris de la sortie de phase vers le tube (grains). Dans ce macrostade, des cônes de croissance du second ordre se forment, le nombre disponible de fleurs dans l’inflorescence se forme avec la pose des organes de couverture de la fleur, des anthères (microsporogenèse) et des réceptacles (mégasporogenèse) se forment, et un plus grand nombre de tiges productives développées de manière synchrone sont formées.

Dans le même temps, il y a une croissance intensive des organes en longueur, la formation d’ovules et de grains de pollen. L’application d’engrais azotés et phosphorés peut augmenter le nombre de fleurs dans une inflorescence. Bien que l’organisation structurelle d’une plante vasculaire soit relativement lâche, le développement des différentes parties est bien coordonné. Le contrôle dépend du mouvement des produits chimiques, y compris les nutriments et les hormones. Un exemple de corrélation est la croissance des pousses et des racines. L’élargissement de la partie aérienne s’accompagne d’un besoin accru en eau, en minéraux et en soutien mécanique, qui est satisfait par la croissance coordonnée du système racinaire.

Plusieurs facteurs semblent être impliqués dans le contrôle, car la pousse et la racine s’influencent mutuellement. La racine dépend de la pousse pour les nutriments organiques, tout comme la pousse dépend de la racine pour l’eau et les nutriments inorganiques, et donc le flux de nutriments normaux doit jouer un rôle. Cependant, un contrôle plus spécifique peut être fourni en fournissant les nutriments nécessaires en très petites quantités.

La racine dépend de la pousse pour certaines vitamines, et les changements d’approvisionnement qui reflètent l’état métabolique des parties aériennes peuvent également affecter la croissance des racines. De plus, les facteurs hormonaux affectant la division cellulaire remontent de la racine à la tige ; le rôle précis des hormones n’est pas encore établi avec certitude, ce qui signifie qu’elles peuvent être un moyen par lequel le système racinaire peut influencer l’activité de l’apex. Le contrôle de l’épaississement secondaire est un autre exemple important de corrélation de croissance.

Avec l’augmentation de la taille du système de pousses, le besoin à la fois d’un plus grand support mécanique et d’un transport accru d’eau, de minéraux et d’éléments est satisfait en augmentant la circonférence de la tige en raison de l’activité du cambium vasculaire. En règle générale, le cambium des arbres des zones tempérées est le plus actif au printemps, lorsque les bourgeons s’ouvrent et que les pousses poussent, créant un besoin en nutriments. La division cellulaire commence à chaque pousse et se propage ensuite à partir de celle-ci.

Le bourgeon terminal stimule le cambium à se diviser rapidement grâce à l’action de deux groupes d’hormones végétales : les auxines et les gibbérellines. L’inhibition des bourgeons latéraux est un autre exemple d’une réponse de croissance corrélée et illustre une réponse opposée à celle qui se produit dans le contrôle de l’activité cambiale. Les bourgeons latéraux sont généralement supprimés, car les pousses axillaires poussent plus lentement ou pas du tout, tandis que le bourgeon terminal est actif.

Cette soi-disant dominance apicale est responsable de l’unité de croissance caractéristique de la tige observée chez de nombreux conifères et plantes herbacées comme la mauve. Une dominance plus faible conduit à une forme à multiples ramifications. Le fait que les bourgeons latéraux, ou axillaires, deviennent plus actifs lorsque le bourgeon terminal est retiré indique un contrôle hormonal. Le flux d’auxine du haut de la pousse est en partie responsable de l’inhibition des bourgeons axillaires. L’état nutritionnel de la plante joue également un rôle, la dominance apicale étant plus forte lorsque l’apport minéral et la lumière sont insuffisants. Étant donné que les bourgeons axillaires sont libérés de l’inhibition lorsqu’ils sont traités avec des substances qui stimulent la division cellulaire (cytokinines), il a été suggéré que ces substances participent également à la régulation de l’activité des bourgeons axillaires.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono Zn 8
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
8%

Zn

Chélate de zinc

5%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2,5%

Acide aminé

L`origine végétal

8%

organiques

3,9

pH

1,33

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono B 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

B

Bore hydrosoluble

5%

N

Azote totale

1%

Acide

L`origine végétal

7,9

pH

1,37

Densité

(kg/l)

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Pendant la saison de croissance, le tournesol absorbe les nutriments de manière inégale. Ainsi, pendant le premier mois de végétation, il utilise 15% d’azote, 10% de phosphore et 10% de potassium, bien que l’accumulation de matière organique pendant cette période ne dépasse pas 5% de la valeur maximale. Bien que le tournesol pousse lentement au stade initial (2-3 paires de feuilles), la corbeille de tournesol se forme pendant cette période. Au cours du mois et demi suivant, lorsque le panier est formé, et jusqu’à la fin de la floraison, cette culture consomme intensivement des nutriments, assimile 80% d’azote, 70% de phosphore et 50% de potassium. La dernière quantité de potassium (40%) est absorbée depuis la phase de remplissage des ovules jusqu’au début de la maturité. Une fois la formation de la corbeille terminée, l’assimilation des nutriments ralentit.

Pendant la saison de croissance du tournesol, il existe plusieurs périodes critiques pour l’assimilation des nutriments. Dans les premiers stades, avant la formation des corbeilles, le tournesol se développe assez lentement et ne nécessite pas une grande quantité de nutriments. Une nutrition azotée excessive au stade initial de développement entraîne une diminution du rendement. Le besoin en nutrition azotée augmente pendant la phase de formation du panier. Cette période est aussi la plus importante pour apporter aux plants de tournesol des oligo-éléments, notamment du bore, car sa carence réduit drastiquement le rendement.

Une nutrition équilibrée du tournesol avec des oligo-éléments est extrêmement importante pour augmenter la production de céréales. Selon l’Institut d’agriculture de la zone steppique de l’Académie nationale des sciences, le tournesol est exigeant en oligo-éléments, ce qui est confirmé par son accumulation importante dans les plantes. Le zinc s’accumule davantage dans les graines et le manganèse dans la partie végétative.

Les périodes critiques pour l’alimentation du tournesol en oligo-éléments sont les phases de 2-3 paires de feuilles et de bourgeonnement (8-10 paires de feuilles). La carence en bore, zinc et manganèse en première période conduit à une récolte insuffisante. Le molybdène, le cuivre et le fer sont également importants pour le tournesol.

Wonder Leaf Mono B 11 (B-11%), Wonder Leaf Mono B 120 (B-9%) ou Wonder Leaf Pink (B-20%) affectent de manière significative le métabolisme des glucides et des protéines et d’autres processus biochimiques chez les plantes. En raison de son manque, la transition des glucides et de l’amidon des feuilles vers d’autres organes est perturbée, ce qui inhibe le processus de photosynthèse, le système racinaire ne reçoit pas suffisamment de glucides, ce qui nuit à son développement. Le bore joue un rôle important dans le développement des organes reproducteurs. Il se déplace à peine du bas de la plante au point de croissance, c’est-à-dire qu’il ne peut pas être réutilisé. Cet oligo-élément augmente la résistance à la sécheresse et la résistance au sel des plantes. La carence en bore est aggravée par l’application excessive d’engrais à base de potassium et de chaux. La carence en bore s’accompagne de perturbations du métabolisme des glucides et des protéines. Le principal besoin en bore du tournesol (80% de la quantité totale) est observé dans la phase de 5 paires de feuilles.

Wonder Leaf Mono Mn 11 (chélate de Mn 11%) est important car il participe aux réactions redox dans les cellules végétales et est associé à l’activité des enzymes oxydantes, l’oxydase. En cas de carence de cet élément, l’intensité des processus d’oxydo-réduction et de synthèse des substances organiques chez les plantes diminue.

Le manganèse aide les substances à se déplacer dans les organes des plantes. Il joue un rôle important dans les processus d’assimilation de l’azote ammoniacal et nitrique par les plantes. Avec la charge d’ammonium, il agit comme un agent oxydant fort et avec la charge de nitrate, comme un agent réducteur fort. Par conséquent, en cas de carence en manganèse, la récupération de l’azote nitrique est altérée, entraînant l’accumulation de nitrates dans les tissus végétaux.

Le manganèse participe non seulement au processus de photosynthèse, mais également à la synthèse de la vitamine C. En cas de carence en manganèse, la synthèse des substances organiques diminue, la teneur en chlorophylle des plantes diminue, ce qui conduit à la chlorose. Une faible humidité de l’air, une faible température du sol et un temps maussade empêchent l’assimilation du manganèse. Le manque de manganèse est observé dans les sols à réaction neutre ou alcaline, et sa disponibilité est élevée dans les sols acides.

Wonder Leaf Mono Zn 8 (chélate de Zn 8%) affecte la teneur totale en glucides, amidon et substances protéiques. Il joue un rôle important dans les réactions redox de la respiration, la régulation de la synthèse d’ATP, l’échange d’auxines et d’ARN.

Le zinc a un effet positif sur la résistance à la chaleur des plantes et la formation de grains dans des conditions sèches, c’est-à-dire qu’il contribue à l’accumulation d’acides organiques dans les fleurs qui agissent comme substances protectrices. De plus, cet élément augmente la résistance au froid des plantes.

En cas de carence en zinc, la synthèse des protéines est perturbée et sa teneur dans les végétaux diminue. Cela s’explique par le fait qu’en raison de leur carence, les amides et les acides aminés, c’est-à-dire les composés azotés solubles, s’accumulent dans les plantes. Les niveaux élevés de phosphore et de chaux, la basse température du sol empêchent l’assimilation du zinc.

Wonder Leaf Mono Fe 10 (chélate de Fe 8,8%) participe activement aux processus métaboliques, fait partie des enzymes impliquées dans les réactions redox : peroxydases, catalases, cytochrome oxydases, NAD-H-cytochrome-C réductase, active la respiration, affecte la formation de chlorophylle. La carence en fer entraîne une diminution de l’intensité de la photosynthèse, une chlorose apparaît chez les jeunes plantes. La forte humidité du sol empêche l’assimilation de l’élément.

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