Taux d’application d’engrais et recommandation pour le colza

Dans ce macrostade, le développement a lieu à partir de la première vraie feuille et se poursuit jusqu’à 9 vraies feuilles ou plus. Les nœuds de tige et les entre-nœuds initiaux sont posés. La plante a besoin de réserves suffisantes de macronutriments tels que le phosphore et le potassium. Sous l’influence du milieu environnant et anthropique, il est nécessaire d’appliquer des acides aminés pour les éliminer.

Les feuilles prennent naissance sur les côtés du sommet de la pousse. La concentration locale des divisions cellulaires marque le tout début de la feuille ; ces cellules s’agrandissent ensuite pour former une structure en forme de mamelon appelée contrefort foliaire. Les cellules de support foliaire peuvent provenir de la gaine ou des gaines et du corps.

Après cela, le support devient de plus en plus aplati dans le plan transversal en raison des divisions cellulaires orientées latéralement et de l’expansion supplémentaire des deux côtés. Les zones de division sont des méristèmes marginaux, grâce auxquels la feuille acquiert sa forme lamellaire.

Dans chaque méristème, un réseau externe de cellules, ou initiales marginales, contribue aux couches épidermiques par division prolongée. Les cellules ci-dessous, les initiales submarginales, fournissent le tissu de la partie interne de la feuille. Habituellement, un certain nombre de couches cellulaires est déterminé dans le mésophylle (parenchyme entre les couches épidermiques des feuilles).

La division cellulaire ne se limite pas à la région des méristèmes marginaux, mais se poursuit tout au long de la feuille dans chacune des couches, toujours dans un plan, jusqu’à ce que le nombre final de cellules soit approché. La vitesse diminue alors, s’arrêtant dans différentes couches à différents moments. Les divisions se terminent généralement d’abord dans l’épiderme, puis dans les couches inférieures du mésophylle foliaire

Dans ce macrostade, la différenciation de l’axe principal de la société embryonnaire a lieu et le nombre de fleurs est déterminé.

Pendant la période de développement intensif, de la phase de formation des pousses/buissons latéraux à la phase de floraison, des réserves suffisantes de macro-, méso- et microéléments sont nécessaires au développement complet de tous les organes de la plante.

Les pousses des plantes vasculaires existantes se ramifient selon la composante du plan, et chaque nouvel axe apparaît à l’angle entre la feuille et la tige, c’est-à-dire à l’aisselle de la feuille. Chez certaines plantes, des bourgeons peuvent également se développer sur les parties les plus anciennes de la pousse ou de la racine, éloignées de ces bourgeons, dits supplémentaires, ne correspondant pas au plan général.

L’apex de la pousse latérale commence sur les côtés de l’apex principal, mais à une certaine distance en dessous du point d’apparition de la nayo primordia. donc Verkhvka West Vig

Alternativement, la différenciation peut ne pas devenir apparente jusqu’à ce qu’un nouveau! Dans tous les cas, le nouvel apex doit atteindre un volume minimum avant de pouvoir, à son tour, commencer à former ses propres bourgeons latéraux et organiser de véritables bourgeons axillaires. Lorsque ce volume est atteint, la zonation est révélée. Comme dans l’apex principal, la formation de nouveaux bourgeons est associée à la zone annulaire.

À partir de ce point, le développement des pousses latérales est le même que le développement des pousses principales, sauf que la croissance peut ne pas être aussi rapide, après que la pousse principale, ou le bourgeon principal, domine et absorbe la plupart des nutriments disponibles. La croissance précoce du bourgeon axillaire se déroule assez énergiquement, jusqu’à ce qu’un certain nombre de rudiments aient poussé, puis l’activité apicale se ralentit.

La division de la cellule se développe, et avec elle la synthèse qui lui est associée ; de cette manière, il n’y a pas d’augmentation de l’ADN du méristème nucléaire après le dernier point du bourgeon, en fait, l’état de repos passe, même si les conditions de croissance sont favorables ! Ce phénomène est connu sous le nom d’inhibition corrélative des bourgeons, après quoi il est déterminé par l’activité du bourgeon conducteur Pa ci-dessous. Si le bourgeon principal est supprimé, les bourgeons annuels inhibés restaurent le riz, et avec lui le riz.

Dans ce Macrostade, des cônes de croissance du second ordre se forment, le nombre de fleurs dans l’inflorescence se forme avec la pose des organes de couverture de la fleur, la formation d’anthères (microsporogenèse) et de réceptacles (mégasporogenèse), la formation d’un plus grand nombre de tiges productives développées de manière synchrone. Croissance intensive de la longueur des organes, formation d’ovules et de grains de pollen.

L’application d’engrais azotés et phosphorés peut augmenter le nombre de fleurs dans une inflorescence. Bien que l’organisation structurelle d’une plante vasculaire soit relativement lâche, le développement des différentes parties est bien coordonné. Le contrôle dépend du mouvement des produits chimiques, y compris les nutriments et les hormones. Un exemple de corrélation est la croissance des pousses et des racines. L’augmentation de la partie antennaire s’accompagne d’un besoin accru en eau, minéraux et support mécanique, qui sont satisfaits par la croissance coordonnée du système racinaire. Plusieurs facteurs semblent être impliqués dans le contrôle, car la pousse et la racine s’influencent mutuellement.

La racine dépend de la pousse pour les nutriments organiques, tout comme la pousse dépend de la racine pour l’eau et les nutriments inorganiques, et donc le flux de nutriments normaux doit jouer un rôle. Cependant, un contrôle plus spécifique peut être fourni en fournissant les nutriments nécessaires en très petites quantités. La racine dépend de la pousse pour certaines vitamines, et les changements d’approvisionnement qui reflètent l’état métabolique des parties aériennes peuvent également affecter la croissance des racines.

De plus, les facteurs hormonaux affectant la division cellulaire remontent de la racine à la tige ; bien que le rôle exact des hormones n’ait pas encore été établi avec certitude, elles peuvent être l’un des moyens par lesquels le système racinaire peut influencer l’activité de l’apex. Le contrôle de l’épaississement secondaire est un autre exemple important de corrélation de croissance. Avec l’augmentation de la taille du système de pousses, le besoin à la fois d’un plus grand support mécanique et d’un transport accru d’eau, de minéraux et d’éléments est satisfait en augmentant la circonférence de la tige en raison de l’activité du cambium vasculaire.

En règle générale, le cambium des arbres des zones tempérées est le plus actif au printemps, lorsque les bourgeons s’ouvrent et que les pousses poussent, créant un besoin en nutriments. La division cellulaire commence à chaque pousse et se propage ensuite à partir de celle-ci. Le bourgeon terminal stimule le cambium à se diviser rapidement grâce à l’action de deux groupes d’hormones végétales : les auxines et les gibbérellines.

L’inhibition des bourgeons latéraux, un autre exemple d’une réponse de croissance corrélée, illustre une réponse opposée à celle qui se produit dans le contrôle de l’activité cambiale. Les bourgeons latéraux sont généralement supprimés, car les pousses axillaires poussent plus lentement ou pas du tout, tandis que le bourgeon terminal est actif. Cette soi-disant dominance apicale est responsable de l’unité de croissance caractéristique de la tige observée chez de nombreux conifères et plantes herbacées, comme la mauve. Une dominance plus faible conduit à une forme à multiples ramifications. Le fait que les bourgeons latéraux, ou axillaires, deviennent plus actifs lorsque le bourgeon terminal est retiré indique un contrôle hormonal. Le flux d’auxine du haut de la pousse est en partie responsable de l’inhibition des bourgeons axillaires. L’état nutritionnel de la plante joue également un rôle, la dominance apicale étant plus forte lorsque l’apport minéral et la lumière sont insuffisants. Étant donné que les bourgeons axillaires sont libérés de l’inhibition lorsqu’ils sont traités avec des substances qui stimulent la division cellulaire (cytokinines), il a été supposé que ces substances participent également à la régulation de l’activité des bourgeons axillaires.

Dans ce macrostade, les processus de formation de tous les organes de l’inflorescence florale sont terminés, le développement des rudiments des fleurs à leur ouverture a lieu. Le plus grand entre-nœud supérieur continue de croître. Application d’engrais complexes mettant l’accent sur l’azote et les oligo-éléments – zinc.

Du point de vue du développement, une fleur peut être considérée comme l’axe d’une pousse de croissance déterministe, tandis que les membres latéraux occupent des zones de feuilles différenciées en organes floraux – sépales, pétales, étamines et pistils. Lors de la transition vers la floraison, l’apex de la tige subit des changements caractéristiques, dont le plus notable est la forme de la région apicale, qui est liée au type de structure à former, qu’il s’agisse d’une fleur unique, comme dans une tulipe, ou une grappe de fleurs (inflorescence), comme dans un lilas .

La zone de division cellulaire s’étend à toute la pointe et la teneur en ARN des cellules terminales augmente. Lorsqu’une seule fleur se forme, les ébauches latérales apparaissent de plus en plus hautes sur les côtés du dôme apical, et l’apex entier est absorbé dans le processus, après quoi la croissance apicale cesse.