Colza d’hiver et de printemps - WONDER

Taux d’application d’engrais et recommandation pour le colza

  • Pour déterminer et calculer avec précision la quantité d’engrais requise, il est recommandé de procéder à une analyse agrochimique du sol compte tenu des indicateurs de rendement prévus.
  • Nous vous recommandons de discuter avec votre directeur régional

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 14-19
Formation of a leaf socket

Période de l’anabiose d’hiver

BBCH 21-29
Formation des branches

BBCH 31-39
Allongement de la tige

BBCH 51-59
Le bourgeonnement

BBCH 00
Traitement des semences

BBCH 00
Traitement des semences

Dans ce Macrostage, vous devez faire attention à la germination des graines. La similarité variétale est au niveau de 60-80%, la similarité hybride est de 92-98%. La sélection de matériel de semence de haute qualité, un lit de semence bien préparé, la technique de semis, le traitement des semences avec des oligo-éléments et des conditions météorologiques favorables influencent la germination au champ.

La germination est le début du développement de la plante. Sa durée commence à partir d’un état de repos jusqu’à l’apparition des semis, c’est-à-dire avant l’apparition de la première gaine foliaire avec une pousse à la surface du sol. Pendant la germination des graines, l’eau est absorbée par l’embryon, ce qui entraîne une réhydratation et une expansion cellulaire. Peu de temps après le début de l’absorption ou de l’absorption d’eau, le taux de respiration augmente et divers processus métaboliques, suspendus ou considérablement réduits pendant la période de repos, reprennent. Ces événements sont associés à des modifications structurelles des organites (corps membranaires responsables du métabolisme) dans les cellules de l’embryon.

Étant donné que les matériaux de réserve sont en partie sous forme insoluble – sous forme de grains d’amidon, de granules de protéines, de gouttelettes lipidiques, etc. – la majeure partie du métabolisme précoce des semis est liée à la mobilisation de ces matériaux et à la livraison ou au mouvement des produits vers les sites actifs. . Les réserves à l’extérieur de l’embryon sont digérées par des enzymes sécrétées par l’embryon et, dans certains cas, également par des cellules spéciales de l’endosperme.

La croissance active de l’embryon, à l’exception du gonflement qui en résulte, commence généralement par l’apparition d’une racine primaire, connue sous le nom de racine de la graine, bien que chez certaines espèces (par exemple la noix de coco), une pousse ou une pousse apparaît en premier. La croissance précoce dépend principalement de l’expansion cellulaire, mais en peu de temps, la division cellulaire commence dans la racine et la jeune pousse, puis la croissance et la formation ultérieure d’organes (organogenèse) sont basées sur la combinaison habituelle de prolifération cellulaire et de prolifération cellulaire individuelle.

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

BBCH 14-19
Formation of a leaf socket

BBCH 14-19
Formation of a leaf socket

Dans ce macrostade, le développement a lieu à partir de la première vraie feuille et se poursuit jusqu’à 9 vraies feuilles ou plus. Les nœuds de tige et les entre-nœuds initiaux sont posés. La plante a besoin de réserves suffisantes de macronutriments tels que le phosphore et le potassium. Sous l’influence du milieu environnant et anthropique, il est nécessaire d’appliquer des acides aminés pour les éliminer.

Les feuilles prennent naissance sur les côtés du sommet de la pousse. La concentration locale des divisions cellulaires marque le tout début de la feuille ; ces cellules s’agrandissent ensuite pour former une structure en forme de mamelon appelée contrefort foliaire. Les cellules de support foliaire peuvent provenir de la gaine ou des gaines et du corps.

Après cela, le support devient de plus en plus aplati dans le plan transversal en raison des divisions cellulaires orientées latéralement et de l’expansion supplémentaire des deux côtés. Les zones de division sont des méristèmes marginaux, grâce auxquels la feuille acquiert sa forme lamellaire.

Dans chaque méristème, un réseau externe de cellules, ou initiales marginales, contribue aux couches épidermiques par division prolongée. Les cellules ci-dessous, les initiales submarginales, fournissent le tissu de la partie interne de la feuille. Habituellement, un certain nombre de couches cellulaires est déterminé dans le mésophylle (parenchyme entre les couches épidermiques des feuilles).

La division cellulaire ne se limite pas à la région des méristèmes marginaux, mais se poursuit tout au long de la feuille dans chacune des couches, toujours dans un plan, jusqu’à ce que le nombre final de cellules soit approché. La vitesse diminue alors, s’arrêtant dans différentes couches à différents moments. Les divisions se terminent généralement d’abord dans l’épiderme, puis dans les couches inférieures du mésophylle foliaire

Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono P 30
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
30%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

4%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Zn

Chélate de zinc

1%

Acide aminé

L`origine végétal

4%

Acides organiques

3,5

pH

1,37

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono B 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

B

Bore hydrosoluble

5%

N

Azote totale

1%

Acide

L`origine végétal

7,9

pH

1,37

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Green
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 25 kg
7%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

5%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

16%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2%

B

Bore hydrosoluble

2%

Zn

Zinc hydrosoluble

2%

Cu

Cuivre hydrosoluble

0,05%

Mo

Molybdène hydrosoluble

2%

Fe

Fer hydrosoluble

4%

Mn

Manganèse hydrosoluble

15%

Acide aminé

L`origine végétal

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Période de l’anabiose d’hiver

Période de l’anabiose d’hiver

BBCH 21-29
Formation des branches

BBCH 21-29
Formation des branches

Dans ce macrostade, la différenciation de l’axe principal de la société embryonnaire a lieu et le nombre de fleurs est déterminé.

Pendant la période de développement intensif, de la phase de formation des pousses/buissons latéraux à la phase de floraison, des réserves suffisantes de macro-, méso- et microéléments sont nécessaires au développement complet de tous les organes de la plante.

Les pousses des plantes vasculaires existantes se ramifient selon la composante du plan, et chaque nouvel axe apparaît à l’angle entre la feuille et la tige, c’est-à-dire à l’aisselle de la feuille. Chez certaines plantes, des bourgeons peuvent également se développer sur les parties les plus anciennes de la pousse ou de la racine, éloignées de ces bourgeons, dits supplémentaires, ne correspondant pas au plan général.

L’apex de la pousse latérale commence sur les côtés de l’apex principal, mais à une certaine distance en dessous du point d’apparition de la nayo primordia. donc Verkhvka West Vig

Alternativement, la différenciation peut ne pas devenir apparente jusqu’à ce qu’un nouveau! Dans tous les cas, le nouvel apex doit atteindre un volume minimum avant de pouvoir, à son tour, commencer à former ses propres bourgeons latéraux et organiser de véritables bourgeons axillaires. Lorsque ce volume est atteint, la zonation est révélée. Comme dans l’apex principal, la formation de nouveaux bourgeons est associée à la zone annulaire.

À partir de ce point, le développement des pousses latérales est le même que le développement des pousses principales, sauf que la croissance peut ne pas être aussi rapide, après que la pousse principale, ou le bourgeon principal, domine et absorbe la plupart des nutriments disponibles. La croissance précoce du bourgeon axillaire se déroule assez énergiquement, jusqu’à ce qu’un certain nombre de rudiments aient poussé, puis l’activité apicale se ralentit.

La division de la cellule se développe, et avec elle la synthèse qui lui est associée ; de cette manière, il n’y a pas d’augmentation de l’ADN du méristème nucléaire après le dernier point du bourgeon, en fait, l’état de repos passe, même si les conditions de croissance sont favorables ! Ce phénomène est connu sous le nom d’inhibition corrélative des bourgeons, après quoi il est déterminé par l’activité du bourgeon conducteur Pa ci-dessous. Si le bourgeon principal est supprimé, les bourgeons annuels inhibés restaurent le riz, et avec lui le riz.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Mo 3
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
3%

Mo

Molybdène

3%

N

Azote totale

0,5%

B

Bore

0,5%

Zn

Chélate de zinc

4,3%

Acide aminé

L`origine végétal

15%

organiques

3,8

pH

1,15

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Mono Mn 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

Mn

Chélate de manganèse

2%

N

Azote totale

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

1,4%

Acide aminé

L`origine végétal

3,5

pH

1,41

Densité

(kg/l)

Votre future récolte dans ce colis!

Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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BBCH 31-39
Allongement de la tige

BBCH 31-39
Allongement de la tige

Dans ce Macrostade, des cônes de croissance du second ordre se forment, le nombre de fleurs dans l’inflorescence se forme avec la pose des organes de couverture de la fleur, la formation d’anthères (microsporogenèse) et de réceptacles (mégasporogenèse), la formation d’un plus grand nombre de tiges productives développées de manière synchrone. Croissance intensive de la longueur des organes, formation d’ovules et de grains de pollen.

L’application d’engrais azotés et phosphorés peut augmenter le nombre de fleurs dans une inflorescence. Bien que l’organisation structurelle d’une plante vasculaire soit relativement lâche, le développement des différentes parties est bien coordonné. Le contrôle dépend du mouvement des produits chimiques, y compris les nutriments et les hormones. Un exemple de corrélation est la croissance des pousses et des racines. L’augmentation de la partie antennaire s’accompagne d’un besoin accru en eau, minéraux et support mécanique, qui sont satisfaits par la croissance coordonnée du système racinaire. Plusieurs facteurs semblent être impliqués dans le contrôle, car la pousse et la racine s’influencent mutuellement.

La racine dépend de la pousse pour les nutriments organiques, tout comme la pousse dépend de la racine pour l’eau et les nutriments inorganiques, et donc le flux de nutriments normaux doit jouer un rôle. Cependant, un contrôle plus spécifique peut être fourni en fournissant les nutriments nécessaires en très petites quantités. La racine dépend de la pousse pour certaines vitamines, et les changements d’approvisionnement qui reflètent l’état métabolique des parties aériennes peuvent également affecter la croissance des racines.

De plus, les facteurs hormonaux affectant la division cellulaire remontent de la racine à la tige ; bien que le rôle exact des hormones n’ait pas encore été établi avec certitude, elles peuvent être l’un des moyens par lesquels le système racinaire peut influencer l’activité de l’apex. Le contrôle de l’épaississement secondaire est un autre exemple important de corrélation de croissance. Avec l’augmentation de la taille du système de pousses, le besoin à la fois d’un plus grand support mécanique et d’un transport accru d’eau, de minéraux et d’éléments est satisfait en augmentant la circonférence de la tige en raison de l’activité du cambium vasculaire.

En règle générale, le cambium des arbres des zones tempérées est le plus actif au printemps, lorsque les bourgeons s’ouvrent et que les pousses poussent, créant un besoin en nutriments. La division cellulaire commence à chaque pousse et se propage ensuite à partir de celle-ci. Le bourgeon terminal stimule le cambium à se diviser rapidement grâce à l’action de deux groupes d’hormones végétales : les auxines et les gibbérellines.

L’inhibition des bourgeons latéraux, un autre exemple d’une réponse de croissance corrélée, illustre une réponse opposée à celle qui se produit dans le contrôle de l’activité cambiale. Les bourgeons latéraux sont généralement supprimés, car les pousses axillaires poussent plus lentement ou pas du tout, tandis que le bourgeon terminal est actif. Cette soi-disant dominance apicale est responsable de l’unité de croissance caractéristique de la tige observée chez de nombreux conifères et plantes herbacées, comme la mauve. Une dominance plus faible conduit à une forme à multiples ramifications. Le fait que les bourgeons latéraux, ou axillaires, deviennent plus actifs lorsque le bourgeon terminal est retiré indique un contrôle hormonal. Le flux d’auxine du haut de la pousse est en partie responsable de l’inhibition des bourgeons axillaires. L’état nutritionnel de la plante joue également un rôle, la dominance apicale étant plus forte lorsque l’apport minéral et la lumière sont insuffisants. Étant donné que les bourgeons axillaires sont libérés de l’inhibition lorsqu’ils sont traités avec des substances qui stimulent la division cellulaire (cytokinines), il a été supposé que ces substances participent également à la régulation de l’activité des bourgeons axillaires.

BBCH 51-59
Le bourgeonnement

BBCH 51-59
Le bourgeonnement

Dans ce macrostade, les processus de formation de tous les organes de l’inflorescence florale sont terminés, le développement des rudiments des fleurs à leur ouverture a lieu. Le plus grand entre-nœud supérieur continue de croître. Application d’engrais complexes mettant l’accent sur l’azote et les oligo-éléments – zinc.

Du point de vue du développement, une fleur peut être considérée comme l’axe d’une pousse de croissance déterministe, tandis que les membres latéraux occupent des zones de feuilles différenciées en organes floraux – sépales, pétales, étamines et pistils. Lors de la transition vers la floraison, l’apex de la tige subit des changements caractéristiques, dont le plus notable est la forme de la région apicale, qui est liée au type de structure à former, qu’il s’agisse d’une fleur unique, comme dans une tulipe, ou une grappe de fleurs (inflorescence), comme dans un lilas .

La zone de division cellulaire s’étend à toute la pointe et la teneur en ARN des cellules terminales augmente. Lorsqu’une seule fleur se forme, les ébauches latérales apparaissent de plus en plus hautes sur les côtés du dôme apical, et l’apex entier est absorbé dans le processus, après quoi la croissance apicale cesse.

Wonder Leaf Wonder Macro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
10%

N

Azote totale

10%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

10%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

1%

Acides organiques

0,5%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

3%

Acide aminé

L`origine végétal

4,3

pH

1,25

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Wonder Micro
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
4%

N

Azote totale

4%

MgO

Oxyde de magnésium hydrosoluble

10%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

0,5%

B

Bore hydrosoluble

0,5%

Cu

Chélate de cuivre

0,5%

Zn

Chélate de zinc

0,6%

Fe

Chélate de fer

0,9%

Mn

Chélate de manganèse

5,2%

Acide amine

L`origine végétal

5%

Acides organiques

3,6

pH

1,28

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Amino 43
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
43%

Acide aminé

L`origine végétal

6,7

pH

1,15

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Mono B 11
  • Forme: Liquide
  • Emballage: 1l, 5l, 20l, 1000l
11%

B

Bore hydrosoluble

5%

N

Azote totale

1%

Acide

L`origine végétal

7,9

pH

1,37

Densité

(kg/l)

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Wonder Leaf Green
  • Forme: Crystallisé
  • Emballage: 25 kg
7%

P₂O₅

Pentoxyde de phosphore hydrosoluble

5%

K₂O

Oxyde de potassium hydrosoluble

16%

SO₃

Trioxyde de soufre hydrosoluble

2%

B

Bore hydrosoluble

2%

Zn

Zinc hydrosoluble

2%

Cu

Cuivre hydrosoluble

0,05%

Mo

Molybdène hydrosoluble

2%

Fe

Fer hydrosoluble

4%

Mn

Manganèse hydrosoluble

15%

Acide aminé

L`origine végétal

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Le colza occupe la troisième place parmi les oléagineux. Sa production brute est d’environ 33 à 35 millions de tonnes et la production pétrolière atteint 9,8% des volumes mondiaux. Le colza est cultivé dans plus de 30 pays à travers le monde, 30 millions d’hectares, soit 10,5% de toutes les surfaces oléagineuses sont alloués à la plantation. En Europe, cette culture occupe près de 4 millions d’hectares. Ainsi, en Allemagne, l’un des pays leaders en colza, 10 à 11% de la surface plantée totale lui sont alloués.

Le colza d’hiver est une plante de climat tempéré, aimant la lumière et l’humidité. Elle se caractérise, comme toutes les cultures, par des valeurs biologiques optimales et minimales des principaux paramètres agrométéorologiques : rayonnement solaire, chaleur et humidité. Le rendement le plus élevé de colza est formé lorsque les besoins des plantes sont pleinement satisfaits, sous des valeurs optimales de facteurs environnementaux, dont une grande partie sont des valeurs météorologiques.

Le colza nécessite des sols fertiles avec une teneur moyenne en humus et une réaction neutre ou légèrement acide de la solution du sol. Les plus appropriés pour leur culture sont les forêts gris foncé et grises, les chernozems, les sols de gazon et de gazon argileux avec une composition mécanique de gazon légère et moyenne.

L’apport de nutriments est un facteur déterminant pour le bon développement du colza, sa résistance à l’hiver, sa résistance aux maladies et ravageurs. Pour la formation de 1 tonne de culture, le colza prélève du sol: azote – 45-80 kg; phosphore – 18-40 kg; potassium – 25-100 kg; calcium – 30-150 kg; magnésium – 5-15 kg; soufre – 30-45 kg.

Le colza absorbe environ 15 à 25% des éléments nutritifs des réserves du sol, et le reste doit être appliqué sous forme d’engrais organiques et minéraux.

La pleine utilisation des nutriments minéraux par les plantes n’est possible que si tous les éléments sont fournis. La carence de l’un d’entre eux inhibe l’assimilation des autres et, à terme, affecte négativement les performances.

Comme toutes les crucifères, le colza a un fort besoin en azote. Elle se manifeste du début de la végétation au bourgeonnement. De la quantité totale d’azote à l’automne, les plantes utilisent environ 20%, 36% au début de la reprise de la végétation, 31% au début de la floraison et 10 % à la fin de la floraison. Sur cette base, il est conseillé de ne pas appliquer plus de 25% (25-30 kg/ha) d’azote des besoins totaux du colza d’hiver en automne.

Pour éviter une carence en azote dans le colza, nous vous recommandons d’utiliser l’engrais Wonder Leaf Violet (N:P:K-30:10:10 + SO3-15, Mo-0,5, % en poids).

Le phosphore est nécessaire au développement d’un bon système racinaire, à l’augmentation de la productivité des graines, à l’accélération de la maturation et à la prévention de la dormance des plantes. Ce nutriment est principalement obtenu à partir des réserves du sol (70-80%). Si la teneur en phosphore est inférieure à la norme spécifiée, son application supplémentaire est nécessaire.

Pour éviter une carence en phosphore, nous vous recommandons d’utiliser les engrais Wonder Leaf Blue (N:P:K-10:53:10 + chélate de Zn-2, % en poids), ou Wonder Leaf P 30 (N:P-4:30 + B -0,5, chélate de Zn -0,5, acides aminés-1, acides organiques-4, % en poids).

Les plants de colza peuvent absorber jusqu’à 300 kg de K2O par hectare, et pendant la période d’automne, jusqu’à 70 kg. Les plantes ont besoin de plus de potassium pendant le développement automnal et avant la floraison. Le manque de cet élément retarde la croissance des tiges, le développement du système racinaire, réduit la résistance au froid des cultures, l’onctuosité des graines, augmente la susceptibilité à la chute des plantes, favorise l’apparition de taches de couleur brun rougeâtre sur les feuilles. Un apport suffisant de plantes en potassium améliore la production de nectar.

Pour éviter une carence en potassium, nous vous recommandons d’utiliser l’engrais Wonder Leaf Red (N:P:K-10:20:30 + B-2, % en poids).

Les oligo-éléments ne sont pas moins importants pour la formation d’une culture de colza riche en huile.

Manganèse Wonder Leaf Mono Mn 11 (chélate de Mn 11%) augmente la résistance à l’hiver, affecte l’accumulation de sucres dans les plantes et participe au métabolisme de l’azote et du phosphore.

Engrais contenant du bore: Wonder Leaf Mono B 11 (B-11%), ou Wonder Leaf Mono B 120 (B-9%), ou Wonder Leaf Pink (B-20%) favorise la croissance et le développement du système racinaire, la croissance points, augmente l’accumulation de sucres et d’autres substances à haute énergie, assure leur transport jusqu’au cou de la racine. Il améliore également la résistance au deshierbe et à l’hiver de la plante et de l’hivernage dans son ensemble, affecte de manière significative les processus de pollinisation et de fertilisation, accélérant la germination du pollen et contribuant à la formation de l’appareil génératif des plantes.

Le soufre dans la composition Wonder Leaf MgS 16-32 (MgO-16, SO3-32, Mn-0,007% en poids) fait partie des acides aminés, des acides gras, des vitamines, participe à la production de chlorophylle. Sa carence inhibe la synthèse des protéines, ralentit la croissance des plantes, réduit le nombre de gousses sur une plante et de graines dans les gousses, et la qualité des graines se détériore en raison d’une diminution de la teneur en huile. Une autre fonction importante du soufre dans le métabolisme des plantes est d’augmenter la résistance aux agents pathogènes fongiques.

Le molybdène contenu dans Wonder Leaf Mono Mo 3 (Mo-3%) participe au métabolisme des glucides et au métabolisme des composés azotés, synthèse des vitamines et de la chlorophylle, améliore la nutrition des plantes avec le calcium et le fer.

Pour la formation de 1 tonne de colza produits principaux et dérivés (kg/ha): Mg – 7-12 ; Manganèse – 0,2-0,5 ; B-0,3-0,6 ; Mo-0,001-0,002; S-0,06-0,15 ; Cu-0,01-0,04.

Les périodes suivantes sont critiques pour le colza sur le plan nutritionnel : stade de 4-8 feuilles VVSN 14-18 (en automne – pour le colza d’hiver) ; stade de 8-12 feuilles – formation de la tige (VVSN 30-39); bourgeonnement – floraison (VVSN 59-63).

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