Taux d’application d’engrais et recommandation pour céréalières

Dans ce macrostade, le développement a lieu à partir de la première vraie feuille et se poursuit jusqu’à 9 vraies feuilles ou plus. Les nœuds de tige et les entre-nœuds initiaux sont posés.

La plante a besoin de réserves suffisantes de macronutriments tels que le phosphore et le potassium. Sous l’influence du milieu environnant et anthropique, il est nécessaire d’appliquer des acides aminés pour les éliminer.

Les feuilles prennent naissance sur les côtés du sommet de la pousse. La concentration locale des divisions cellulaires marque le tout début de la feuille ; ces cellules s’agrandissent ensuite pour former une structure en forme de mamelon appelée contrefort foliaire. Les cellules de support foliaire peuvent provenir de la gaine ou des gaines et du corps. Après cela, le support devient de plus en plus aplati dans le plan transversal en raison des divisions cellulaires orientées latéralement et de l’expansion supplémentaire des deux côtés.

Les zones de division sont des méristèmes marginaux, grâce auxquels la feuille acquiert sa forme lamellaire. Dans chaque méristème, un réseau externe de cellules, ou initiales marginales, contribue aux couches épidermiques par division prolongée. Les cellules ci-dessous, les initiales submarginales, fournissent le tissu de la partie interne de la feuille. Habituellement, un certain nombre de couches cellulaires est déterminé dans le mésophylle (parenchyme entre les couches épidermiques des feuilles).

La division cellulaire ne se limite pas à la région des méristèmes marginaux, mais se poursuit tout au long de la feuille dans chacune des couches, toujours dans un plan, jusqu’à ce que le nombre final de cellules soit approché. La vitesse diminue alors, s’arrêtant dans différentes couches à différents moments. Les divisions se terminent généralement d’abord dans l’épiderme, puis dans les couches inférieures du mésophylle foliaire.

Dans ce Macrostade, la différenciation de l’axe principal de l’inflorescence embryonnaire se produit. Le nombre de fleurs est déterminé.

Pendant la période de développement intensif, de la phase de formation des pousses/buissons latéraux à la phase de floraison, des réserves suffisantes de macro-, méso- et microéléments sont nécessaires au développement complet de tous les organes de la plante.

Les pousses de la plupart des plantes vasculaires se ramifient selon un plan séquentiel, chaque nouvel axe apparaissant à l’angle entre la feuille et la tige, c’est-à-dire à l’aisselle de la feuille. Chez certaines plantes, les bourgeons peuvent également se former à partir de parties plus anciennes de la pousse ou de la racine, éloignées des cimes principales; ces bourgeons, appelés appendices, ne correspondent pas au plan général.

L’apex de la pousse latérale commence sur les côtés de l’apex principal, mais à une certaine distance en dessous du point d’émergence du bourgeon de la plus jeune feuille. Comme pour l’origine foliaire, les couches cellulaires externes contribuent normalement aux tissus de surface de la nouvelle pointe, en maintenant un schéma cohérent de divisions. Chez certaines espèces, une gaine de plus d’une couche de cellules se forme rapidement, de sorte que la nouvelle pointe ressemble à une version miniature de la principale. Alternativement, la différenciation peut ne pas devenir apparente tant qu’un nouvel état initial de masse significative n’a pas été atteint. Dans tous les cas, le nouvel apex doit atteindre un volume minimum avant de pouvoir, à son tour, commencer à former ses propres bourgeons latéraux et organiser de véritables bourgeons axillaires. Lorsque ce volume est atteint, le zonage apparaît. Comme dans l’apex principal, la formation de nouvelles ébauches est associée à la zone annulaire.

À partir de ce point, le développement des pousses latérales est le même que celui de la pousse principale, sauf que la croissance peut ne pas être aussi rapide car la pousse principale, ou bourgeon principal, domine et absorbe la plupart des nutriments disponibles. La croissance précoce du bourgeon axillaire se poursuit assez vigoureusement jusqu’à la formation d’un certain nombre de bourgeons foliaires ; puis l’activité apicale ralentit. La division cellulaire s’arrête progressivement, et avec elle la synthèse qui lui est associée ; ainsi, il n’y a pas d’augmentation de l’ADN des noyaux du méristème après la dernière division.

Le bourgeon, en effet, entre dans un état de repos, même si les conditions extérieures de croissance sont favorables. Ce phénomène est connu sous le nom de suppression corrélative des bourgeons, car il est déterminé par l’activité du bourgeon de la pousse principale. Si le bourgeon principal est supprimé, les bourgeons latéraux rabougris reprennent leur croissance, et avec elle les synthèses associées.

Le texte est pris de la sortie de phase vers le tube (grains). Dans ce macrostade, des cônes de croissance du second ordre se forment, le nombre disponible de fleurs dans l’inflorescence se forme avec la pose des organes de couverture de la fleur, des anthères (microsporogenèse) et des réceptacles (mégasporogenèse) se forment, et un plus grand nombre de tiges productives développées de manière synchrone sont formées.

Dans le même temps, il y a une croissance intensive des organes en longueur, la formation d’ovules et de grains de pollen. L’application d’engrais azotés et phosphorés peut augmenter le nombre de fleurs dans une inflorescence. Bien que l’organisation structurelle d’une plante vasculaire soit relativement lâche, le développement des différentes parties est bien coordonné. Le contrôle dépend du mouvement des produits chimiques, y compris les nutriments et les hormones. Un exemple de corrélation est la croissance des pousses et des racines. L’élargissement de la partie aérienne s’accompagne d’un besoin accru en eau, en minéraux et en soutien mécanique, qui est satisfait par la croissance coordonnée du système racinaire.

Plusieurs facteurs semblent être impliqués dans le contrôle, car la pousse et la racine s’influencent mutuellement. La racine dépend de la pousse pour les nutriments organiques, tout comme la pousse dépend de la racine pour l’eau et les nutriments inorganiques, et donc le flux de nutriments normaux doit jouer un rôle. Cependant, un contrôle plus spécifique peut être fourni en fournissant les nutriments nécessaires en très petites quantités.

La racine dépend de la pousse pour certaines vitamines, et les changements d’approvisionnement qui reflètent l’état métabolique des parties aériennes peuvent également affecter la croissance des racines. De plus, les facteurs hormonaux affectant la division cellulaire remontent de la racine à la tige ; le rôle précis des hormones n’est pas encore établi avec certitude, ce qui signifie qu’elles peuvent être un moyen par lequel le système racinaire peut influencer l’activité de l’apex. Le contrôle de l’épaississement secondaire est un autre exemple important de corrélation de croissance.

Avec l’augmentation de la taille du système de pousses, le besoin à la fois d’un plus grand support mécanique et d’un transport accru d’eau, de minéraux et d’éléments est satisfait en augmentant la circonférence de la tige en raison de l’activité du cambium vasculaire. En règle générale, le cambium des arbres des zones tempérées est le plus actif au printemps, lorsque les bourgeons s’ouvrent et que les pousses poussent, créant un besoin en nutriments. La division cellulaire commence à chaque pousse et se propage ensuite à partir de celle-ci.

Le bourgeon terminal stimule le cambium à se diviser rapidement grâce à l’action de deux groupes d’hormones végétales : les auxines et les gibbérellines. L’inhibition des bourgeons latéraux est un autre exemple d’une réponse de croissance corrélée et illustre une réponse opposée à celle qui se produit dans le contrôle de l’activité cambiale. Les bourgeons latéraux sont généralement supprimés, car les pousses axillaires poussent plus lentement ou pas du tout, tandis que le bourgeon terminal est actif.

Cette soi-disant dominance apicale est responsable de l’unité de croissance caractéristique de la tige observée chez de nombreux conifères et plantes herbacées comme la mauve. Une dominance plus faible conduit à une forme à multiples ramifications. Le fait que les bourgeons latéraux, ou axillaires, deviennent plus actifs lorsque le bourgeon terminal est retiré indique un contrôle hormonal. Le flux d’auxine du haut de la pousse est en partie responsable de l’inhibition des bourgeons axillaires. L’état nutritionnel de la plante joue également un rôle, la dominance apicale étant plus forte lorsque l’apport minéral et la lumière sont insuffisants. Étant donné que les bourgeons axillaires sont libérés de l’inhibition lorsqu’ils sont traités avec des substances qui stimulent la division cellulaire (cytokinines), il a été suggéré que ces substances participent également à la régulation de l’activité des bourgeons axillaires.

Dans ce macrostade, les processus de formation de tous les organes de l’inflorescence florale sont terminés, le développement des rudiments des fleurs à leur ouverture a lieu. Le plus grand entre-nœud supérieur continue de croître. Application d’engrais complexes mettant l’accent sur l’azote et les oligo-éléments – zinc.

Du point de vue du développement, une fleur peut être considérée comme l’axe d’une pousse de croissance déterministe, tandis que les membres latéraux occupent des zones de feuilles différenciées en organes floraux – sépales, pétales, étamines et pistils.

Lors de la transition vers la floraison, l’apex de la tige subit des changements caractéristiques, dont le plus notable est la forme de la région apicale, qui est liée au type de structure à former, qu’il s’agisse d’une fleur unique, comme dans une tulipe, ou une grappe de fleurs (inflorescence), comme dans un lilas . La zone de division cellulaire s’étend à toute la pointe et la teneur en ARN des cellules terminales augmente. Lorsqu’une seule fleur se forme, les ébauches latérales apparaissent de plus en plus hautes sur les côtés du dôme apical, et l’apex entier est absorbé dans le processus, après quoi la croissance apicale cesse.