Recomendaciones y dosis de fertilizantes para cereales

En esta macroetapa, el desarrollo ocurre desde la primera hoja verdadera y continúa hasta 9 o más hojas verdaderas. Se colocan nudos y entrenudos de tallo rudimentarios. La planta necesita un suministro adecuado de macronutrientes como el fósforo y el potasio. Cuando se expone al medio ambiente y al entorno construido, la aplicación de la aplicación es necesaria.

La concentración local de divisiones celulares marca el comienzo mismo de la hoja, estas células luego aumentan para formar una estructura en forma de pezón llamada soporte de la hoja, las células de soporte de la hoja. se puede obtener de la vaina o de las vainas y el cuerpo. Después de eso, el soporte se aplana cada vez más en el plano transversal debido a las divisiones celulares orientadas lateralmente y a una mayor expansión en ambos lados. iniciales, promueve las capas epidérmicas por separación prolongada. Las celdas de abajo, iniciales submarginales, proporcionan el tejido para el interior de la hoja.

Por lo general, se determina un cierto número de capas celulares en el mesófilo (parénquima entre las capas epidérmicas de las hojas).

La división celular no se limita a la región de los meristemas marginales, sino que continúa a lo largo de la hoja en cada una de las capas, siempre en el mismo plano, hasta acercarse al número de células final. Luego, la velocidad disminuye, deteniéndose en diferentes capas en diferentes momentos. Las secciones generalmente terminan primero en la epidermis, luego en las capas inferiores del mesófilo de la hoja.

En esta macroetapa se produce la diferenciación del eje principal de la inflorescencia germinal. Se determina el número de flores.

Durante el período de desarrollo intensivo desde la fase de formación de brotes laterales / arbustos hasta la fase de floración, se necesitan reservas suficientes: macro, meso y microelementos para el pleno desarrollo de todos los órganos de la planta.

Los brotes de la mayoría de las plantas vasculares se ramifican según un plan secuencial, y cada nuevo eje surge en un ángulo entre la hoja y el tallo, es decir, en la axila de la hoja. En algunas plantas, las yemas también se pueden formar a partir de partes más viejas del brote o la raíz, alejadas de las puntas principales; estos riñones, llamados anexiales, no corresponden al plan general.

El ápice del brote lateral comienza a los lados del ápice principal, pero a cierta distancia por debajo del punto donde aparece el rudimento de la hoja más joven. Como en el origen de la hoja, por lo general las capas de células externas contribuyen a los tejidos superficiales del nuevo ápice, manteniendo un patrón constante de divisiones. En algunas especies, se forma rápidamente un caparazón de más de una capa de células, de modo que la nueva parte superior parece una versión en miniatura de la principal. Alternativamente, la diferenciación puede no hacerse evidente hasta que se alcanza un nuevo estado inicial de masa significativa. En todos los casos, el nuevo ápice debe alcanzar un volumen mínimo antes de que, a su vez, pueda comenzar a formar sus primordios laterales y organizar verdaderas yemas axilares. Cuando se alcanza este volumen, aparece la zonificación. Al igual que en el ápice principal, la formación de nuevos primordios está asociada a la zona anular.

A partir de este punto, el desarrollo del brote lateral es el mismo que el del brote principal, excepto que el crecimiento puede no ser tan rápido como la punta principal o el brote principal domina y absorbe la mayoría de los nutrientes disponibles. El crecimiento temprano de la yema axilar es lo suficientemente vigoroso hasta que se forma un cierto número de primordios foliares; luego la actividad apical se ralentiza. La división celular cesa gradualmente, y con ella las síntesis asociadas a ella; por tanto, no hay aumento en el ADN de los núcleos meristemáticos después de la última división. El riñón, de hecho, entra en un estado latente, incluso si las condiciones externas para el crecimiento son favorables. Este fenómeno se conoce como supresión correlativa de yemas porque está determinado por la actividad de la yema principal. Si se elimina el riñón principal, los riñones laterales inhibidos restauran el crecimiento y, con él, las síntesis asociadas con él.

En esta Macroetapa ocurre la formación de conos de crecimiento de segundo orden, se forma el número de flores en la inflorescencia con la puesta de los órganos tegumentarios de la flor, la formación de anteras (microsporogénesis) y estigmas (megasporogénesis), la formación de un mayor número de tallos productivos desarrollados sincrónicamente. Crecimiento intensivo en la longitud de los órganos, la formación de huevos y granos de polen. La aplicación de fertilizantes nitrogenados y fosforados puede aumentar el número de flores en la inflorescencia. Aunque la organización estructural de la planta vascular es comparativamente laxa, el desarrollo de las diferentes partes está bien coordinado.

El control depende del movimiento de sustancias químicas, incluidos los nutrientes y las hormonas. Un ejemplo de correlación es el crecimiento de brotes y raíces. Un aumento en la parte de la antena se acompaña de una mayor necesidad de agua, minerales y soporte mecánico, que se satisfacen con el crecimiento coordinado del sistema radicular. Parece que varios factores están involucrados en el control, ya que el brote y la raíz se influyen mutuamente.

La raíz depende del brote para los nutrientes orgánicos, al igual que el brote depende de la raíz para el agua y los nutrientes inorgánicos y, por lo tanto, el flujo de nutrientes normales debe desempeñar un papel. Sin embargo, se puede lograr un control más específico suministrando los nutrientes necesarios en cantidades muy pequeñas. La raíz depende del brote para obtener ciertas vitaminas y los cambios en el suministro, que reflejan el estado metabólico de las partes aéreas, también pueden afectar el crecimiento de la raíz. Además, los factores hormonales afectan la división celular desde la raíz hasta el tallo; aunque el papel exacto de las hormonas aún no se ha establecido con certeza, pueden ser una de las formas en que el sistema radicular puede influir en la actividad de las puntas de los brotes. El control del engrosamiento secundario es otro ejemplo importante de correlación de crecimiento. A medida que aumenta el tamaño del sistema de brotes, la necesidad tanto de un mayor soporte mecánico como de un mayor transporte de agua, minerales y elementos se satisface mediante una mayor cobertura del tallo a través de la actividad del cambium vascular.

Generalmente, el cambium de los árboles en las zonas templadas es más activo en la primavera, cuando se desarrollan los brotes y los brotes, creando requerimientos de nutrientes. La división celular comienza en cada brote y luego se aleja de él. La yema terminal estimula al cambium para que se divida rápidamente a través de la acción de dos grupos de hormonas vegetales: auxinas y giberelinas. La inhibición de la yema lateral, otro ejemplo de una respuesta de crecimiento correlacionada, ilustra la respuesta opuesta a la que ocurre cuando se controla la actividad cambial. Las yemas laterales generalmente se suprimen ya que los brotes axilares crecen más lentamente o no crecen mientras la yema terminal está activa. Este llamado dominio apical es responsable de la unidad característica de crecimiento del tallo que se observa en muchas coníferas y plantas herbáceas como la malva. Una dominancia más débil da como resultado una forma de ramificación múltiple. El hecho de que los riñones laterales o axilares se vuelvan más activos cuando se extirpa el riñón terminal es indicativo de control hormonal.

El flujo de auxina desde el ápice del brote es en parte responsable de la inhibición de las yemas axilares. El estado nutricional de la planta también juega un papel, la dominancia primordial es más fuerte cuando el suministro de minerales y la iluminación son inadecuados. Dado que los riñones axilares se liberan de la inhibición cuando se tratan con sustancias que estimulan la división celular (citoquininas), se ha sugerido que estas sustancias también están involucradas en la regulación de la actividad renal axilar.

En esta macroetapa se completan los procesos de formación de todos los órganos de la inflorescencia de la flor, el desarrollo desde los rudimentos de las flores hasta que se abren. El entrenudo superior más grande continúa creciendo.

La introducción de fertilizantes complejos con énfasis en nitrógeno y el micro elemento – zinc.

Desde el punto de vista del desarrollo, la flor puede ser considerada como el eje del brote de determinado crecimiento, mientras que los miembros laterales ocupan las áreas de las hojas que se diferencian como órganos florales – sépalos, pétalos, estambres y pistilos. En la transición a la floración, el ápice del tallo sufre cambios característicos, de los cuales el más notable es la forma de la región apical, lo cual está relacionado con el tipo de estructura a formar, ya sea una sola flor, como en una tulipán, o un racimo de flores (inflorescencias), como en una lila. El área de división celular se extiende a todo el ápice y aumenta el contenido de ARN de las células terminales. Cuando se forma una sola flor, los botones laterales aparecen cada vez más altos a los lados de la cúpula apical, y todo el ápice se consume en el proceso, después de lo cual cesa el crecimiento apical.