Recomendaciones y dosis de fertilizantes para soja (legumbres)
- Para determinar y calcular con precisión la cantidad requerida de aplicación de fertilizante, se recomienda realizar un análisis agroquímico del suelo, teniendo en cuenta los indicadores de rendimiento planificados.
- Recomendamos discutir con su gerente regional
BBCH 00
Procesamiento de semillas
BBCH 13-19
3 o más hojas verdaderas

BBCH 21-29
Formación de brotes ramificados

BBCH 31-39
Alargamiento del tallo
BBCH 51-59
Botonadura
BBCH 00
Procesamiento de semillas
Procesamiento de semillas
En esta Macroetapa, debes prestar atención a la germinación de las semillas. Similitud varietal al nivel de 60-80% Germinación de híbridos 92-98%. La selección de material de siembra de alta calidad, un lecho de siembra bien preparado, la técnica de siembra, el tratamiento de semillas con microelementos y condiciones climáticas favorables se vierten en la germinación en el campo. La germinación es el comienzo del desarrollo de la planta. Su duración comienza desde un estado de reposo hasta la aparición de plántulas, es decir, hasta la aparición de la cáscara de la primera hoja con brote en la superficie del suelo. Durante la germinación de la semilla, el agua es absorbida por el embrión, lo que conduce a la rehidratación y expansión celular. Poco después del inicio de la absorción o absorción de agua, aumenta la tasa de respiración y se restablecen varios procesos metabólicos que se suspendieron o se redujeron significativamente durante el período de descanso. Estos eventos están asociados con cambios estructurales en los orgánulos (cuerpos de membrana responsables del metabolismo) en las células del embrión. Dado que los materiales de reserva se encuentran parcialmente en forma insoluble, en forma de granos de almidón, gránulos de proteína, gotas de lípidos, etc. – la mayor parte del metabolismo temprano de las plántulas está asociado con la movilización de estos materiales y la entrega o movimiento de productos a los sitios activos. Las reservas fuera del embrión son digeridas por enzimas secretadas por el embrión y, en algunos casos, también por células de endospermo especializadas. El crecimiento activo del embrión, salvo el edema resultante, suele comenzar con la aparición de una raíz primaria, conocida como raíz semilla, aunque en algunas especies (por ejemplo, el cocotero) aparece primero un brote o perun. El crecimiento temprano depende principalmente de la expansión celular, pero dentro de poco tiempo, la división celular comienza en la raíz y el brote joven, y luego el crecimiento y la posterior formación de órganos (organogénesis) se basan en la combinación habitual de aumentar el número de células y aumentar las células individuales. .
BBCH 13-19
3 o más hojas verdaderas
3 o más hojas verdaderas
En esta Macroetapa, debes prestar atención a la germinación de las semillas. Similitud varietal al nivel de 60-80% Germinación de híbridos 92-98%. La selección de material de siembra de alta calidad, un lecho de siembra bien preparado, la técnica de siembra, el tratamiento de semillas con microelementos y condiciones climáticas favorables se vierten en la germinación en el campo. La germinación es el comienzo del desarrollo de la planta. Su duración comienza desde un estado de reposo hasta la aparición de plántulas, es decir, hasta la aparición de la cáscara de la primera hoja con brote en la superficie del suelo. Durante la germinación de la semilla, el agua es absorbida por el embrión, lo que conduce a la rehidratación y expansión celular. Poco después del inicio de la absorción o absorción de agua, aumenta la tasa de respiración y se restablecen varios procesos metabólicos que se suspendieron o se redujeron significativamente durante el período de descanso. Estos eventos están asociados con cambios estructurales en los orgánulos (cuerpos de membrana responsables del metabolismo) en las células del embrión. Dado que los materiales de reserva se encuentran parcialmente en forma insoluble, en forma de granos de almidón, gránulos de proteína, gotas de lípidos, etc. – la mayor parte del metabolismo temprano de las plántulas está asociado con la movilización de estos materiales y la entrega o movimiento de productos a los sitios activos. Las reservas fuera del embrión son digeridas por enzimas secretadas por el embrión y, en algunos casos, también por células de endospermo especializadas. El crecimiento activo del embrión, salvo el edema resultante, suele comenzar con la aparición de una raíz primaria, conocida como raíz semilla, aunque en algunas especies (por ejemplo, el cocotero) aparece primero un brote o perun. El crecimiento temprano depende principalmente de la expansión celular, pero dentro de poco tiempo, la división celular comienza en la raíz y el brote joven, y luego el crecimiento y la posterior formación de órganos (organogénesis) se basan en la combinación habitual de aumentar el número de células y aumentar las células individuales. .
BBCH 21-29
Formación de brotes ramificados
Formación de brotes ramificados
En esta macroetapa se produce la diferenciación del eje principal de la inflorescencia germinal. Se determina el número de flores.
Durante el período de desarrollo intensivo desde la fase de formación de brotes laterales / arbustos hasta la fase de floración, se necesitan reservas suficientes: macro, meso y microelementos para el pleno desarrollo de todos los órganos de la planta.
Los brotes de la mayoría de las plantas vasculares se ramifican según un plan secuencial, y cada nuevo eje surge en un ángulo entre la hoja y el tallo, es decir, en la axila de la hoja. En algunas plantas, las yemas también se pueden formar a partir de partes más viejas del brote o la raíz, alejadas de las puntas principales; estos riñones, llamados anexiales, no corresponden al plan general.
El ápice del brote lateral comienza a los lados del ápice principal, pero a cierta distancia por debajo del punto donde aparece el rudimento de la hoja más joven. Como en el origen de la hoja, por lo general las capas de células externas contribuyen a los tejidos superficiales del nuevo ápice, manteniendo un patrón constante de divisiones. En algunas especies, se forma rápidamente un caparazón de más de una capa de células, de modo que la nueva parte superior parece una versión en miniatura de la principal. Alternativamente, la diferenciación puede no hacerse evidente hasta que se alcanza un nuevo estado inicial de masa significativa. En todos los casos, el nuevo ápice debe alcanzar un volumen mínimo antes de que, a su vez, pueda comenzar a formar sus primordios laterales y organizar verdaderas yemas axilares. Cuando se alcanza este volumen, aparece la zonificación. Al igual que en el ápice principal, la formación de nuevos primordios está asociada a la zona anular.
A partir de este punto, el desarrollo del brote lateral es el mismo que el del brote principal, excepto que el crecimiento puede no ser tan rápido como la punta principal o el brote principal domina y absorbe la mayoría de los nutrientes disponibles. El crecimiento temprano de la yema axilar es lo suficientemente vigoroso hasta que se forma un cierto número de primordios foliares; luego la actividad apical se ralentiza. La división celular cesa gradualmente, y con ella las síntesis asociadas a ella; por tanto, no hay aumento en el ADN de los núcleos meristemáticos después de la última división. El riñón, de hecho, entra en un estado latente, incluso si las condiciones externas para el crecimiento son favorables. Este fenómeno se conoce como supresión correlativa de yemas porque está determinado por la actividad de la yema principal. Si se elimina el riñón principal, los riñones laterales inhibidos restauran el crecimiento y, con él, las síntesis asociadas con él.
BBCH 31-39
Alargamiento del tallo
Alargamiento del tallo
En esta Macroetapa ocurre la formación de conos de crecimiento de segundo orden, se forma el número de flores en la inflorescencia con la puesta de los órganos tegumentarios de la flor, la formación de anteras (microsporogénesis) y estigmas (megasporogénesis), la formación de un mayor número de tallos productivos desarrollados sincrónicamente. Crecimiento intensivo en la longitud de los órganos, la formación de huevos y granos de polen. La aplicación de fertilizantes nitrogenados y fosforados puede aumentar el número de flores en la inflorescencia. Aunque la organización estructural de la planta vascular es comparativamente laxa, el desarrollo de las diferentes partes está bien coordinado.
El control depende del movimiento de sustancias químicas, incluidos los nutrientes y las hormonas. Un ejemplo de correlación es el crecimiento de brotes y raíces. Un aumento en la parte de la antena se acompaña de una mayor necesidad de agua, minerales y soporte mecánico, que se satisfacen con el crecimiento coordinado del sistema radicular. Parece que varios factores están involucrados en el control, ya que el brote y la raíz se influyen mutuamente. La raíz depende del brote para los nutrientes orgánicos, al igual que el brote depende de la raíz para el agua y los nutrientes inorgánicos y, por lo tanto, el flujo de nutrientes normales debe desempeñar un papel. Sin embargo, se puede lograr un control más específico suministrando los nutrientes necesarios en cantidades muy pequeñas.
La raíz depende del brote para obtener ciertas vitaminas y los cambios en el suministro, que reflejan el estado metabólico de las partes aéreas, también pueden afectar el crecimiento de la raíz. Además, los factores hormonales afectan la división celular desde la raíz hasta el tallo; aunque el papel exacto de las hormonas aún no se ha establecido con certeza, pueden ser una de las formas en que el sistema radicular puede influir en la actividad de las puntas de los brotes. El control del engrosamiento secundario es otro ejemplo importante de correlación de crecimiento. A medida que aumenta el tamaño del sistema de brotes, la necesidad tanto de un mayor soporte mecánico como de un mayor transporte de agua, minerales y elementos se satisface mediante una mayor cobertura del tallo a través de la actividad del cambium vascular.
Generalmente, el cambium de los árboles en las zonas templadas es más activo en la primavera, cuando se desarrollan los brotes y los brotes, creando requerimientos de nutrientes. La división celular comienza en cada brote y luego se aleja de él. La yema terminal estimula al cambium para que se divida rápidamente a través de la acción de dos grupos de hormonas vegetales: auxinas y giberelinas. La inhibición de la yema lateral, otro ejemplo de una respuesta de crecimiento correlacionada, ilustra la respuesta opuesta a la que ocurre cuando se controla la actividad cambial. Las yemas laterales generalmente se suprimen ya que los brotes axilares crecen más lentamente o no crecen mientras la yema terminal está activa. Este llamado dominio apical es responsable de la unidad característica de crecimiento del tallo que se observa en muchas coníferas y plantas herbáceas como la malva. Una dominancia más débil da como resultado una forma de ramificación múltiple. El hecho de que los riñones laterales o axilares se vuelvan más activos cuando se extirpa el riñón terminal es indicativo de control hormonal.
El flujo de auxina desde el ápice del brote es en parte responsable de la inhibición de las yemas axilares. El estado nutricional de la planta también juega un papel, la dominancia primordial es más fuerte cuando el suministro de minerales y la iluminación son inadecuados. Dado que los riñones axilares se liberan de la inhibición cuando se tratan con sustancias que estimulan la división celular (citoquininas), se ha sugerido que estas sustancias también están involucradas en la regulación de la actividad renal axilar.
BBCH 51-59
Botonadura
Botonadura
En esta macroetapa se completan los procesos de formación de todos los órganos de la inflorescencia de la flor, el desarrollo desde los rudimentos de las flores hasta que se abren. El entrenudo superior más grande continúa creciendo.
La introducción de fertilizantes complejos con énfasis en nitrógeno y el oligoelemento – zinc. Desde el punto de vista del desarrollo, la flor puede ser considerada como el eje del brote de determinado crecimiento, mientras que los miembros laterales ocupan las áreas de las hojas que se diferencian como órganos florales – sépalos, pétalos, estambres y pistilos. En la transición a la floración, el tallo superior sufre cambios característicos, el más notorio es la forma de la región apical, que está relacionada con el tipo de estructura que se debe formar, ya sea una sola flor, como en un tulipán. , o un racimo de flores (inflorescencias), como en lila.
El área de división celular se extiende a todo el ápice y aumenta el contenido de ARN de las células terminales. Cuando se forma una sola flor, los botones laterales aparecen cada vez más altos a los lados de la cúpula apical, y todo el ápice se consume en el proceso, después de lo cual cesa el crecimiento apical.


La soja es un cultivo rico en proteínas. El grano contiene 33-42% de proteína y 17-20% de grasa. Al cultivar soja, es de gran importancia una nutrición óptima desde el comienzo del desarrollo hasta el final de la temporada de crecimiento.
La necesidad de nutrientes está determinada por las características biológicas de la soja. Al comienzo de la temporada de crecimiento, se desarrolla lentamente. Desde la emergencia de las plántulas hasta la floración, necesita pocos nutrientes: 18% de nitrógeno, 15% de fósforo y 25% de potasio. A medida que se acerca la fase de floración, aumentan los requisitos del cultivo en cuanto a condiciones nutricionales. En el período desde la floración hasta el llenado masivo de habas, la soja tiene la mayor necesidad de nutrientes: los absorbe en un 65% del rendimiento total. Durante la temporada de crecimiento, el contenido de nitrógeno en las plantas de soja casi no cambia y el contenido de fósforo aumenta gradualmente. El mayor contenido de potasio se observa durante el período de floración. En comparación con otros cultivos, la soja extrae mucho nitrógeno con la cosecha. Para la formación de 1 tonelada de grano y la correspondiente masa de paja, se extraen del suelo 70-75 kg de nitrógeno, 18-20 kg de fósforo y 20-25 kg de potasio.
La soja, al igual que los guisantes, satisface el 50-60% de sus necesidades de nitrógeno como resultado de su fijación de la atmósfera. La fijación de nitrógeno comienza 3-4 semanas después de la siembra y continúa hasta que las semillas maduran. Sin embargo, en las primeras etapas de crecimiento y desarrollo, las plantas no pueden auto abastecerse completamente de nitrógeno. Por lo tanto (especialmente en primaveras frías y prolongadas) el cultivo necesita una nutrición nitrogenada adicional. Por eso tiene una reacción tan positiva a la introducción de fertilizantes orgánicos y minerales.
La soja se desarrolla lentamente al comienzo de la temporada de crecimiento, el sistema de raíces aún es débil y la fertilización foliar con mezclas de micro elementos es de particular importancia para la formación de la futura cosecha. La tecnología de nutrición de la soja se basa en el tratamiento foliar en etapas críticas de crecimiento, cuando existe la mayor necesidad de nutrientes.
Para la soja, los micro elementos más importantes son el boro, el molibdeno, el magnesio, el zinc y el cobre.
Los fertilizantes que contienen boro: Wonder Leaf Mono B 11 (B-11%), o Wonder Leaf Mono B 120 (B-9%), o Wonder Leaf Pink (B-20%) mejoran el aporte de nitrógeno a la planta (aumento del rendimiento de aplicación de boro – 2-4 quintal/ha). Afecta significativamente el metabolismo de carbohidratos y proteínas y otros procesos bioquímicos en las plantas. Debido a su falta, se interrumpe la transición de carbohidratos y almidón de las hojas a otros órganos, lo que resulta en la inhibición de la fotosíntesis, el sistema radicular no recibe suficientes carbohidratos, lo que perjudica su desarrollo. El boro juega un papel importante en el desarrollo de los órganos reproductivos. Casi no se mueve desde la parte inferior de la planta hasta el punto de crecimiento, es decir, no se puede reutilizar. Este micro elemento aumenta la resistencia a la sequía y la resistencia a la sal de las plantas. La deficiencia de boro se ve agravada por la aplicación excesiva de fertilizantes potásicos y cal. La deficiencia de boro se acompaña de una alteración del metabolismo de los carbohidratos y las proteínas.
Wonder Leaf Mono Mo 3 (Mo-3%) es una parte integral de las enzimas nitrato reductora que están involucradas en la reducción de nitratos a amoníaco en las células de las raíces y las hojas. Si falta este elemento, se acumulan muchos nitratos en los tejidos de las plantas, su recuperación se retrasa, lo que resulta en una interrupción del metabolismo del nitrógeno, por lo que después de aplicar fertilizantes de nitrato, la necesidad de molibdeno de las plantas es mucho mayor que después del uso de fertilizantes de amoníaco. Además, bajo la influencia del molibdeno, la planta absorbe más intensamente el amoníaco para la formación de aminoácidos y proteínas.
El molibdeno participa en las reacciones redox y juega un papel importante en la transferencia de electrones desde el sustrato que se oxida a la sustancia que se reduce. Además, este elemento está involucrado en el intercambio de carbohidratos y el metabolismo del fósforo, la síntesis de vitaminas y clorofila, mejora la nutrición de las plantas con la absorción de calcio y hierro. Especialmente efectivo es el uso de molibdeno en suelos ácidos.
El magnesio en Wonder Leaf MgS 16-32 (MgO-16, SO3-32, Mn-0.007 % en peso) es parte del pigmento principal de las hojas verdes: la clorofila. El magnesio apoya la estructura de los ribosomas mediante la unión de ARN y proteínas. Las subunidades ribosómicas grandes y pequeñas interactúan entre sí solo en presencia de magnesio, que también se requiere para la formación de polisomas y la activación de aminoácidos. Por tanto, ante la falta de magnesio, y más aún en su ausencia, no se produce la síntesis de proteínas. El magnesio es un activador de muchas enzimas. Su característica importante es que une la enzima al sustrato mediante el tipo de enlace quelato (enlace tipo pinza entre una sustancia orgánica y un catión). Así, al unirse al grupo piro fosfato, el magnesio se une al ATP con las enzimas correspondientes. En este sentido, todas las reacciones que involucran la transferencia de un grupo fosfato (la mayoría de las reacciones de síntesis, así como muchas reacciones de intercambio de energía) requieren la presencia de magnesio. Este elemento activa enzimas tales como ADN y ARN polimerasas, adenosina trifosfatasa, glutamato sintetasa; enzimas que catalizan la transferencia de un grupo carboxilo – reacciones de carbonización y des carbonización; enzimas de la glucólisis y ciclo de Krebs, ácido láctico y fermentación alcohólica. En varios casos, el efecto del magnesio sobre las enzimas es que interactúa con los productos de reacción, alterando el equilibrio hacia su formación. El magnesio también puede inactivas una serie de inhibidos de reacciones enzimáticas.
Wonder Leaf Mono Zn 8 (quelato de Zn 8 %) afecta el contenido total de carbohidratos, almidón y sustancias proteicas. Desempeña un papel importante en las reacciones redox de la respiración, la regulación de la síntesis de ATP, el metabolismo de las auxinas y el ARN.
El zinc tiene un efecto positivo en la resistencia al calor de las plantas y la formación de semillas en condiciones secas, y también contribuye a la acumulación de ácidos orgánicos en las flores, que actúan como sustancias protectoras. Además, este elemento aumenta la resistencia de las plantas al frío.
La deficiencia de zinc interrumpe la síntesis de proteínas y su contenido en las plantas disminuye. Esto se explica por el hecho de que, debido a su deficiencia, las a midas y los aminoácidos, es decir, los compuestos nitrogenados solubles, se acumulan en las plantas. Las altas tasas de fósforo y cal, la baja temperatura del suelo impiden la asimilación del zinc.
Para evitar la deficiencia de zinc en la soja, recomendamos utilizar el fertilizante Wonder Leaf Blue. Tasa de aplicación – 2-3 kg/ha.
Wonder Leaf Mono Cu 6 (Cu-6% quelato) forma parte de las enzimas oxidantes (polifenol oxidasa, ascorbina oxidasa, lactase, deshidrogenada), que son de gran importancia en los procesos oxidantes que ocurren en las plantas. Este elemento aumenta la intensidad de la respiración de las plantas.
Una cantidad insuficiente de cobre en las plantas reduce la actividad de los procesos de síntesis y conduce a la acumulación de carbohidratos solubles, aminoácidos y otros productos de descomposición de sustancias orgánicas complejas. El elemento también juega un papel importante en los procesos de fotosíntesis: le da mayor estabilidad a la clorofila. Un rasgo característico del cobre es que aumenta la resistencia de las plantas a las enfermedades fúngicas y bacterianas. Con la falta de este elemento, se inhibe el crecimiento de los órganos generativos, disminuye la intensidad de la fotosíntesis. La falta de cobre ocurre debido a la calcificación del suelo, las altas temperaturas del suelo y del aire.
Las fases más críticas en el desarrollo de la soja son la fase de tres foliolos (VVSN 13-14), la brotación (VVSN 51-59) y el tiro de habas (VVSN 71-79). Al aplicar la fertilización foliar en las dos primeras fases se puede influir en la formación del cultivo, y al aplicar la fertilización foliar en la fase de formación y vertido de habas se puede mejorar la calidad del grano, es decir aumentar la cantidad de proteína y aceite.
La primera etapa importante en el desarrollo de la soja es la fase de 3-4 hojas trifoliadas (VVSN 13-14). Aplicación durante este período de alimentación foliar con complejos de macro y microelementos en forma accesible para las plantas:
- Cristalino:
- Wonder Leaf Blue (N:P:K-10:53:10 + quelato de Zn-2, % en peso);
- Wonder Leaf Red (N:P:K-10:20:30 + B-2, % en peso);
- Wonder Leaf Yellow (N:P:K-21:21:21 + quelatos: Cu-0,5, Mn-0,5, Zn-0,5, % p/p);
- Wonder Leaf Violet (N:P:K-30:10:10 + SO3-15, Mo-0,5, % en peso).
- Líquido:
- Wonder Leaf Wonder Macro (N:P:K-10:10:10 + MgO-0,5, aminoácidos-3, ácidos orgánicos-1, % en peso).
La introducción de bio estimulantes a base de aminoácidos, fitohormonas, esteroides y vitaminas permitirá optimizar los principales procesos fisiológicos, estimular la fotosíntesis y el desarrollo del sistema radicular, aumentar el aprovechamiento de los nutrientes del suelo por las plantas, Wonder Leaf Amino 43 (aminoácidos de origen vegetal – 43 %, % en peso) y Wonder Leaf Grass (aminoácidos de origen vegetal – 15 % + fórmula ME desarrollada para el grupo de las di cotiledóneas, % en peso) ayudarán.
Para activar la actividad de las bacterias nodulares, cabe señalar que la introducción de Wonder molibdeno Leaf Mono Mo 3 (Mo-3%), que acelera la asimilación de nitrógeno, en esta etapa es un método eficaz para aumentar la productividad de la soja, ya que se establecen los rudimentos de brotes laterales e inflorescencias. Todos estos procesos tienen lugar con mayor intensidad cuando la planta es capaz de absorber la máxima cantidad de nitrógeno, fósforo y potasio. Debido a la influencia de varios factores negativos, la asimilación se ralentiza, sin embargo, la influencia de los factores bióticos y antibióticos puede reducirse mediante la introducción oportuna de complejos de micro elementos en la hoja.
Durante el período de brotación y floración (VVSN 51-69), la actividad simbiótica de los cultivos de soja alcanza su máximo. A las plantas se les aporta nitrógeno en la medida de lo posible, pero en este momento es necesario aplicar Boron Wonder Leaf Mono B 11 (B-11%), o Wonder Leaf Mono B 120 (B-9%), o Wonder Leaf Pink ( B-20%) para estimular la polinización y el desarrollo de los órganos reproductores.
En las últimas etapas del desarrollo reproductivo, en la fase de formación de habas ( VVSN 71-79), en relación con el comienzo de la salida de nutrientes de las hojas a las semillas, la soja reduce drásticamente la actividad del sistema radicular. La fertilización foliar durante este período prolonga la vida del aparato fotosintético, contribuye a la acumulación de biomasa y, en consecuencia, aumenta los rendimientos.
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