Düngermengen und Empfehlung für Sojabohnen

In dieser Makrophase müssen Sie auf die Keimung der Samen achten. Die Sortenähnlichkeit liegt bei 60–80 %, die Hybridähnlichkeit bei 92–98 %. Die Auswahl von hochwertigem Saatgut, ein gut vorbereitetes Saatbett, die Aussaattechnik, die Behandlung des Saatguts mit Spurenelementen und günstige Wetterbedingungen beeinflussen die Feldkeimung. Die Keimung ist der Beginn der Pflanzenentwicklung. Seine Dauer beginnt vom Ruhezustand bis zum Erscheinen der Sämlinge, also vor dem Erscheinen der Schale des ersten Blattes mit einem Spross auf der Bodenoberfläche. Während der Samenkeimung wird Wasser vom Embryo aufgenommen, was zu einer Rehydrierung und Zellvergrößerung führt. Bald nach Beginn der Wasseraufnahme bzw. Absorption erhöht sich die Atemfrequenz und verschiedene Stoffwechselvorgänge, die während der Ruhephase ausgesetzt oder deutlich reduziert waren, werden wieder aufgenommen. Diese Ereignisse stehen im Zusammenhang mit strukturellen Veränderungen der Organellen (Membrankörper, die für den Stoffwechsel verantwortlich sind) in den Zellen des Embryos. Da Reservematerialien teilweise in unlöslicher Form vorliegen – in Form von Stärkekörnern, Proteinkörnern, Lipidtröpfchen usw. – hängt der größte Teil des frühen Stoffwechsels von Sämlingen mit der Mobilisierung dieser Materialien und der Abgabe oder Bewegung von Produkten an aktive Stellen zusammen . Die Reserven außerhalb des Embryos werden durch vom Embryo ausgeschüttete Enzyme und in manchen Fällen auch durch spezielle Zellen des Endosperms verdaut. Das aktive Wachstum des Embryos beginnt, abgesehen von der daraus resultierenden Schwellung, normalerweise mit dem Auftreten einer Primärwurzel, der sogenannten Wurzel aus dem Samen, obwohl bei einigen Arten (z. B. Kokosnuss) zuerst ein Spross oder Spross erscheint. Das frühe Wachstum hängt hauptsächlich von der Zellexpansion ab, doch schon nach kurzer Zeit beginnt die Zellteilung in der Wurzel und im jungen Spross, und dann basiert das Wachstum und die anschließende Organbildung (Organogenese) auf der üblichen Kombination von Zellproliferation und Einzelzellproliferation.

In diesem Makrostadium werden Wachstumskegel zweiter Ordnung gebildet, die Anzahl der Blüten im Blütenstand wird mit der Ablage der Deckorgane der Blüte, der Bildung von Staubbeuteln (Mikrosporogenese) und Gefäßen (Megasporogenese), der Bildung von a gebildet größere Anzahl synchron entwickelter produktiver Stämme. Intensives Längenwachstum der Organe, Bildung von Eizellen und Pollenkörnern. Die Anwendung von Stickstoff- und Phosphordüngern kann die Anzahl der Blüten in einem Blütenstand erhöhen. Obwohl die strukturelle Organisation einer Gefäßpflanze relativ locker ist, ist die Entwicklung der verschiedenen Teile gut koordiniert. Die Kontrolle hängt von der Bewegung chemischer Stoffe ab, darunter Nährstoffe und Hormone. Ein Beispiel für eine Korrelation ist das Spross- und Wurzelwachstum. Mit der Vergrößerung des Antennenteils geht ein erhöhter Bedarf an Wasser, Mineralien und mechanischer Unterstützung einher, der durch das koordinierte Wachstum des Wurzelsystems gedeckt wird. An der Bekämpfung scheinen mehrere Faktoren beteiligt zu sein, da Spross und Wurzel sich gegenseitig beeinflussen. Die Wurzel ist für organische Nährstoffe auf den Spross angewiesen, ebenso wie der Spross auf die Wurzel für Wasser und anorganische Nährstoffe angewiesen ist, und daher muss der Fluss normaler Nährstoffe eine Rolle spielen. Eine gezieltere Kontrolle kann jedoch durch die Zufuhr der benötigten Nährstoffe in sehr geringen Mengen erreicht werden. Die Wurzel ist für bestimmte Vitamine auf den Spross angewiesen, und Veränderungen in der Versorgung, die den Stoffwechselzustand der oberirdischen Teile widerspiegeln, können sich auch auf das Wurzelwachstum auswirken. Darüber hinaus wandern hormonelle Faktoren, die die Zellteilung beeinflussen, von der Wurzel zum Stamm; Obwohl die genaue Rolle von Hormonen noch nicht mit Sicherheit geklärt ist, könnten sie eine Möglichkeit sein, wie das Wurzelsystem die Aktivität der Sprossspitzen beeinflussen kann. Die Kontrolle der sekundären Verdickung ist ein weiteres wichtiges Beispiel für Wachstumskorrelation. Mit der Vergrößerung des Sprosssystems wird der Bedarf sowohl an größerer mechanischer Unterstützung als auch an einem erhöhten Transport von Wasser, Mineralien und Elementen durch die Vergrößerung des Stammumfangs aufgrund der Aktivität des Gefäßkambiums gedeckt. In der Regel ist das Kambium von Bäumen in gemäßigten Zonen im Frühjahr am aktivsten, wenn sich Knospen öffnen und Triebe wachsen, wodurch ein Bedarf an Nährstoffen entsteht. Die Zellteilung beginnt an jedem Spross und breitet sich dann von dort aus aus. Die Endknospe stimuliert die schnelle Teilung des Kambiums dank der Wirkung zweier Gruppen von Pflanzenhormonen: Auxine und Gibberelline. Die Hemmung der Seitenknospen, ein weiteres Beispiel einer korrelierten Wachstumsreaktion, veranschaulicht eine Reaktion, die der bei der Kontrolle der Kambialaktivität entgegengesetzten Reaktion entspricht. Seitenknospen werden im Allgemeinen unterdrückt, da die Achseltriebe langsamer oder gar nicht wachsen, während die Endknospe aktiv ist. Diese sogenannte apikale Dominanz ist für die charakteristische Stängelwachstumseinheit verantwortlich, die bei vielen Nadelbäumen und krautigen Pflanzen wie der Malve zu beobachten ist. Eine schwächere Dominanz führt zu einer Form mit mehreren Verzweigungen. Die Tatsache, dass seitliche oder axilläre Knospen aktiver werden, wenn die Endknospe entfernt wird, weist auf eine hormonelle Kontrolle hin. Der Auxinfluss von der Spitze des Sprosses ist teilweise für die Hemmung der Achselknospen verantwortlich. Auch der Ernährungszustand der Pflanze spielt eine Rolle, wobei die apikale Dominanz am stärksten ist, wenn die Mineralstoffversorgung und das Licht nicht ausreichen. Da die Achselknospen bei der Behandlung mit Substanzen, die die Zellteilung anregen (Cytokinine), aus der Hemmung entlassen werden, wurde angenommen, dass diese Substanzen auch an der Regulierung der Aktivität der Achselknospen beteiligt sind.

In diesem Makrostadium sind die Bildungsprozesse aller Organe des Blütenstandes abgeschlossen, die Entwicklung von den Blütenrudimenten bis zu ihrer Öffnung findet statt. Das größte obere Internodium wächst weiter. Anwendung komplexer Düngemittel mit Schwerpunkt auf Stickstoff und Spurenelementen – Zink. Aus entwicklungstechnischer Sicht kann eine Blüte als Achse eines Sprosses mit deterministischem Wachstum betrachtet werden, während die Seitenglieder Bereiche von Blättern einnehmen, die als Blütenorgane unterschieden werden – Kelchblätter, Blütenblätter, Staubblätter und Stempel. Beim Übergang zur Blüte erfährt die Stängelspitze charakteristische Veränderungen, von denen die Form des Spitzenbereichs am auffälligsten ist, die mit der Art der zu bildenden Struktur zusammenhängt, ob es sich um eine einzelne Blüte handelt, wie bei einer Tulpe, oder ein Blütenbüschel (Blütenstand), wie bei einem Flieder. Der Bereich der Zellteilung erstreckt sich bis zur gesamten Spitze und der RNA-Gehalt der Endzellen nimmt zu. Während sich eine einzelne Blüte bildet, erscheinen seitliche Primordien an den Seiten der apikalen Kuppel immer höher und die gesamte Spitze wird dabei absorbiert, woraufhin das apikale Wachstum aufhört.
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