Düngermengen und Empfehlung für Getreidekulturen

In diesem Makrostadium erfolgt die Entwicklung vom ersten echten Blatt bis hin zu 9 oder mehr echten Blättern. Die ersten Stammknoten und Internodien werden gelegt. Die Pflanze benötigt ausreichende Reserven an Makronährstoffen wie Phosphor und Kalium. Unter dem Einfluss der umgebenden und anthropogenen Umwelt ist es notwendig, Aminosäuren zu verwenden, um diese zu eliminieren. Die Blätter entstehen an den Seiten der Triebspitze. Die lokale Konzentration der Zellteilungen markiert den Anfang des Blattes; Diese Zellen vergrößern sich dann und bilden eine nippelförmige Struktur, die als Blattpfeiler bezeichnet wird. Blattstützzellen können aus der Blattscheide oder aus Blattscheiden und Körper stammen. Danach wird der Träger durch seitlich ausgerichtete Zellteilungen und weitere beidseitige Ausdehnung in der Querebene immer flacher. Teilungszonen sind Randmeristeme, durch die das Blatt seine Lamellenform erhält. In jedem Meristem trägt eine äußere Reihe von Zellen oder Randinitialen durch längere Teilung zu den Epidermisschichten bei. Die Zellen darunter, die submarginalen Initialen, bilden das Gewebe des inneren Teils des Blattes. Normalerweise wird im Mesophyll (Parenchym zwischen den Epidermisschichten der Blätter) eine bestimmte Anzahl von Zellschichten bestimmt. Die Zellteilung ist nicht auf den Bereich der Randmeristeme beschränkt, sondern setzt sich im gesamten Blatt in jeder Schicht fort, immer in einer Ebene, bis die endgültige Zellzahl erreicht ist. Die Geschwindigkeit nimmt dann ab und stoppt in verschiedenen Schichten zu unterschiedlichen Zeiten. Die Teilungen enden normalerweise zuerst in der Epidermis, dann in den unteren Schichten des Blattmesophylls.

In diesem Makrostadium erfolgt die Differenzierung der Hauptachse des embryonalen Blütenstandes. Die Anzahl der Blumen wird bestimmt. Während der intensiven Entwicklungsphase, von der Phase der Bildung von Seitentrieben/Büschen bis zur Blütephase, sind für die volle Entwicklung aller Pflanzenorgane ausreichende Reserven an Makro-, Meso- und Mikroelementen erforderlich. Die Triebe der meisten Gefäßpflanzen verzweigen sich nach einem sequentiellen Plan, wobei jede neue Achse im Winkel zwischen Blatt und Stängel entsteht, also in der Blattachsel.
Bei einigen Pflanzen können sich Knospen auch aus älteren, von den Hauptspitzen entfernten Teilen des Triebs oder der Wurzel bilden; Diese Knospen, Anhängsel genannt, entsprechen nicht dem allgemeinen Plan. Die Spitze des Seitentriebs beginnt an den Seiten der Hauptspitze, jedoch in einiger Entfernung unterhalb des Austrittspunktes der Knospe des jüngsten Blattes. Wie beim Blattursprung tragen normalerweise die äußeren Zellschichten zum Oberflächengewebe der neuen Spitze bei und sorgen für ein konsistentes Teilungsmuster.
Bei einigen Arten bildet sich schnell eine Hülle aus mehr als einer Zellschicht, sodass die neue Spitze wie eine Miniaturversion der Hauptspitze aussieht. Alternativ kann es sein, dass die Differenzierung erst sichtbar wird, wenn ein neuer Anfangszustand mit signifikanter Masse erreicht ist. In allen Fällen muss die neue Spitze ein Mindestvolumen erreichen, bevor sie wiederum beginnen kann, ihre eigenen Seitenknospen zu bilden und echte Achselknospen zu organisieren. Wenn diese Lautstärke erreicht ist, erscheint die Zoneneinteilung. Wie im Hauptapex ist die Bildung neue Anfänge mit der Ringzone verbunden. Von diesem Punkt an ist die Entwicklung des Seitentriebs die gleiche wie die des Haupttriebs, mit der Ausnahme, dass das Wachstum möglicherweise nicht so schnell erfolgt, da der Haupttrieb bzw. die führende Knospe dominiert und die meisten verfügbaren Nährstoffe aufnimmt. Das frühe Wachstum der Achselknospe verläuft recht kräftig, bis sich eine bestimmte Anzahl von Blattknospen gebildet hat; dann verlangsamt sich die apikale Aktivität. Die Zellteilung hört nach und nach auf und damit auch die damit verbundene Synthese; Somit kommt es nach der letzten Teilung nicht zu einer Vermehrung der DNA der Meristem Kerne. Tatsächlich geht die Knospe in einen Ruhezustand über, auch wenn die äußeren Wachstumsbedingungen günstig sind. Dieses Phänomen wird als korrelative Knospenunterdrückung bezeichnet, da es durch die Aktivität der führenden Knospe des Triebs bestimmt wird. Wenn die Hauptknospe entfernt wird, nehmen die verkümmerten Seitenknospen ihr Wachstum und damit die damit verbundenen Synthesen wieder auf.

In diesem Makrostadium werden Wachstumskegel zweiter Ordnung gebildet, die Anzahl der Blüten im Blütenstand wird mit der Ablage der Deckorgane der Blüte, der Bildung von Staubbeuteln (Mikrosporogenese) und Gefäßen (Megasporogenese), der Bildung von a gebildet größere Anzahl synchron entwickelter produktiver Stämme. Intensives Längenwachstum der Organe, Bildung von Eizellen und Pollenkörnern. Die Anwendung von Stickstoff- und Phosphordüngern kann die Anzahl der Blüten in einem Blütenstand erhöhen. Obwohl die strukturelle Organisation einer Gefäßpflanze relativ locker ist, ist die Entwicklung der verschiedenen Teile gut koordiniert. Die Kontrolle hängt von der Bewegung chemischer Stoffe ab, darunter Nährstoffe und Hormone. Ein Beispiel für eine Korrelation ist das Spross- und Wurzelwachstum. Mit der Vergrößerung des Antennenteils geht ein erhöhter Bedarf an Wasser, Mineralien und mechanischer Unterstützung einher, der durch das koordinierte Wachstum des Wurzelsystems gedeckt wird. An der Bekämpfung scheinen mehrere Faktoren beteiligt zu sein, da Spross und Wurzel sich gegenseitig beeinflussen. Die Wurzel ist für organische Nährstoffe auf den Spross angewiesen, ebenso wie der Spross auf die Wurzel für Wasser und anorganische Nährstoffe angewiesen ist, und daher muss der Fluss normaler Nährstoffe eine Rolle spielen. Eine gezieltere Kontrolle kann jedoch durch die Zufuhr der benötigten Nährstoffe in sehr geringen Mengen erreicht werden. Die Wurzel ist für bestimmte Vitamine auf den Spross angewiesen, und Veränderungen in der Versorgung, die den Stoffwechselzustand der oberirdischen Teile widerspiegeln, können sich auch auf das Wurzelwachstum auswirken. Darüber hinaus wandern hormonelle Faktoren, die die Zellteilung beeinflussen, von der Wurzel zum Stamm; Obwohl die genaue Rolle von Hormonen noch nicht mit Sicherheit geklärt ist, könnten sie eine Möglichkeit sein, wie das Wurzelsystem die Aktivität der Sprossspitzen beeinflussen kann. Die Kontrolle der sekundären Verdickung ist ein weiteres wichtiges Beispiel für Wachstumskorrelation. Mit der Vergrößerung des Sprosssystems wird der Bedarf sowohl an größerer mechanischer Unterstützung als auch an einem erhöhten Transport von Wasser, Mineralien und Elementen durch die Vergrößerung des Stammumfangs aufgrund der Aktivität des Gefäßkambiums gedeckt. In der Regel ist das Kambium von Bäumen in gemäßigten Zonen im Frühjahr am aktivsten, wenn sich Knospen öffnen und Triebe wachsen, wodurch ein Bedarf an Nährstoffen entsteht. Die Zellteilung beginnt an jedem Spross und breitet sich dann von dort aus aus. Die Endknospe stimuliert die schnelle Teilung des Kambiums dank der Wirkung zweier Gruppen von Pflanzenhormonen: Auxine und Gibberelline. Die Hemmung der Seitenknospen, ein weiteres Beispiel einer korrelierten Wachstumsreaktion, veranschaulicht eine Reaktion, die der bei der Kontrolle der Kambialaktivität entgegengesetzten Reaktion entspricht. Seitenknospen werden im Allgemeinen unterdrückt, da die Achseltriebe langsamer oder gar nicht wachsen, während die Endknospe aktiv ist. Diese sogenannte apikale Dominanz ist für die charakteristische Stängelwachstumseinheit verantwortlich, die bei vielen Nadelbäumen und krautigen Pflanzen wie der Malve zu beobachten ist. Eine schwächere Dominanz führt zu einer Form mit mehreren Verzweigungen. Die Tatsache, dass seitliche oder axilläre Knospen aktiver werden, wenn die Endknospe entfernt wird, weist auf eine hormonelle Kontrolle hin. Der Auxinfluss von der Spitze des Sprosses ist teilweise für die Hemmung der Achselknospen verantwortlich. Auch der Ernährungszustand der Pflanze spielt eine Rolle, wobei die apikale Dominanz am stärksten ist, wenn die Mineralstoffversorgung und das Licht nicht ausreichen. Da die Achselknospen bei der Behandlung mit Substanzen, die die Zellteilung anregen (Cytokinine), aus der Hemmung entlassen werden, wurde angenommen, dass diese Substanzen auch an der Regulierung der Aktivität der Achselknospen beteiligt sind.

In diesem Makrostadium erfolgt die Bildung aller Organe des Blütenstandes im embryonalen Zustand, die Einleitung der Blütenknospenablage. Das größte obere Internodium wächst weiter. Anwendung komplexer Düngemittel mit Schwerpunkt auf Kalium und dem Spurenelement Bor. Der Übergang in den Zustand der drei Fortpflanzungen bei Pflanzen ist ein Beispiel für ein Entwicklungsereignis mit einigen Merkmalen eines Phasenwechsels. Unter den Samen sind Fortpflanzungsstrukturen transformierte Triebe – Strobili (einschließlich Zapfen) verschiedener Arten bei Gymnospermen und Blüten bei Angiospermen. Wenn sich ein Blütenstand bildet, sind die frühen Veränderungen im Allgemeinen mit denen einer einzelnen Blüte vergleichbar, mit einem wesentlichen Unterschied: Es erscheinen Achselprimordien, die entweder zu Blütenmeristemen werden oder sich als sekundäre Zweige des Blütenstands entwickeln. Diese Primordien erscheinen bei einem vegetativen Trieb näher an der Spitze als die Achselknospen. Bei Gräsern ist die Aktivierung der Achselmeristeme das sichtbarste frühe Zeichen des Übergangs zur Blüte.